一种猪鼻粘膜上皮细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN119265106A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411597368.0

    申请日:2024-11-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于细胞分离培养技术领域,提供了一种猪鼻粘膜上皮细胞分离培养方法。本发明采用混合酶过夜消化法,有效清除粘膜组织黏液,实现更完全的消化。通过差速贴壁技术,获得纯度较高的猪鼻粘膜上皮细胞。并在首次换液时将培养基更换为含EGF和维生素A的完全培养基,为上皮细胞提供稳定且优良的体外生长环境。该方法不仅快速准确地分离原代细胞,还确保了上皮细胞培养状态的稳定性和优质性。本发明填补了猪鼻粘膜原代细胞分离研究的空白,旨在构建简单易行、重复性高的原代猪鼻粘膜上皮细胞体外模型,该模型能够模拟猪鼻粘膜的生理学和形态学特征,为呼吸道病原体感染机制、呼吸系统疾病药物筛选和基因疗法等研究提供了可靠的体外实验基础。

    一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法

    公开(公告)号:CN115656508A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211338000.3

    申请日:2022-10-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法,涉及细菌检测领域。本发明包括如下步骤:Step1:对LysGH15‑54A进行纯化表达。Step2:制备金标抗体复合物;首先,为胶体金标记抗体选择最适pH值;其次,测定胶体金标记抗体最低稳定量;接着,胶体金探针的制备与纯化;Step3:组装胶体金试纸条,胶体金试纸条由PVC底板、NC膜、吸水纸、金标垫以及样品垫组成;Step4:进行性能测试,包括敏感性测试、特异性检测。本发明操作简单、结果易得容易分析,检测所需的时间短,可以实现样品随到随检,由于裂解酶的识别功能很强,可以在较短的时间完成样品中目标菌的识别检测。

    一株肺炎克雷伯菌菌噬菌体及医用用途

    公开(公告)号:CN113025582A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110548215.7

    申请日:2021-05-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一株肺炎克雷伯菌噬菌体vB_KpnP_ZK1,同时还提供了其医用用途,所述的菌株已于2020年11月9日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏名为Klebsiella pneumonia phagevB_KpnP_ZK1,保藏编号为:CCTCC NO:M 2020713。本发明的噬菌体具有较强的特异性,可选择性的杀灭K1型肺炎克雷伯菌,不杀伤其他有益细菌,且清除作用良好;本发明的噬菌体可以单独或与其他物质复配使用,可配置成喷洒液等液体试剂为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。

    核糖体蛋白SA抗体在免疫调节中的医用用途

    公开(公告)号:CN111249457A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010287708.5

    申请日:2020-04-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白SA抗体在免疫调节中的医用用途,公开了核糖体蛋白SA抗体新的医用用途,根据RPSA在病原粘附和侵袭宿主细胞中起到的重要作用,将RPSA作为靶点用于免疫调控,实现调控机体和细胞的免疫应答。本发明利用RPSA抗体能够有效阻止病原与RPSA的结合,降低某些病原对细胞的刺激和破坏,抑制细胞对病原做出的免疫应答;对某些免疫刺激较弱的病原,能适当增强免疫应答实现对免疫应答的调节作用;避免了由于病原感染经常发生而对于某些病原造成的过度免疫刺激往往加重病症的发生发展。

    中国鲎素组成型酵母表达载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN103233035B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201210051429.4

    申请日:2012-03-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种中国鲎素组成型酵母表达载体及其制备方法,属于生物技术领域。本发明的目的是采用微生态理论和分子生物学技术,将中国鲎抗菌肽TachyplesinsI(TPI)基因克隆到组成型表达载体pGAPZαA中,构建鲎素抗菌肽基因GAP启动子酵母表达载体。本发明首先根据tachyplesins基因的测序结果设计引物TPI-NNX1和TPI-NNX2,然后根据pGAPZα使用手册合成通用引物,对TPI基因的克隆质粒pMD-18T-TPI和酵母表达载体pGAPZαA进行双酶切,回收酶切目的片段,用T4DNA连接酶连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性转化子,提取质粒,进行PCR和双酶切鉴定,并进行测序。本发明筛选能够高效表达、零污染的鲎素抗菌肽酵母高效表达基因工程菌。

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