多肽衍生物、纳米纤维及其应用

    公开(公告)号:CN110642937A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910962002.1

    申请日:2019-10-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用,所述多肽衍生物可有效模拟IGF-1蛋白的生物学活性,作为IGF-1蛋白的替代物,且生产工艺较简单、产率较高,储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X-Phe-Phe-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg,其中,端基X为Nap或Npx,Phe同时为L构型或D构型,其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF-1蛋白受体结合,用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。

    一种新型两亲性离子型多肽及其在细胞培养方面的应用

    公开(公告)号:CN103509088A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310421701.8

    申请日:2013-09-13

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种新型两亲性离子型多肽。具有如下序列DFEFKDFEFKYRGD(F为苯丙氨酸,DF为D构型的苯丙氨酸,E为谷氨酸,K为赖氨酸,Y为酪氨酸,R为精氨酸,G为甘氨酸,D为天冬氨酸)的多肽化合物。实验表明两亲性多肽能在中性介质中快速形成小分子水凝胶。通过实验验证,表明该类水凝胶形成的三维纳米结构更接近于细胞生长的真实环境,非常适合细胞的三维培养。

    地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法

    公开(公告)号:CN102850422A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210330958.8

    申请日:2012-09-10

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法。本发明涉及一种把地塞米松用1,4-丁二酸酐或者戊二酸酐衍生化从而形成地塞米松前体药物的制备方法。而且通过调节PH值使其发生自水解释放出地塞米松药物分子,进而自发性的发生自组装而形成小分子水凝胶。具体是首先通过用1,4-丁二酸酐(戊二酸酐)完成地塞米松21羟基位衍生化,得到成胶前体分子。该前体分子具有很好的溶解性,很高的载药率,成分简单,能通过自水解释放出地塞米松药物分子自发地自组装形成水凝胶,不需要任何化学试剂来驱动,并且这个体系以药物分子和衍生化的药物作为运载体,无需其他运载体等优点。因此本发明所建立的地塞米松新型传输体系不仅大大提高了地塞米松在水中的溶解度和载药率,而且有望成为地塞米松药物的一种新剂型。

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