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公开(公告)号：CN104357478B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410614799.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T‑ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304‑ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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公开(公告)号：CN105624173A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610151567.8
申请日：2016-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻未知膜蛋白基因OsMP1及其在抗病基因工程中的应用。水稻基因OsMP1，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的水稻膜蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻膜蛋白基因OsMP1及其所编码的蛋白质。水稻膜蛋白基因OsMP1为水稻中首次报道，是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病接种诱导表达的未知膜蛋白基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟抗性获得增强。因此有望可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN105624172A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610083166.3
申请日：2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，ZFP214参与水稻耐旱响应，过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性，并能促进植株生长，提高株高和穗粒数，利于水稻抗逆性遗传改良。
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公开(公告)号：CN102517305B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110413482.X
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ？ID？NO.1所示，该基因来自水稻(Oryza？sativa？L.)，编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶，参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究，获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物，显著提高转基因植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN101787370B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010108264.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsSYP71可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154471A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN101647402A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910031824.4
申请日：2009-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H5/00 , C12N15/05 , A01H1/02 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜雄性不育细胞质NAU7A的创建方法和特征，属于遗传工程领域和植物育种领域。利用甘蓝型油菜原生质体技术，获得了融合后代，从融合后代中发现了不育株；利用NAU7B保持系与该不育株杂交和回交，得到了稳定不育系NAU7A。提取NAU7A不育系的线粒体DNA，并且利用PCR技术克隆鉴定不育胞质，得到NAU7A不育系的线粒体DNA的一个特征序列SEQ ID NO.1和其编码氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明的细胞质和特征基因序列为首次报导。NAU7A细胞质可广泛应用十字花科植物的杂种优势利用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101647398A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910031820.6
申请日：2009-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H5/00 , C12N15/05 , A01H1/02 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜雄性不育细胞质NAU3A的创建方法和特征，属于遗传工程领域和植物育种领域。利用甘蓝型油菜原生质体技术，获得了融合后代，从融合后代中发现了不育株；利用NAU3B保持系与该不育株杂交和回交，得到了稳定不育系NAU3A。提取NAU3A不育系的线粒体DNA，并且利用PCR技术克隆鉴定不育胞质，得到NAU3A不育系的线粒体DNA的一个特征序列SEQ ID NO.1和其编码氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明的细胞质和特征基因序列为首次报导。NAU3A细胞质可广泛应用十字花科植物的杂种优势利用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1141869C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN01100596.3
申请日：2001-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及高抗白叶枯病水稻籼型不育系的育种方法。利用中间抗源8387-1所携带的显性抗白叶枯病基因Xa-7，通过回交导入保持系、不育系，培育出以珍汕97A、龙特甫A、协青早A和II-32A为遗传背景的高抗白叶枯病不育系。新育成的不育系除高抗白叶枯病外，与原来的感病不育系相似。杂交组合表现较强的优势，以多个高感白叶枯病恢复系配组，表现高抗病级在1-2级，而对照表现为高感。可用于我国籼型杂交稻制种地区，其配制的杂交种尤其适用于我国白叶枯病流行地区。
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公开(公告)号：CN117947064A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311484055.X
申请日：2023-11-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了OsGSK4基因的三种单倍型在水稻粒长调控中的应用。该基因的三种单倍型信息如表1所示，过量表达OsGSK4A可以增加水稻粒长和粒宽，利于水稻粒型的遗传改良。将OsGSK4B在南粳9108中敲除后粒长增加，将OsGSK4C在日本晴中敲除粒长也显著增加；本发明OsGSK4基因的三种单倍型可用于水稻产量性状的遗传改良。
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