公开(公告)号：CN117363796A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311220035.1

申请日：2023-09-20

Applicant: 吉林大学

Inventor： 赵丽丽 ,  杨佳美 ,  关振宏 ,  王超

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提出一种鸭腺病毒3型和鸭圆环病毒双重qPCR检测方法和检测试剂盒，通过：由待测样品提取病毒模板；制备反应体系，反应体系包括从待测样品中提取的病毒模板1μL，DADV‑3和DUCV引物0.15‑0.4μmol/L、探针0.05‑0.3μmol/L，退火温度为56‑62℃；进行荧光定量PCR：95℃预变性30s，95℃变性5s、退火延伸50s进行40个循环，每个循环的最后一步收集荧光，反应结束后得到荧光曲线。可以快速定性、定量检测，组内、组间重复试验结果表明，建立的方法重复性良好。

公开(公告)号：CN101508976B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910066478.3

申请日：2009-01-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张茂林 ,  段铭 ,  关振宏 ,  王心蕊 ,  陈启军 ,  柳增善

IPC: C12N5/12

Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK-21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。

公开(公告)号：CN101508976A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200910066478.3

申请日：2009-01-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张茂林 ,  段铭 ,  关振宏 ,  王心蕊 ,  陈启军 ,  柳增善

IPC: C12N5/12

Abstract: 本发明提供了一种制备单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆用培养基及其制备方法，按常规方法配制RPMI 1640完全培养基，然后分别与一定比例的BHK－21、CRFK、Hela等细胞的无细胞培养上清混合，完全培养基与每种细胞上清的体积比为(7～1)∶1。本发明的优点在于：使用本发明所提供的杂交瘤细胞克隆用培养基，可完全省略在常规杂交瘤细胞克隆过程中以BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞作为饲养细胞的环节，大大简化了克隆操作，并使被克隆细胞的生长速度明显提高。

公开(公告)号：CN119287082A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411750471.4

申请日：2024-12-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 赵丽丽 ,  关振宏 ,  武景琦

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种基于SHERLOCK的检测犬瘟热病毒的方法，方法使用包括RPAF1、RPAR1、RPAF2、RPAR2的RPA任意引物组、crRNAs IVT‑1Tempalte、crRNAs IVT‑2tempalte的crRNA，或者使用基于上述RPA任意引物组或者crRNA制成的试剂。使得本发明基于SHELOCK法检测犬瘟热病毒的方法，特异性好，灵敏性高，可实现新型犬瘟热病毒的可视化检测，对临床样本从处理后的样品分别进行常规PCR和SHELOCK检测，其两种方法的检测结果准确度一致。