-
公开(公告)号:CN107022544A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201610537210.3
申请日:2016-07-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪分子标记制备技术领域,具体涉及猪ESR1基因作为免疫性状相关的分子标记及其应用。本发明的分子标记克隆自ESR1基因的一个片段。其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列的第33碱基位发生一个等位基因突变,即A/G突变,该突变导致Sma1‐RFLP多态性。该基因的SNP突变位点获得的分子标记与猪的免疫性状相关。对该分子标记进行了关联分析,发现此多态位点与猪的免疫性状如血小板、红细胞压积、CD4‐CD8‐CD3‐呈显著相关,与血小板压积,平均红细胞体积,平均血红蛋白浓度等形状呈极显著相关。可作为检测猪免疫性状的相关标记。
-
公开(公告)号:CN106636198A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610931658.3
申请日:2016-10-31
Applicant: 华中农业大学 , 中国人民解放军第三军医大学 , 深圳市金成实验动物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0278 , A01K2227/108 , A01K2267/02 , C12N15/66 , C12N2800/107
Abstract: 一种猪乳腺特异高表达乳铁蛋白基因的定点敲入质粒载体,以NCBI中CSN1S1基因参考序列(GenBank:EU025875.1)的25251‑25981区域为左侧同源臂、25984‑27112区域为右侧同源臂,在左侧同源臂5’端引入NheI酶切位点,在右侧同源臂的5’端引入SalI酶切位点,右侧同源臂的3’端引入KpnI酶切位点,将T2A序列、猪LTF基因的CDS序列插入左右同源臂之间,从而构成同源重组定点插入片段的关键序列。该定点敲入质粒载体可直接应用于构建对细菌性的腹泻具有一定抗病能力的转基因猪,尤其能够提高仔猪对细菌性腹泻的抵抗力。
-
公开(公告)号:CN106591439A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611090411.X
申请日:2016-12-01
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种猪屠宰后24小时眼肌pH值相关基因SVEP1的分子标记及其应用。所述眼肌pH值相关基因SVEP1的分子标记为一组分子标记,分别为分子标记SVEP1‑PHU1和分子标记SVEP1‑PHU2,其中,所述SVEP1‑PHU1的核苷酸序列的641bp处有一个SNP位点A/G,SVEP1‑PHU2的核苷酸序列的94bp处有一个SNP位点C/G。本发明联合利用这一组分子标记可迅速预测不同基因型群体猪之间屠宰后24小时眼肌pH值的差别,同时在猪育种工作中,该分子标记可作为屠宰后24小时眼肌pH值的可靠标记,有效缩短育种年限,加快选择进程,促进新品种培育。
-
公开(公告)号:CN106399481A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610785072.0
申请日:2016-08-31
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种成熟体miRNA表达检测引物设计新方法及其应用,具体地本发明公开了一种检测RNA表达的方法,包括步骤:使用poly(A)聚合酶处理RNA样本,向靶标RNA的3’末端添加poly(A)尾;向经过步骤(1)处理的样本中加入与靶标RNA特异结合的茎-环反转录引物,使用反转录酶进行反转录,对反转录产物进行扩增,并检测所述扩增产物。应用本发明的方法,可对任意物种成熟体miRNA设计引物和定量表达检测,可提升实验速度和节约实验成本。
-
公开(公告)号:CN106190962A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610602491.6
申请日:2016-07-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明属于动物细胞培养技术领域,具体涉及一种猪骨骼肌卫星细胞的培养PM+及其应用。所述的猪骨骼肌卫星细胞培养的培养基PM+,按重量/体积计的成分如下所述:培养基PM+总体积为1L,添加胎牛血清(FBS)20%;细胞培养添加剂(GlutaMax)1%;非必需氨基酸(NEAA)1%;抗生素-抗真菌剂(AA)1%;鸡胚培养物0.5%;庆大霉素50mg/L;碱性成纤维细胞生长因子终浓度为25μL/L,用RPMI 1640液体基础培养基补足至培养基PM+总体积的全量。本发明还公开了该培养基的应用。
-
公开(公告)号:CN103937805B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410172657.6
申请日:2014-04-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜子标记制备技术领域,具体涉及一种与山羊抗寄生虫感染性状相关的分子标记的制备及应用。所述的分子标记由山羊TLR2基因克隆得到,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。在序列表SEQ ID NO:1所示的第557位碱基处有一个G/A突变,该突变导致RFLP‑BsaHI多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用,为山羊的标记辅助选择的关联分析提供了一个新的分子标记。
-
公开(公告)号:CN105838795A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610268426.4
申请日:2016-04-27
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及猪分子标记制备领域,具体地指一种猪背膘厚与肌内脂肪性状相关基因SVEP1的分子标记及其应用。本发明利用SVEP1基因序列中包含一个SNP位点,位于核苷酸序列SEQ ID NO.1的第44581bp处,该位点为A/G的碱基突变,导致Sfc Ⅰ?RFLP多态性。这个碱基突变位于SVEP1基因第3内含子中,不改变其翻译的氨基酸序列。故在SVEP1基因序列的SNP位点附近设计引物,得到分子标记序列SEQ ID NO.2,从而鉴定猪背膘厚和肌内脂肪性状。本发明利用现有的PCR?RFLP技术,在SVEP1基因第44581bp处发现一个A/G突变,且发现此多态位点与背膘厚和肌内脂肪性状(极)显著相关,对猪生长性状和肉质性状的研究有一定帮助。
-
公开(公告)号:CN105420382A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511003304.4
申请日:2015-12-28
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及猪血液参数性状相关的microRNA分子标记及应用。所述的分子标记由猪microRNA-155的前体及侧翼序列克隆得到,该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,在该序列的第109位碱基处有一个A109-C109的碱基突变,该突变导致Dde I-RFLP多态。本发明为猪免疫性状特别是为猪血液参数性状的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记。
-
公开(公告)号:CN103898231B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410156198.2
申请日:2014-04-17
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种与猪肉pH性状相关的SNP分子标记的制备与应用,从猪的miR-29原初转录本即miR-29-b2/c簇中克隆获得一种作为分子标记应用的与猪肉pH性状相关的基因片段,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示,在SEQ ID NO.1的632bp处有一个T632-C532的碱基替换,导致NcoI-RFLP多态性。本发明还公开了制备与猪肉质性状相关分子标记的方法以及制备的分子标记在猪肉pH性状多态性检测中的应用,为猪肉质性状的标记辅助选择提供了一个新的标记。
-
公开(公告)号:CN103421769B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201210408704.3
申请日:2012-10-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种与猪胴体性状相关SNP分子标记的制备与应用,从猪Col2A1基因中克隆获得一种作为分子标记应用的与猪胴体性状相关的基因片段,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,在SEQ ID NO:1的276bp处有一个A276-G276的碱基替换,导致SmaI-RFLP多态性。本发明还公开了制备与猪胴体性状相关分子标记的方法以及制备的分子标记在猪胴体性状多态性检测中的应用,为猪的标记辅助选择提供了一个新的标记。
-
-
-
-
-
-
-
-
-