-
公开(公告)号：CN101787370A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010108264.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsSYP71可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
-
公开(公告)号：CN101058812B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
-
公开(公告)号：CN100569948C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710135263.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
-
公开(公告)号：CN101058812A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT－PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
-
公开(公告)号：CN1284855C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200510040453.8
申请日：2005-06-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱醛脱氢酶基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。播娘蒿甜菜碱醛脱氢酶基因DsBADH的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为双子叶植物播娘蒿的首次报道，参与播娘蒿甜菜碱的生物合成，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了烟草的耐盐性。DsBADH可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114908105B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210621109.1
申请日：2022-06-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPsbR及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPsbR编码水稻叶绿体光系统Ⅱ亚基蛋白，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPsbR，为水稻中首次报道，该基因编码蛋白是通过抗稻瘟病相关SNARE囊泡蛋白OsSYP121酵母文库筛选鉴定得到的，与OsSYP121存在互作。qRT‑PCR表达分析表明OsPsbR受稻瘟病菌接种诱导，并且OsPsbR过表达转基因材料水稻植株的苗瘟抗性增强。因此可利用该基因构建过表达转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
-
公开(公告)号：CN114196678B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111507124.5
申请日：2021-12-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了一个水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsHIPL1基因能调控水稻种子活力，基因过量表达试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsHIPL1基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
-
公开(公告)号：CN111621587A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010502407.X
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻曲病菌的LAMP快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用三对引物，对水稻种子样品基因组DNA进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有稻曲病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻曲病菌，有利于防治稻曲病害，减少经济损失。
-
公开(公告)号：CN105624173B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610151567.8
申请日：2016-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻未知膜蛋白基因OsMP1及其在抗病基因工程中的应用。水稻基因OsMP1，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的水稻膜蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻膜蛋白基因OsMP1及其所编码的蛋白质。水稻膜蛋白基因OsMP1为水稻中首次报道，是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病接种诱导表达的未知膜蛋白基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟抗性获得增强。因此有望可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
-
公开(公告)号：CN105779622B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610252190.5
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi‑hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi‑hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
67
records
(took 0.024 seconds)
