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公开(公告)号：CN114469188A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210096857.2
申请日：2022-01-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61B10/00 , A61B5/1477 , A61B5/145
Abstract: 本发明为一种柔性体表汗液集取装置，包括从下而上依次层叠设置的基底层、集取层和保护层。基底层上有收集孔，用于从皮肤表面收集汗液；集取层由收集点、导流通道和汗液集中区构成，其中收集点置于基底层对应的收集孔上方；保护层上有输出口，设置时输出口置于汗液集中区上方。本发明汗液集取装置使用时将其贴于皮肤表面，汗液经由收集孔、收集点、导流通道、汗液集中区和输出口实现采集、输送、富集和流出。该装置能对皮肤汗液进行高效、快速且持续的集取，结构简单、成本低廉、易集成，在可穿戴生物传感器件领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113970592A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010742136.5
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明涉及一种用于酸性磷酸酶(ACP)定量检测的质谱传感芯片及其制备方法，用于复杂样品中ACP的定量检测。该质谱传感芯片以ITO导电玻片为载体，提出了一种通过链霉亲和素与生物素之间的多价非共价相互作用，将生物素化的聚乙二醇(PEG)、链霉亲和素、生物素化的磷酸肽层层组装在ITO玻片上制备质谱传感芯片的新方法。酸性条件下，ACP使磷酸肽底物脱磷酸化，通过MALDI软电离，获得生物素化肽的分子离子峰，从而实现酸性磷酸酶活性的定量分析。首次提出复杂真实样本中ACP的质谱定量检测，为临床诊断蛋白酶的定量提供了一种高通量方法。
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公开(公告)号：CN104328192B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201410623931.7
申请日：2014-11-05
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/44
Abstract: 本发明涉及一种核酶放大的高灵敏电化学免疫分析方法。通过Au‑S键合作用，在金电极表面自组装亚甲基蓝标记的发夹DNA，构成电化学免疫传感界面。以Mg2+、DNA1‑抗体1、DNA2‑抗体2、DNA3‑抗体3的混合溶液为检测液，在目标蛋白质存在时，抗体1、抗体2、抗体3同时识别目标蛋白质形成免疫复合物，使得DNA1、DNA2与DNA3相互靠近进行邻位杂交，形成Mg2+依赖性核酶，进而催化裂解传感界面上的发夹DNA，导致亚甲基蓝脱离电极表面，氧化电流减小。通过检测亚甲基蓝电流的变化，实现对目标蛋白质浓度的测定。该免疫分析方法利用三个DNA‑抗体偶合物邻位形成核酶放大检测信号，提高了检测灵敏度和选择性，同时可对目标蛋白质进行快速、一步化检测，具有很好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN111500279A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910090652.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性稀土纳米晶、应用及其制备方法，具体为将预先溶于三氯甲烷的油溶性稀土基发光纳米晶储备液与一定比例的乙醇和水进行混合，之后加入氨基双磷酸小分子配体并调节水相至低PH(2-3)，搅拌后收集上清液获得改性后的纳米晶；产品的纯化方式为中性水溶液中低速离心分离，在较低PH(4-5)水溶液中超声分散；纯化后改性产物与预先琥珀酰亚胺活化的功能分子可直接偶联得到所需功能的纳米探针。该功能化方法获得纳米晶产量高，氨基负载量大，易于纯化，所制备纳米探针稳定性更高，在基于共振能量转移的应用中取得明显的效率提升，具有生物医学与光伏能源等领域的应用价值。
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公开(公告)号：CN111394095A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010193744.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种基于铁卟啉金属-有机框架材料/葡萄糖氧化酶的长时间化学发光体系。该化学发光体系以铁卟啉金属-有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物为化学发光反应的催化剂，以鲁米诺和葡萄糖为化学发光底物，利用铁卟啉金属-有机框架材料和葡萄糖氧化酶的局域级联催化产生长时间化学发光。铁卟啉金属-有机框架材料是以Zr4+为金属中心、铁卟啉为配体，通过水热法制备而成，具有较高的过氧化物酶活性和稳定性；在铁卟啉金属-有机框架材料表面通过静电吸附修饰葡萄糖氧化酶，制备铁卟啉金属-有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物。含有铁卟啉金属-有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物、鲁米诺和葡萄糖的混合溶液体系可以产生7.5小时稳定的高强度化学发光。该化学发光体系可在生理条件下产生长时间稳定的高强度化学发光，在生物检测和成像方面具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109828120A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910191414.X
