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公开(公告)号：CN102618465A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210081685.8
申请日：2012-03-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一株链霉菌Streptomyces sp.NK-49及其应用，即利用该菌生产ε-聚赖氨酸的发酵培养和产物分离纯化的方法。该方法包括以下步骤：首先将保存于贝纳特斜面上的链霉菌Streptomyces sp.NK49，挑取一环孢子接种在高氏一号培养基中作为种子进行活化培养20-36h；将种子液以5-15％的接种量接种至以淀粉水解糖或淀粉水解糖与甘油为碳源的合成培养基中，摇瓶发酵培养48-96h；发酵结束后，发酵液6000～10000rpm离心处理10～20min去除菌体，收集上清，利用5M NaOH溶液将上清调整pH至8，过滤祛除沉淀的杂蛋白；利用弱酸型阳离子交换树脂吸附去除了杂蛋白的上清液中的ε-聚赖氨酸分子，蒸馏水洗涤；利用0.1-0.7mol/L的稀盐酸洗脱吸附的产物，洗脱液利用5M NaOH溶液将pH调整到中性；将中性的洗脱液进行透析，去除小分子杂质，冷冻干燥，得到ε-聚赖氨酸固体粉末；本发明中分离到的链霉菌Streptomyces sp.NK49，具有工业化生产ε-聚赖氨酸的潜力。
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公开(公告)号：CN101891954B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010206161.8
申请日：2010-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C08L77/04 , C08K5/1515 , C08J3/24 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开一种聚谷氨酸水凝胶的制备方法，是以聚谷氨酸为主要原料、乙二醇二缩水甘油醚为交联剂、反应过程中每隔一定时间调节体系pH值制备水凝胶的方法，包括：将15％～30％聚谷氨酸溶解于蒸馏水中，按聚谷氨酸单体摩尔量的20％～50％加入相应量的乙二醇二缩水甘油醚，搅拌均匀，调节体系的pH环境为3-5，在40-80℃反应，每1～2小时调节体系pH至初始值，反应时间4-10小时；制备好的水凝胶进行充分溶胀透析，干燥。反应在水溶液中进行，有利于环保；制备时间短，所得水凝胶吸水率高，溶胀速率快，具有生物可降解性。由本发明方法制得的水凝胶可用于药物载体、医疗卫生用品、农林园艺用保水剂、化妆品与食品增稠剂以及防结露剂、絮凝剂和水处理剂等。
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公开(公告)号：CN102061274A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010532774.0
申请日：2010-11-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一株具有解钾作用的胶质芽孢杆菌及其应用。涉及一株胶质芽孢杆菌以及利用该菌分解硅酸盐矿物释放有效钾的方法。菌种接至钾细菌液体活化培养基，30℃振荡培养24h，以2～10％接种量接种于解钾测定培养基，对照组接入等量灭活菌液，装液量为50ml，24～37℃，pH 6.5～8.0，160rpm振荡培养10天；取5ml发酵液，置于100℃沸水中加热，并间歇加入6％H2O2直至发酵液澄清，过滤，定容至100ml，在此基础上稀释5倍，原子吸收分光光度法测定钾离子的含量。本菌株可以应用于硅酸盐菌肥的制备，分解土壤中钾长石或云母等铝硅酸盐类矿物，从中释放出可溶性钾，供植物吸收利用，减少化学钾肥的施用量，改善土壤微环境，提高农产品品质。
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公开(公告)号：CN101532183B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910068575.6
申请日：2009-04-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种双侧收集电纺聚合物纤维管的接收装置，旨在提供一种制备由两种聚合物纤维组成的壁厚在径向和轴向都均匀的多孔纤维管状材料。本发明包括：独立于主机箱体的接收框系统、金属棒转速的可控调节系统、驱动金属棒在水平方向做渐变非匀速运动的转盘-连杆系统和主机箱体在轨道两端的可控停顿系统。其中，接收框系统能够实现两侧同时收集纤维；金属棒转速的可控调节系统能够以过调节调速电机的转速实现接收金属棒的速度可调；转盘-连杆系统能够实现主机在水平方向做渐变非匀速运动；主机箱体在轨道两端的可控停顿系统能够实现主机箱体在轨道两端的可控停顿。本发明适用于组织工程血管支架等多孔纤维管状材料的制备。
