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公开(公告)号：CN101536983B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910061679.4
申请日：2009-04-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61P33/00
Abstract: 本发明属于饲料药物添加剂应用技术领域，具体涉及一种兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂的制备及应用。本发明以盐酸氧阿苯达唑为有效成分，用载体沸石粉混合均匀后制成预混剂，按重量份计：含水量小于1％的盐酸氧阿苯达唑1～20份，含水量小于1％的沸石粉80～99份，按照常规方法混合为成品。本发明制备的预混剂可添加于猪、羊、牛全价配合料中，用于防治家畜体内寄生虫病。按活性成分计给药剂量为5～10毫克/公斤体重。本发明制备的预混剂性能优良，生物利用度高，残留消除快。
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公开(公告)号：CN101333195B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810048646.1
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C02F1/04
Abstract: 本发明属于喹赛多(2-甲酰氰基乙酰腙-喹噁啉-1，4-二氧化物)生产废水的治理及其回收利用方法。采用减压蒸馏方法回收了喹赛多生产废水中的绝大部分有用物质，并套用到其生产过程中，生产的喹赛多纯度达98％以上，产率达到53％，大大降低了喹赛多的生产成本；采用焚烧法对无回收利用价值的蒸馏剩余物进行焚烧后，其减容比高达96％，废气排放达到国家规定标准；采用UV/Fenton氧化法对喹赛多水冲洗液处理后，其COD去除率达98％以上，达到国家一级排放标准，可以安全的排放到环境中。本发明所用设备简单，操作简单易行，对喹赛多生产废水进行治理和回收利用后，其生产达到清洁生产和资源的循环利用，符合我国建设环境友好型和资源节约型社会的要求。
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公开(公告)号：CN101333195A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810048646.1
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C02F1/04
Abstract: 本发明属于喹赛多(2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物)生产废水的治理及其回收利用方法。采用减压蒸馏方法回收了喹赛多生产废水中的绝大部分有用物质，并套用到其生产过程中，生产的喹赛多纯度达98％以上，产率达到53％，大大降低了喹赛多的生产成本；采用焚烧法对无回收利用价值的蒸馏剩余物进行焚烧后，其减容比高达96％，废气排放达到国家规定标准；采用UV/Fenton氧化法对喹赛多水冲洗液处理后，其COD去除率达98％以上，达到国家一级排放标准，可以安全的排放到环境中。本发明所用设备简单，操作简单易行，对喹赛多生产废水进行治理和回收利用后，其生产达到清洁生产和资源的循环利用，符合我国建设环境友好型和资源节约型社会的要求。
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公开(公告)号：CN101323599A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810048645.7
申请日：2008-07-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种饲料添加剂2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)的化学合成方法。本发明的步骤包含以苯并氧化呋咱为原料，N，N－二甲基甲酰胺为反应介质，在催化剂吡咯烷的作用下与丙酮醛缩二甲醇反应，合成中间体喹噁啉－1，4－二氧－2－甲醛缩二甲醇；将该中间体在甲醇和浓盐酸中进行醇解，与氰乙酰肼反应合成最终产物2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)。本发明反应条件温和，原料廉价易得，所用试剂均为低毒或无毒，合成产品收率较高，纯度较好，适于工业化条件下的扩大生产。
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公开(公告)号：CN116763805A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310873968.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了橄榄苦苷在制备缓解呕吐毒素毒性损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用计算机辅助药物设计，通过分子模拟对接筛选，发现橄榄苦苷具有抗呕吐毒素毒性的作用，并通过实验证实了橄榄苦苷对J774A.1细胞没有显著毒性，也不会影响细胞的生长，但能降低呕吐毒素对J774A.1细胞的毒性作用，提高细胞的存活率。同时，一定浓度的橄榄苦苷能够降低呕吐毒素所致的细胞炎症、氧化应激和细胞凋亡损伤，从而可以抵抗呕吐毒素所致的细胞毒性。同时，本发明还发现橄榄苦苷在防治呕吐毒素的毒性作用中效果优于N‑乙酰半胱氨酸。因此，橄榄苦苷应用于制备缓解呕吐毒素导致的毒性损伤的药物，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650564A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722747.7
