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公开(公告)号：CN113512525A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110376297.1
申请日：2021-04-08
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种间充质干细胞制剂的制备方法与应用。本发明对人源间充质干细胞(MSCs)，经过由特定的多种生物活性分子和化合物组成的活化剂处理得到活化的间充质干细胞(Active MSCs)。所述Active MSCs特异性大量分泌白介素6，(IL6)，吲哚胺2，3加双氧酶(IDO)，骨形成蛋白6(BMP6)，中性粒细胞弹性蛋白酶，组织蛋白酶G，超氧化物歧化酶，组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)，蛋白质赖氨酸6氧化酶(LOX)，IGFL3，TNFAIP6，CYR61，TGFβ等多种生物活性物质，能够治疗自身免疫性疾病、提高机体的抗肿瘤能力、预防衰老，增加机体免疫力以及促进机体组织再生能力。本发明采用间充质干细胞活化剂对间充质干细胞进行诱导活化得到的Active MSCs无药物残留，并能高表达具有免疫调节和组织再生能力的生物活性物质。相较于化疗，Active MSCs移植的毒副作用更低，且具备低免疫原性，在肿瘤和免疫性疾病的治疗以及预防衰老方面具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN110464845A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810453420.3
申请日：2018-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种用于乳腺癌免疫治疗的联合用药物组合及其应用，包括有效量SR1664抑制剂和有效量的免疫检查点阻断抗体。本发明进一步提供了一种肿瘤免疫治疗联合用药方法。本发明发现SR1664可作用于CDK5介导的PPARγ磷酸化抑制肿瘤恶性进展，通过调控肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞表型及功能，提高T细胞浸润，进而逆转了免疫抑制性肿瘤微环境，SR1664与免疫检查点阻断抗体协同作用，进一步增强对于肿瘤的抑制。
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公开(公告)号：CN110218703A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810180889.4
申请日：2018-03-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种单克降抗体的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：步骤一，B细胞的获取、富集及纯化；步骤二，抗原特异性B细胞的获取；步骤三，将上述抗原特异性B细胞永生化细胞系；步骤四，一步法检测永生化细胞系阳性克隆；本发明提供了一种单克隆抗体的方法，该方法能获得抗原特异性B细胞以制备杂交瘤，减少了非抗原特异性细胞的干扰，大大改进传统方法的成功率，准确率；另外本发明采用一步法筛选阳性克隆株，比传统ELISA方法快速简便。
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公开(公告)号：CN104020291B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410298037.7
申请日：2014-06-26
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于分子生物学、免疫学及核酸化学技术领域,具体涉及一种基于酶联免疫分析的HPV核酸检测试剂盒及其应用。该试剂盒基于一种利用Sdr单克隆抗体检测高危HPV16型E6、E7RNA的免疫检测方法，检测过程不需反转录和PCR等技术对靶序列进行扩增，而是利用不需标记的DNA探针与HPV16型E6、E7RNA进行杂交，形成DNA：RNA杂合体，然后利用Sdr单克隆抗体对杂合体进行识别和后续的信号放大。检测方法具有快速、低成本、高灵敏、不需复杂的扩增和检测仪器，以及可检测初始病毒载量的优点。
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公开(公告)号：CN104825440A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510169183.4
申请日：2015-04-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控子。本发明所述天然过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控子是从芹菜或大蒜或甘菊或西番莲或苹果或桔子或薄荷中分离提取的芹菜素，芹菜素的化学名称为4’,5,7-三羟基黄酮，本发明所述芹菜素激活了PPARγ的转录活性，促进了其下游靶基因NOS2，CD36的表达。并且等温热量滴定试验发现芹菜素能够与PPARγ直接结合，分子生物学实验发现其具体结合到PPARγ的181-475位-氨基酸区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103242309B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310169151.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种白杨素噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明在白杨素结构中引入了噻唑集团，合成结构新颖的白杨素衍生物，并发现此化合物对巨噬细胞的替代活化具有促进作用，即可以发挥抑炎的功效，可制备成治疗炎症的药物，本发明首次揭示了白杨素噻唑衍生物对M2型巨噬细胞的促进作用。
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公开(公告)号：CN103242309A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310169151.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种白杨素噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明在白杨素结构中引入了噻唑集团，合成结构新颖的白杨素衍生物，并发现此化合物对巨噬细胞的替代活化具有促进作用，即可以发挥抑炎的功效，可制备成治疗炎症的药物，本发明首次揭示了白杨素噻唑衍生物对M2型巨噬细胞的促进作用。
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公开(公告)号：CN102154307B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110044022.4
申请日：2011-02-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学技术领域，具体涉及一种体外高效制备鸡β干扰素的方法及其应用。主要技术方法如下：利用PCR的方法从鸡肝基因组中扩增出鸡β干扰素基因，将该基因连接到PET28a载体上,构建出重组鸡β干扰素成熟蛋白基因重组载体并转入BL-21大肠杆菌表达系统。鸡β干扰素在大肠杆菌中获得了高效表达，表达的鸡β干扰素的包涵体经过高浓度尿素变性后，经NI-NTA的亲和层析柱纯化，收集洗脱峰并用梯度尿素浓度溶液复性。本发明中的重组鸡β干扰素具有很好的抗病毒的生物学活性，且生产成本低，生产效率高，生物活性好，非常适合企业化生产。
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公开(公告)号：CN101691393B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910035979.5
申请日：2009-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07J73/00 , C09K11/06 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种香豆素标记雷公藤内酯醇及其制备方法和应用。用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素标记雷公藤内酯醇，其分子量为648，最大激发波长320nm，最大发射波长398nm，全波长光的照射下可发出黄色光，具有免疫抑制活性。制备时，先将雷公藤内酯醇14位羟基活化，后在丙酮溶剂中与4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和碳酸钾反应，生成具有荧光特性的雷公藤内酯醇衍生物。将其加入活细胞中，可见细胞质有蓝色荧光，为雷公藤内酯醇的细胞定位于示踪提供了直观的证据。
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公开(公告)号：CN101671391A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910035980.8
申请日：2009-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/113 , C07K16/44 , G01N33/545
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及罗丹明B人工抗原的制备方法及其应用。由于罗丹明B分子结构本身含有羧基，因此不需要另行引入活性基团。本发明将罗丹明B分子直接以碳二亚胺为偶联剂，在N-羟基琥珀酰亚胺存在的情况下与载体蛋白偶联从而得到罗丹明B的人工抗原。由于在最大程度上保持了其结构的稳定性，因此将其免疫动物后有助于提高抗体的质量。
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