申请日：2019-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于靶标激发金纳米粒子表面DNA循环的蛋白质荧光分析方法。该分析方法的检测溶液包括修饰发卡DNA1的金纳米粒子Au-DNA1、双链DNA识别探针DNA2/DNA3、单链DNA识别探针DNA4和核酸外切酶Nt.BbvCI。DNA1上标记有荧光染料，此荧光染料的荧光被金纳米粒子猝灭。当靶标蛋白存在时，可被识别探针夹心识别，基于邻位效应，DNA4取代DNA2与DNA3杂交，释放的DNA2与Au-DNA1杂交，激活酶切位点，引发Nt.BbvCI对DNA1的酶切，使得荧光染料远离金纳米粒子表面恢复荧光，此酶切反应可在金纳米粒子表面循环进行，从而放大荧光信号，实现对靶标蛋白的灵敏定量分析。该分析方法操作简单、灵敏、普适性高，具有一定的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108693175A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710224147.2
申请日：2017-04-07
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种采用高通量光电比色法检测铜离子的方法，其以聚苯胺为显色底物，包括：步骤一：制备盐酸掺杂的处于中间氧化态的聚苯胺；步骤二：将二氧化钛与中间氧化态聚苯胺混合，取适量加入到384孔板上，形成中间氧化态的聚苯胺与TiO2的混合液；步骤三：将含有未知浓度的二价铜离子的待检测溶液加入到通过步骤二获得的混合液中，用移液枪使所述混合液与所述待检测溶液混合均匀；步骤四：将承载了通过所述步骤三获得的溶液的384孔板置于紫外灯下照射；步骤五：肉眼分辨由二价铜离子、二氧化钛和聚苯胺在紫外光照射下发生的显色反应引起的颜色变化，初步读出浓度范围。由此，实现了对痕量铜离子浓度的快速、低成本、简便检测。
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公开(公告)号：CN107153092A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710512030.4
申请日：2017-06-28
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/62 , G01N1/28 , C08F120/54
CPC classification number: G01N33/6851 , C08F120/54 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。
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公开(公告)号：CN104569085A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310513321.7
申请日：2013-10-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种高灵敏高选择的金属汞离子(Hg2+)电化学传感器。基于Au-S键合作用，在金电极表面自组装巯基修饰的DNA捕获探针，构建Hg2+电化学传感器界面。利用DNA的胸腺嘧啶(T)与Hg2+间强的亲和作用，在Hg2+、DNA辅助探针及修饰电化学活性分子二茂铁(Fc)的DNA信号探针同时存在时，可产生协同杂交效应，在金电极表面形成三臂的DNA“Y”型结构，使得Fc分子靠近电极表面。通过直接检测Fc的氧化电流大小，实现对溶液中Hg2+浓度的测定。由于单个Hg2+就能在电极表面诱导形成一个DNA“Y”型结构，致使其对Hg2+的检测具有很高的灵敏性和选择性。该传感器制备简单、分析时间短、重现性好、易于更新，可很好的应用于环境监测、食品安全等领域。
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公开(公告)号：CN103529011A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210232538.6
申请日：2012-07-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种高灵敏拉曼光谱检测DNA的方法。该方法利用磁珠表面上的链替代聚合和银增强作用实现信号的双重放大。磁珠用于分子信标的固定和链替代产物的分离。在目标DNA与分子信标杂交后，信标环被打开，引物修饰的拉曼染料-银纳米复合物通过引物与信标茎端的杂交与磁珠连接，诱导DNA链聚合反应而释放目标分子，被释放的DNA分子与另一磁珠上的分子信标杂交而产生另一聚合循环。在循环链替代聚合完成后，分离链替代产物，并在纳米复合物表面沉积银纳米壳层，增强染料的拉曼信号。利用拉曼信号与目标DNA浓度与序列的相关性进行DNA分析。这一方法检测DNA的浓度范围是10-13-10-8mol L-1，并可区分完全配对的目标DNA和单碱基错配的DNA，具有一定的应用价值。
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