申请日：2023-06-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K36/734 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61K31/198 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K31/07 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/4415 , A61K31/593 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种畜禽促生长用的中药口服液及其制备方法和应用；它由中药口服液A液和中药口服液B液混合而成；所述中药口服液A的生药的原料包括山楂和黄芪；所述中药口服液B的生药的原料包括甘氨酸45‑55份、L‑赖氨酸45‑55份、DL‑蛋氨酸45‑55份、L‑精氨酸10‑20份、复合维生素47‑95份、DL‑α‑生育酚乙酸酯45‑55份、D‑生物素1‑10份。本发明的中药口服液对畜禽具有良好的增肌和促生长作用，特别是能提高畜禽生长速度，提高其抵病力，增加肌肉含量。本发明的剂型为口服液，能在禽类饮水中直接添加，便于吸收。
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公开(公告)号：CN115093474A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210741453.4
申请日：2022-06-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CYTH2作为靶点在筛选治疗非小细胞肺癌的药物中的应用；本发明选用CYTH2蛋白家族的抑制剂SecinH3作为阳性对照，首先证明了SecinH3能与CYTH2结合，并抑制CYTH2的mRNA表达和蛋白表达水平，进一步发现SecinH3能抑制人肺腺癌细胞A549细胞的增殖、迁移并促进其凋亡；这表明CYTH2可作为抗人非小细胞肺癌的潜在靶点。并且，本研究利用该靶点筛选出橄榄苦苷和淫羊藿苷两种抗非小细胞肺癌小分子药物。
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公开(公告)号：CN113209114B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110539301.1
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了胡萝卜苷及其异构体或药学上可接受的盐在制备抵抗血脑屏障损伤药物中的应用。胡萝卜苷在体内外均可以增加PGC‑1α的表达并缓解外源因素引起的跨膜电阻降低和细胞通透性增加，从而增加血脑屏障的紧密性；体外细胞试验结果表明：胡萝卜苷可以增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达，增加细胞间的紧密联系，缓解外源因素引起模糊不清的细胞膜及细胞间联系；通过构建动物体内血脑屏障损伤模型，检测胡萝卜苷对体内脑组织损伤的影响，结果显示，胡萝卜苷可以缓解外源因素引起的脑部组织损伤，增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达并降低脑部炎症因子的表达，从而缓解血脑屏障损伤。
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公开(公告)号：CN109180760B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811003347.6
申请日：2018-08-30
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 彭大鹏 , 陶燕飞 , 袁宗辉 , 倪腾腾 , 王延新 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 陈冬梅 , 王旭 , 黄玲利 , 郝海红 , 戴梦红 , 程古月 , 瞿伟 , 谢长清
IPC: C07H17/08 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原，它是在伊维菌素C4‑OH位置，与羧甲基羟胺半盐酸盐反应，将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基，该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原，可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体，该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素，用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留，具有检测灵敏，准确度高，精密度好等优点。
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公开(公告)号：CN113308490A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110538958.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6897 , G16B15/30
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因系统及分子对接技术筛选PGC‑1α小分子调控剂的方法。通过构建PGC‑1α启动子序列的双荧光素酶报告基因载体，筛选直接激活PGC‑1α表达的小分子调控剂，同时对启动子序列进行截短，筛选出能够直接被小分子调控剂激活的核心启动子区域；对这段序列的DNA片段双螺旋结构进行模拟并采用分子对接的技术进一步分析调控剂与PGC‑1α启动子区域的结合位点，并针对不同的结合位点构建突变体进行双荧光素酶活性检测，从而确定小分子调控剂与PGC‑1α启动子结合的具体位点。本发明有助于新型PGC‑1α小分子调控剂的药物研制。
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