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公开(公告)号：CN114438092A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210043810.X
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A01N57/16 , A01P9/00
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用，属于生物技术领域。本发明快速、有效、重复性强，是对TPR1基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物，本发明有助于开发新型生物农药，通过阻断福寿螺体内TPR1基因的表达来降低福寿螺的低温耐受性，从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。同时通过干扰本发明的TPR1基因的表达，可以显著降低福寿螺卵的孵化率，延长卵的孵化历期，从而降低福寿螺入侵的危害。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113061182B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110390434.7
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用，属于生物高分子技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1，由15aa组氨酸标签区、184aa烟草环斑病毒重链可变区、15aa连接肽和反向连接的120aa烟草环斑病毒轻链可变区4段顺次连接构成，长度为334个氨基酸残基。TRAB1产量为480～2300mg/L发酵液，纯度为84.9～96.8％。本发明烟草环斑病毒单链抗体TRAB1具有选择性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性，且对携带烟草环斑病毒样本反应阳性，在烟草环斑病毒出入境检验检疫领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108950015B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810886061.0
申请日：2018-08-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1，以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA，以此为模板，使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应，通过凝胶电泳检测，确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确，只需一个PCR反应，便可以鉴别多种不同的杂交型，具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比，该方法简易而经济，无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂，一般技术人员均可操作，是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。
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公开(公告)号：CN113215319A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110557953.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草环斑病毒的交叉引物等温扩增引物组、试剂盒及应用。针对检测烟草环斑病毒存在的问题，本发明涉及并筛选了具有高特异性的检测烟草环斑病毒的交叉引物等温扩增引物组，并进一步涉及了试剂盒和检测方法。本发明提供的试剂盒和方法特异性好，对南方菜豆花叶病毒、番茄环斑病毒、南芥菜花叶病毒和菜豆荚斑驳病毒等检疫性病毒都呈阴性反应；灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到浓度为5ng/μL的烟草环斑病毒RNA模板，核酸试纸条检测方法最低可以检测到浓度为0.5ng/μL的烟草环斑病毒RNA模板。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN111057669B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911417954.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种提高四霉素Z产量的菌株及其制备四霉素Z的方法，所述菌株的分类命名为淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastatochromogenes)tz3‑1，保藏日期2019年12月3日，保藏登记号CGMCC No.19069。本发明的淀粉酶产色链霉菌tz3‑1经发酵后的发酵液液中四霉素Z的含量比对照淀粉酶产色链霉菌D高20.6倍，为今后四霉素Z产业化生产奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112725530A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110069957.1
申请日：2021-01-19
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测菜豆荚斑驳病毒的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。针对检测菜豆荚斑驳病毒存在的问题，本发明涉及并筛选了具有高特异性的检测菜豆荚斑驳病毒的交叉引物扩增引物组，并进一步涉及了试剂盒和检测方法。本发明提供的试剂盒和方法特异性好，对南方菜豆花叶病毒、番茄环斑病毒、南芥菜花叶病毒、烟草环斑病毒等都呈阴性反应；灵敏度高，实时荧光检测方法最低可以检测到5x10‑3ng/μl菜豆荚斑驳病毒RNA模板，核酸试纸条检测方法最低可以检测到5x10‑2ng/μl菜豆荚斑驳病毒RNA模板。非常适用于医疗卫生、食品安全以及进出口检疫的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN112725504A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110111371.7
申请日：2021-01-27
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种快速检测褐飞虱肠道/脂肪体内共生真菌的方法，针对目前褐飞虱共生真菌定量检测方法存在的不足。本发明利用含有酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae ITS序列和褐飞虱肌动蛋白β‑actin序列的质粒分别构建标准曲线,建立了通用的荧光定量PCR反应检测体系,检测了单位虫体的褐飞虱肠道或脂肪体内共生真菌总数量。
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公开(公告)号：CN109055387B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810994647.9
申请日：2018-08-28
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关基因FAD9、其编码的蛋白质及其克隆方法，属于生物技术领域。本发明还公开了这种FAD9基因的用途。本发明快速、有效、重复性强，是对FAD9基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物，本发明有助于开发新型生物农药，通过阻断生物体内不饱和脂肪酸的合成来降低生物的低温耐受性，从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111172313A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010087056.0
申请日：2020-02-11
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种快速检测浙麦冬中两种真菌的引物组、试剂盒及方法，针对病原菌在浙麦冬不同的发育时期和环境条件下所表现的症状可能一样的问题以及现有检测方法耗时久的问题。本发明利用巢氏多重PCR建立了一种对浙麦冬上两种主要病原菌的多目标快速检测的引物组和方法，整个检测流程速度快，方法的检出限可以达到100pg/μL。并在实际应用中发现与传统平板分离法相比，该体系能更快、更准确地检测病原体，且检出率几乎可达90％以上。
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公开(公告)号：CN110907369A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911226164.5
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种融合不同检测方法特征变量的武夷岩茶产地鉴别方法，包括：a、采集不同产地岩茶样品；b、测定不同产地岩茶样品的近红外特征光谱数据；c、测定不同产地岩茶样品的氢、氧、氮、碳四种稳定同位素质谱数据；d、测定不同产地岩茶样品的铯、铜、钙、铷微量元素数据；e、测定不同产地岩茶样品的氨基酸数据；f、联合近红外、稳定同位素、微量元素、氨基酸数据建立不同产地岩茶鉴别数据库；g、取待测未知产地样品按照上述步骤B、C、D和E，测定各种方法中的数据，将测得数据代入上述PLSDA模型，若预测结果小于0，则判断待测样品为武夷岩茶产地外样品；若预测结果大于0，则判断待测样品为武夷岩茶产地内样品。
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