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公开(公告)号：CN102558349A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009101.6
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种识别天然结构梅花鹿朊蛋白的单克隆抗体及制备方法，属于生物检验检疫快速领域。包括制备重组蛋白PrPres，制备抗重组蛋白PrPres单克隆抗体，本发明的单克隆抗体具有识别梅花鹿朊蛋白天然结构的能力，该单克隆抗体具有特异性强的特点，经重复试验，证明该实验结果准确，利用PrPC制备单克隆抗体主要是为获得检测朊病毒高效的免疫学检测试剂。
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公开(公告)号：CN102539788A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210010496.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种卵白蛋白双抗夹心ELISA检测方法，属于生物检验检疫领域。抗卵白蛋白的单克隆抗体的制备，抗卵白蛋白的多克隆抗体的制备，包被抗体用特异性高的单克隆抗体，检测抗体用HRP标记的多克隆抗体，检测程序简单方便，检测时间短，且灵敏度高，最低检测限可达到0.31ng/mL，用于制备快速、有效、低成本的过敏原检测试剂盒，操作简单方便，一次操作时间不超过2h，且可同时检测多个样品，节省时间，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101508976B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910066478.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/12
Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK-21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101845097A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010153343.3
申请日：2010-04-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种海洋贝毒素单抗制备方法，其特征在于：制备小分子贝毒素单抗用于动物免疫和杂交瘤细胞筛选的抗原为同一偶联物，减少了常规小分子物质单抗制备方法中免疫原与检测原不同制备的麻烦与浪费；并采用了正筛法和负筛法相结合的筛选法进行单抗杂交瘤细胞的筛选，可减少大量标准抗原的消耗，其筛选的杂交瘤细胞分泌的抗体具有较好的抗原竞争活性。本发明积极效果是抗原制备简单、标准抗原用量小，节约成本，抗体竞争活性好。
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公开(公告)号：CN101509031A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910066698.6
申请日：2009-03-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种制备短裸甲藻毒素单克隆抗体的方法涉及免疫安全检测技术中单克隆抗体的制备，采用如下步骤完成，(1)完全抗原的制备，包括免疫抗原(BTX－IgG)和检测抗原(BTX－BSA)制备，(2)动物免疫，(3)取血清效价大于104的被免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法融合，制备单克隆抗体。用本免疫方法所制备的单克隆抗体腹水效价可达2.4×105，亲和常数达0.6×109M－1，腹水抗体效价和亲和常数不低于传统免疫方法所得抗体，免疫速度快，从而有效地降低单克隆抗体制备的成本。
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公开(公告)号：CN101508976A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910066478.3
申请日：2009-01-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/12
Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK－21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。
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公开(公告)号：CN1818066A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510017147.2
申请日：2005-09-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种食物中毒菌多联融合毒素及其用途，属于生物技术领域。肉毒梭菌毒素A基因Hc、金黄色葡萄球菌肠毒素A基因SEA、B基因SEB、大肠杆菌O 157：H7veroB亚基毒素基因VT1B、VT2B，用连接序列linker串联起来形成Hc－VT1B－SEA－VT2B－SEB，及其所编码表达的可溶性食物中毒菌多联融合毒素蛋白及其用途。优点及有益效果在于：得到抗5种细菌毒素的血清抗体，与五种毒素具有非常高的特异性和反应敏感性，同时与一定范围相近型别的毒素有交叉反应，用以解决目前食品检测过程复杂而又较为漫长，缺乏广泛性多联融合毒素试剂盒的问题。
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公开(公告)号：CN218778954U
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202223221638.7
申请日：2022-12-02
Abstract: 本实用新型涉及微生物发酵技术领域，且公开了一种制备稀有人参皂苷的发酵罐，包括底架，底架的顶面左侧固定安装有人参皂苷发酵罐，底架的中部固定安装有微生物存储罐，人参皂苷发酵罐的顶面活动安装有顶盖，底架的右侧固定安装有工作台，工作台的底面固定安装有微生物循环泵，微生物循环泵的右侧固定安装有发酵循环泵，本实用新型通过设有第一隔菌棉、第二隔菌棉和第三隔菌棉、第四隔菌棉，空气中存在着大量的灰尘和细菌，若这些灰尘和细菌进入人参皂苷发酵罐内会影响微生物的生长，导致人参皂苷原液变质，通过两重防护能够有效的防止空气中的细菌进入人参皂苷发酵罐内，确保微生物能够正常的繁殖生长。
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