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公开(公告)号：CN114821578B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202210350482.8
申请日：2022-04-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: G06V20/69 , G06V10/28 , G06V10/82 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及一种基于显微成像的微球计数方法、系统和电子设备，所述方法包括：基于显微成像技术，获取待测微球溶液在每个待计数区的第一待测图像；对每个第一待测图像进行预处理，得到每个待计数区的第二待测图像；对每个第二待测图像中的每种圆形连通域进行统计，得到待测微球溶液中的每种微球的数量。本发明通过采用显微成像技术获取不同直径的微球的数量，通过将显微成像技术与计算机视觉技术结合，在克服现有微球计数软件分辨率不高、适用范围窄等缺陷的同时，实现了对微球图像的自动识别、分类、统计，也进一步拓宽了显微成像微球计数平台的普适性，同时很好地提高了分析检测的速度与精度。
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公开(公告)号：CN118033119A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410164960.5
申请日：2024-02-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种用于在现场进行多重检测的免洗涤生物传感方法，目标物与分离载体A、信号探针B三者发生免疫反应，形成“分离载体A‑目标物‑信号探针B”复合物即A‑目标物‑B复合物，未反应的信号探针B悬浮在上清液A中，去除上清液A中未反应的信号探针B；向A‑目标物‑B中复合物加入能破坏生物识别分子结合化学键的试剂后释放信号探针B，信号探针B被释放到上清液B中；使用颗粒计数器检测上清液B中的信号探针B，对信号探针B数量和粒径进行计数；计算目标物的浓度；完成目标物的检测。本发明是基于不同尺寸微球的重力和浮力差异实现信号探针和反应载体分离的检测方法，实现了免洗涤的多靶标快速筛选。
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公开(公告)号：CN116448750A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211102276.1
申请日：2022-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N21/84 , C12Q1/6804 , G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/74 , G01N21/78 , G01N21/01 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一款具有级联信号放大的手机显微成像分析方法及其配套的微流控芯片。该方法高效地利用了纳米磁颗粒的快速分离特性，以及纳米金颗粒介导的杂交链式反应（HCR），同时引起生物素‑链霉亲和素、碱性磷酸酶（ALP）诱导的点击化学信号放大系统，从而引起聚苯乙烯微球（PS微球）聚集状态的改变。然后通过连接有显微放大镜的手机摄像头进行图像捕获，并使用手机内置的图像分析应用程序对聚集状态PS微球的数目进行统计分析，最终实现对待测目标物的间接定量。本发明所提出的分析方法及配套的微流控芯片，较好地解决了传统免疫、核酸分析中灵敏度欠佳、操作繁琐、信号读出设备昂贵等问题。
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公开(公告)号：CN115747306A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211095808.3
申请日：2022-09-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/689 , G01N27/72 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及食品安全分析技术领域。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a磁弛豫传感器检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法，包括如下步骤：提取待检样品的基因组DNA；制备MNP‑ploy‑ALP并利用靶标激活的Cas12a对其进行反式切割；磁分离，上清液中加入磷酸化抗坏血酸酯；加入Cu(II)、叠氮‑MNP偶联物和炔基‑MNP偶联物；磁分离，未结合的叠氮‑MNP偶联物作为信号探针，测定对应溶液的横向弛豫时间计算待测样品中的目标物含量。本发明无需进行核酸预扩增即可实现MRSA的高灵敏检测，避免了传统靶标核酸扩增所带来的交叉污染风险，为食品安全中MRSA的检测提供了高灵敏、准确、快速的方法。
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公开(公告)号：CN112852925B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110159043.4
申请日：2021-02-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6834 , G01N33/546 , G01N33/566
