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公开(公告)号：CN103529011A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210232538.6
申请日：2012-07-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种高灵敏拉曼光谱检测DNA的方法。该方法利用磁珠表面上的链替代聚合和银增强作用实现信号的双重放大。磁珠用于分子信标的固定和链替代产物的分离。在目标DNA与分子信标杂交后，信标环被打开，引物修饰的拉曼染料-银纳米复合物通过引物与信标茎端的杂交与磁珠连接，诱导DNA链聚合反应而释放目标分子，被释放的DNA分子与另一磁珠上的分子信标杂交而产生另一聚合循环。在循环链替代聚合完成后，分离链替代产物，并在纳米复合物表面沉积银纳米壳层，增强染料的拉曼信号。利用拉曼信号与目标DNA浓度与序列的相关性进行DNA分析。这一方法检测DNA的浓度范围是10-13-10-8mol L-1，并可区分完全配对的目标DNA和单碱基错配的DNA，具有一定的应用价值。
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