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公开(公告)号：CN101703813A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910228706.2
申请日：2009-11-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种利用内源性NO供体构建抗凝血性血管支架材料的方法，包括：依次将有机硒化的聚阳离子高聚物和聚阴离子高聚物通过层层自组装方法交替涂敷在血管支架材料表面，形成多层双分子膜修饰的血管支架材料表面；从而催化体内存在的S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)等内源NO载体，实现NO持续、局部释放；并通过调控层层自组装双分子膜的层数可以有效调控NO的释放速率；进而提高血管支架材料的抗凝血性能。本发明方法，可用于金属血管支架或有机高分子人工血管支架或脱细胞人工血管支架，还可用于与血液接触的其它医疗器械。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1730105A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510014734.6
申请日：2005-08-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61L15/60
Abstract: 本发明用微生物发酵合成的聚谷氨酸制备吸水剂的方法涉及用粒子辐射处理高分子物质，其操作步骤如下：配制重量百分比浓度为1～10％的用微生物发酵合成的聚谷氨酸的水溶液；以钴源60Co为γ射线辐射源，在充氮保护条件下对第一步中配制的用微生物发酵合成的聚谷氨酸的水溶液进行辐射，辐射剂量率为0.5kGy/小时～5.0kGy/小时，辐射总剂量为2～150kGy；辐射后凝胶在2～8℃下充分溶胀，溶胀时间为4～8天，每天更换一次作为溶胀介质的水，以除去没有交联的单体和凝胶中的杂质；在普通的真空干燥机中冷冻干燥至恒重，即制得吸水剂。该方法生产过程简单，不造成环境污染，产品稳定性好且吸水率高。
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公开(公告)号：CN1618279A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200410019861.0
申请日：2004-07-01
Applicant: 南开大学 , 天津市农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明涉及植物繁殖方法，特别是一种用胚状体进行紫花苜蓿快速无性繁殖的方法。以下胚轴作为外植体，以UM+2，4－D(2－3mg/L)+KT(0.25－0.5mg/L)作为初生胚诱导和继代培养基，将初生胚转入MSO培养基中诱导和继续次生胚形成。次生胚个体肥大，子叶饱满，在改良的SH培养基中发育成完整植株的比例高(78％)。该方法周期短，成本低，可大大提高紫花苜蓿组织培养中的成苗效率，年有效增值率最低为：1∶338－450。
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公开(公告)号：CN1094434C
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN99106888.2
申请日：1996-01-23
Applicant: 南开大学戈德防伪技术公司
IPC: B41M5/10
Abstract: 本发明属于压敏复写纸，在它的上用纸和中用纸的背面涂有含有机紫外荧光配位化合物的无色涂层，当用它书写或打字时所产生的复写字迹是隐形的，只有在特定波长范围的紫外光照射下才会显示出荧光颜色，故它可以有效地防止假冒签名和涂改字据。本发明使用简便、纸面美观，可多联复写，是商业、金融、财政各个领域的新型防伪用复写纸。
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公开(公告)号：CN1135420A
公开(公告)日：1996-11-13
申请号：CN96100339.1
申请日：1996-01-23
Applicant: 南开大学戈德防伪技术公司
IPC: B41M5/10
Abstract: 本发明属于压敏复写纸，在其上用纸和中用纸的背面涂有或印有含有机紫外荧光配合物的涂层或油墨，因此用它书写或打字时产生的字迹在紫外光照射下又显现出荧光颜色。由于有机紫外荧光配合物的分散性好，品种多样，合成难度大，原料不易获得，故其荧光防伪性能远远优于已有的无机荧光颜料。本发明的荧光压敏复写纸使用简便、纸面清洁美观，可多联复写，适用于办公自动化，又有极好的荧光防伪性能，因此是商业、金融、财政各个领域新一代的票据用复写纸。
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