Abstract: 本发明公开了一种同时检测多种目标物的生化分析方法，该方法将生化反应与可视化微球计数、机器视觉与深度学习相结合，将与待测目标物对应的生物识别分子分别偶联在载体和信号探针表面，进行免疫反应或者DNA分子杂交反应，然后根据载体和信号探针粒径大小的不同，使用毛细管或复合膜对其进行分离，最后直接对分离后的信号探针进行光学显微成像计数，本发明通过使用不同粒径或颜色的信号探针用于区分不同的检测对象，最终实现了多种目标物的同时检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114994022A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210467475.6
申请日：2022-04-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了基于自组装包层的线性范围可调的免疫传感器、信号放大系统及其高通量配套设备与应用。在光纤上组装包层，将生物识别分子直接固定于聚苯乙烯包层表面，进而可直接在包层表面进行生化反应。通过组装不同数量的包层构建线性范围可以调节的检测方法，实现物理信号放大。对于含量更低的目标物，可使用CRISPR‑Cas12a信号放大策略进一步实现精准检测。同时，该传感器配备了一款多功能自动化高通量设备，可根据具体的检测方案，组装不同数目的包层。本发明不仅简化了传统免疫分析中载体的制备过程，还在实现线性范围可调节同时，进一步降低了检测成本，提高了灵敏度，并通过结合配套的自动化高通量检测设备以满足现场快速检测的需求。
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公开(公告)号：CN114813713A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210409970.1
申请日：2022-04-19
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光纤传感器的食源性致病菌检测方法，具体包括如下步骤：向空心套管表面修饰噬菌体；将光纤传感器嵌入空心套管中；将光纤传感器的嵌入端放置于待测致病菌和噬菌体‑HRP混合液中孵育再由噬菌体进行捕获，空心套管的外壁形成噬菌体‑致病菌‑噬菌P复合物；洗涤空心套管的外壁；将光纤传感器的嵌入端放置于PBS缓冲液中由噬菌体进行菌体裂解；向上述PBS缓冲液中分别加入生物发光底物和化学发光底物；利用光子计数器检测生物发光信号和化学发光信号的总强度，然后对待测致病菌进行定量分析。本发明采用生物发光及化学发光的总发光强度定量分析致病菌，提高检测范围，灵敏高，实现食源性致病菌的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN114740055A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210225500.X
申请日：2022-03-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N27/06 , G01N27/00 , G01N27/327 , G01N33/543 , G01N33/558 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种线性范围可调的精准免疫传感方法及便携式生物电阻传感测量装置，该检测装置包括检测管道，检测管道一端通过螺纹连接真空泵，检测管道另一端设有吸液头，检测管道内部设有微通道，检测管道侧面设有电池，电池给浓度测量模块提供动力，测量模块内有两根检测电极，检测电极分别连接在微通道两侧，检测管道与枪头的连接处内部设有试剂盒，试剂盒外侧检测管道上设有震动装置。本发明检出限线性范围可调，灵敏度高、稳定性好、检测成本低、检测速度快，微孔滤膜可对大分子物质和各种杂质进行过滤，真空泵产生的高压配合微孔滤膜过滤能很好的解决大颗粒非待测物质在微通道中的堵塞和待测物在微通道中的吸附、聚集、堵塞现象。
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公开(公告)号：CN113125421B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110381938.2
申请日：2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种光纤生物传感器，该光纤传感器表面同时修饰生物识别分子和化学发光底物，能应用于均相化学发光生物检测。本发明还公开了一种均相化学发光生物检测方法，该方法通过使用所述的光纤生物传感器，同时控制化学发光的底物浓度和反应速度，从发光信号产生的时间上区分特异性和非特异性检测信号，从而避免了非特异性信号的干扰，提高了均相检测的准确性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN114720515A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210225513.7
申请日：2022-03-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N27/06 , G01N27/327 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种线性范围可调、聚多巴胺介导的免修饰便携式电导率免疫传感器的构建方法及应用，在纳米酶催化过氧化氢过程中，盐酸多巴胺会迅速聚合生成聚多巴胺，聚多巴胺表面丰富的官能团对金属离子（如Fe3+、Cu2+等）具有良好的络合作用，因此引起金属离子浓度的改变，而金属离子本身具有很强的电导率信号，从而建立纳米酶与电导率信号改变值的相关性。结合免疫反应，目标物的含量能够控制结合在免疫磁珠上纳米酶的含量，进而调控金属离子的电导率信号，通过便携式电导率仪对电信号读出实现目标物的定量分析。本发明不需要对电极进行修饰，解决了传统的电化学免疫传感器需要修饰电极导致稳定性较差、操作较复杂等问题。
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