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公开(公告)号：CN107741500A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710915487.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2333/4737 , G01N2800/28
Abstract: 本发明公开了一种s100β蛋白检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按照试剂R1的组分含量，将牛血清白蛋白溶于硼酸缓冲液，配制R1分散液；将PEG-6000、蔗糖、海藻糖、HY-500防腐剂溶于R1分散液，制得试剂R1；(2)按照试剂R2的组分含量，将牛血清白蛋白溶于硼酸缓冲液，配制R2一次分散液；将S9、HY-500防腐剂、胶乳微球、PVP于R2分散液，得R2分散液；S100β蛋白抗体的标记工艺；用R2分散液溶解S100β蛋白抗体胶乳颗粒，超声分散，得试剂R2。本发明优点为：制备得到的试剂盒具有较高的灵敏度和稳定性，且操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN107741499A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710915460.0
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N2333/4716
Abstract: 本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween-20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween-20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、羊抗人C4特异抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度和定量准确度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2-8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。
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公开(公告)号：CN107741402A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710915459.8
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种铜蓝蛋白检测试剂盒，包括试剂R1：PBS缓冲液、NaCl、NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG-8000，溶剂为纯化水；试剂R2：PBS缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、阿拉伯胶、胶乳包被的铜蓝蛋白抗体，溶剂为纯化水；胶乳包被的铜蓝蛋白抗体的原料为：胶乳微球、铜蓝蛋白抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种铜蓝蛋白检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于：(1)本发明试剂盒具有较高检测灵敏度和准确度，使用操作简单、快速，检测只需10分钟；(2)本发明形成的抗原抗体复合物，稳定性佳，在特定波长下有一定的吸光度，特异性强；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。
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公开(公告)号：CN107727846A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710915753.9
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54313
Abstract: 本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R1缓冲液；将聚乙二醇6000、叠氮钠、Tween-20溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R2缓冲液；将Tween-20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠溶于R2缓冲液，得分散液；制备胶乳包被的羊抗人C4特异抗体颗粒；用分散液溶解胶乳包被的羊抗人C4特异抗体颗粒，超声分散，得试剂R2。本发明优点为：制备得到的试剂盒具有较高的灵敏度、定量准确度和稳定性，且操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN107703300A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710916625.6
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/573 , G01N33/531 , G01N2800/085
Abstract: 本发明公开了一种稳定的天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒，包括试剂R1：三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸二钠盐、迭氮钠、NADH、天冬氨酸、G6PD；试剂R2：三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、α-酮戊二酸、苹果酸脱氢酶。本发明还公开了一种稳定的天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒的制备使用方法。本发明的优点为：(1)制备简单、操作方便、成本低；(2)检测速度快；(3)通过添加G6PD酶来减缓环境因素对反应酶活性的影响，从而改善长期储存和使用过程中试剂盒降解问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107703290A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710916652.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/54313 , G01N33/544 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了一种血管内皮因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，将Tris溶于纯化水，调pH，得R1缓冲液；将NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG-2000溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，将Tris溶于纯化水，调pH，得R2缓冲液；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于R2缓冲液，得R2分散液；制备胶乳包被的血管内皮因子多克隆抗体；用R2分散液溶解胶乳包被的血管内皮因子多克隆抗体，得试剂R2。本发明的优点为：(1)操作简单、快速；(2)采取不同粒径的胶乳微球，提高了试剂盒的灵敏度和线性范围；(3)试剂盒稳定性佳，特异性强；(4)适合全自动测试。
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公开(公告)号：CN106093426A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376097.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N21/31 , G01N2800/347
Abstract: 本发明公开了一种测定胱抑素C的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、稳定剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、表面活性剂、聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物、防腐剂、胶乳包被抗人胱抑素C抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的胱抑素C的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106093424A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376092.2
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/33 , G01N2800/085
Abstract: 本发明公开了一种测定前白蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：Tris缓冲液50~150 mmol/L、氯化钠、EDTA、聚乙二醇‑8000、曲拉通X‑100、叠氮钠，试剂R2：Tris缓冲液、氯化钠、甘油、曲拉通X‑100、叠氮钠、抗前白蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的前白蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。
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公开(公告)号：CN106093422A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376083.3
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2800/042 , G01N2800/347
Abstract: 本发明公开了一种测定中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、螯合剂、稳定剂、防腐剂、抗人类风湿因子抗体，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、胶乳包被抗人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106093405A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359615.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定癌胚抗原的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中癌胚抗原检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题，本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：一种测定癌胚抗原的试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，其中R1试剂包含MOPS缓冲液15~185 mmol/L、氯化钠150~400 mmol/L、聚乙二醇5~25 g/L、牛血清白蛋白18~42 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L，其溶剂为纯化水。R2试剂包含MOPS缓冲液50~150mmol/L、氯化钠100~300 mmol/L、牛血清白蛋白4~18 g/L、海藻糖5~35 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L、乳胶包被抗人癌胚抗原单克隆抗体0.1~2.0%，其溶剂为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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