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公开(公告)号：CN101792564A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010117074.5
申请日：2010-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C08L33/02 , C08K3/26 , C09D133/02 , B05D5/08
Abstract: 本发明涉及一种带有负电荷的构筑基元溶液、由该构筑基元溶液制备的抗刮擦涂层，及构筑基元溶液和抗刮擦涂层的制备方法。构筑基元溶液是包含弱聚阴离子、钙离子和碳酸根离子的复合溶液。抗刮擦涂层的制备首先是在基底表面引入氨基、羧基或羟基，然后将基底交替置于上述的构筑基元溶液和弱聚阳离子的水溶液中，利用层状组装技术制备厚度可控的层状组装膜涂层；最后将上述所得到的涂层经80～250℃热处理0.5～20小时，可制得透明的高硬度抗刮擦涂层。该涂层可以作为其他功能膜材料的抗刮擦保护涂层，且具有成本低廉，方法简单，不需要复杂的仪器设备的特点，而且不受基底形状大小的限制，所以有望在日常生产生活中有着广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101791608A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010107704.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于自修复及超疏水涂层制备技术领域，特别涉及一种在任意形状基底上制备具有自修复功能的、超疏水、自清洁涂层的方法。本发明包括基底的处理、溶液的配制、微纳复合结构的组装、涂层的热处理、疏水物质修饰等步骤。本发明方法不受基底大小、形状限制，对平面、曲面和不规则表面的基底均适用。所制备的超疏水涂层接触角大于150°，滚动角小于5°。本发明所用工艺，方法简单，材料易得，成本低廉，一旦涂层表面的低表面能物质被紫外线或酸雨分解甚至被外力刮走，涂层内部的低表面能分子能够自发的渗透出来，对受损的超疏水表面进行修复，为延长了超疏水表面的使用寿命提供了一个新方法。
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公开(公告)号：CN101693128A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910217745.2
申请日：2009-10-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于磁共振成像技术领域，具体涉及一种利用层状组装技术在疏水基底上制备含有磁性纳米粒子的磁共振可见性增强多层膜的方法。这种磁共振可见性增强膜不但具有良好的磁共振成像信号，并且可以制备在疏水的塑料介入导管表面，从而实现了塑料介入导管的可视化。本发明结合层状组装技术制备的磁共振可见性增强膜不但可以在平面基底进行制备，同时也可以在一些具有复杂形状的介入器具表面方便的制备，从而实现其在磁共振诊断中的可视化。另外，这种磁共振可见性增强膜稳定性好，制备方法简单，制备过程完全基于水溶液，所用的原料无毒无害，因此这种方法有望应用于临床的磁共振诊断与辅助治疗。
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公开(公告)号：CN101519278A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910066706.7
申请日：2009-03-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于透明超疏水涂层制备技术领域，特别涉及一种在玻璃、石英等任意形状基底上制备透明、超疏水、自清洁涂层的方法。本发明包括基底的处理、溶液的配制、微纳复合结构的组装、涂层的热处理、疏水物质修饰等步骤。本发明方法不受基底大小、形状限制，对平面、曲面和不规则表面的基底均适用。所制备的超疏水涂层接触角大于150°，滚动角小于5°，雨滴落到玻璃上时，会快速的滚落而不粘附在玻璃上，同时带走落在玻璃上的灰尘，保持表面清洁。同时所制备的涂层具有很高的透过率，平均透过率大于90％。本发明所用工艺，方法简单，材料易得，成本低廉，适用于汽车、飞机挡风玻璃，透镜，建筑物的幕墙和玻璃等场合。
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公开(公告)号：CN100366796C
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200510016739.2
申请日：2005-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种基于层状吸附—反应技术在水溶液中制备磷酸钛等无机薄膜的方法。首先将表面带有氨基、羧基或羟基的基底浸入金属离子的溶胶A中0.5～5分钟，然后浸入前驱体磷酸盐溶液B1中3～30秒钟，洗去表面物理吸附多余的溶胶，再浸入与磷酸盐溶液B1完全相同的溶液B2中0.5～5分钟，使基底表面吸附的溶胶A与前驱体磷酸盐溶液B2完全反应；再水洗除去基底表面物理吸附的前驱体磷酸盐及少量不溶物后经N2吹干完成一个薄膜沉积周期，重复上述步骤即得到无机磷酸盐的多层膜。本发明所制备的这类薄膜在光电器件的制备，抗紫外线、耐磨、耐高温涂层，以及催化、离子交换、抗腐蚀、抗菌、自清洁等材料的制备中预期有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1687483A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510016739.2
申请日：2005-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种基于层状吸附－反应技术在水溶液中制备磷酸钛等无机薄膜的方法。首先将表面带有氨基、羧基或羟基的基底浸入金属离子的溶胶A中0.5～5分钟，然后浸入前驱体磷酸盐溶液B1中3～30秒钟，洗去表面物理吸附多余的溶胶，再浸入与磷酸盐溶液B1完全相同的溶液B2中0.5～5分钟，使基底表面吸附的溶胶A与前驱体磷酸盐溶液B2完全反应；再水洗除去基底表面物理吸附的前驱体磷酸盐及少量不溶物后经N2吹干完成一个薄膜沉积周期，重复上述步骤即得到金属无机盐的多层膜。本发明所制备的这类薄膜在光电器件的制备，抗紫外线、耐磨、耐高温涂层，以及催化、离子交换、抗腐蚀、抗菌、自清洁等材料的制备中预期有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116102704B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310157609.9
申请日：2023-02-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种超高强度可修复可循环利用的弹性体材料及其制备方法，属于高性能弹性体材料技术领域。共轭类聚合物A和线性聚合物B通过氨基(或羟基)与异氰酸酯基反应，实现共聚。其在弹性体中发挥不同的作用：共轭类聚合物A作为硬链段，为弹性体提供刚性骨架；共轭类聚合物A可以在聚合物网络中实现自组装，从而形成纳米微相区，进一步增强弹性体材料。而线性的聚合物B中含有大量的氢键，可以在拉伸过程中实现有效的能量耗散，从而提高弹性体的拉伸性能。本发明通过化学共聚的方式使两种聚合物结合在一起，材料在宏观上没有表现出明显的分相结构。由于弹性体材料中并没有引入永久交联位点，因此可以实现修复与循环利用的功能。
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公开(公告)号：CN116178649B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310206768.3
申请日：2023-03-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , C07C209/62 , C07C211/51 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/90 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C315/04 , C07C317/36 , C07C45/51 , C07C47/544 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C231/12 , C07C235/84 , C07D213/48 , C07D307/46
Abstract: 本发明提供了一种高强度耐溶剂可闭环回收塑料及其制备方法和回收方法，属于可回收塑料技术领域。本发明中使用单体均为双官能化，所得塑料内部含有多个亚胺键。由于整个聚合物主体为全芳环分子，所得塑料具有较高的断裂强度和优异的耐水性。同时，亚胺键与相邻的苯环会形成共轭结构，增大了链段间的π‑π相互作用，进一步增加了塑料的强度和模量，同时赋予塑料以优异的耐有机溶剂性。亚胺键可在酸性条件下断开，重新生成原始的氨基与醛基分子，所得塑料可在有机溶剂与酸性物质的混合体系中解聚。基于氨基和醛基分子在特定溶剂中的溶解度差异，本发明通过加入双醛基官能化芳环单体的不良溶剂，可以利用溶液沉淀法快速高效地分离单体原料。
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公开(公告)号：CN115612056B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202211288471.8
申请日：2022-10-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有优异耐水性及可修复与可循环利用功能的高韧性和高力学强度聚氨酯弹性体及其制备方法，属于聚氨酯弹性体制备技术领域。本发明通过分子拓扑学设计，构建具有结晶及多相分离结构的多嵌段聚氨酯，并将非极性动态超分子作用力引入体系以充当耗散能量的牺牲键，以提高弹性体的强度和韧性并赋予材料耐水性及修复能力。该弹性体材料具有优良的修复和可循环利用能力，损伤的弹性体在加热或室温痕量溶剂辅助下即可完全修复；可以通过溶剂重铸或热压等工艺可将报废的材料完全回收。本发明可以在极大程度上满足人们对高性能弹性体材料的需求，对我国具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117285687A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311358748.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G18/32 , C08G18/48 , C08G18/66 , C08G18/10 , C08G18/42 , C08G18/30 , C08G18/44 , C08G18/34 , C08G18/50
Abstract: 本发明属于高分子材料制备技术领域，提供了一种耐低温抗冲击的聚氨酯材料及其制备方法、使用方法和应用。本发明提供的制备方法：将第一扩链剂、异氰酸酯单体和催化剂溶解，进行第一聚合反应，得到第一预聚物；将所述第一预聚物和第二扩链剂混合，进行第二聚合反应，得到第二预聚物；将所述第二预聚物和主链聚合物混合，进行第三聚合反应，得到异氰酸酯封端的短链聚合物；将所述异氰酸酯封端的短链聚合物和第三扩链剂混合，进行第四聚合反应，得到所述耐低温抗冲击的聚氨酯材料。本发明通过选择第一扩链剂、第二扩链剂、主链聚合物和第三扩链剂的种类及物料的加入顺序，得到了耐低温抗冲击的聚氨酯材料。
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