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公开(公告)号：CN104758944B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N7/00
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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公开(公告)号：CN102260662B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201010189159.4
申请日：2010-05-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型渗透性良好的用于固定化酶的载体，该载体是一种不仅具有小于90nm的中小孔，还具有上百纳米大孔道的聚合物微球。该载体既可以用于单酶固定也可以用于复酶固定。微球表面的利用率可达70％‑100％。本发明还涉及用于固定化酶的载体在固定化酶方面的用途以及固定有酶的载体。由于酶能够固定于载体内部，可以受到载体的良好保护，因此稳定性、活性和重复使用性良好，尤其适于装柱进行连续反应。
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公开(公告)号：CN103215217B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310099817.4
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104758944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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公开(公告)号：CN103341172B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310164999.9
申请日：2013-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61K8/73 , A61K39/39 , C08L5/00 , C08L5/02 , C08B37/00 , C08B37/02 , C08J9/00 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种双孔多糖微球及其制备方法、用途，所述微球由多个小粒径的多糖颗粒堆积而成，微球的平均粒径为500nm-500μm，并具有包括多糖本身的凝胶孔及由多糖颗粒之间空隙所形成的大孔的双孔道结构。通过下述方法制备：将多糖颗粒分散在水相中，再分散在油相中，形成油包水乳液；将乳液加热，搅拌，即得双孔多糖微球。上述制备方法还可与膜乳化技术相结合制备出具有均一粒径分布的双孔多糖微球，其平均粒径范围为500nm-100μm，其粒径分布系数小于20%。本发明的双孔多糖微球适合作为分离生物大分子的分离介质及生物活性物质载体等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102492178B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201110387111.9
申请日：2011-11-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法。所述魔芋葡甘聚糖微球为凝胶型或大孔型，尺寸均一，平均粒径在10-200μm范围内可控。其制备方法如下：首先将魔芋葡甘聚糖降解得到魔芋葡甘聚糖水溶液作为水相(W)；溶解有油溶性乳化剂且与水互不相溶的溶液作为油相(O)；将水相压入油相得到W/O型乳液；向乳液中滴加交联剂，搅拌进行反应；交联成球后，经洗涤、收集，即可得到尺寸均一的魔芋葡甘聚糖微球。本发明魔芋葡甘聚糖微球尺寸均一、粒径可控，各微球之间没有合并现象，在保存过程中不会出现并聚现象能够满足分离纯化、细胞培养微载体和诊断制剂等多方面的需求。
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公开(公告)号：CN102690380B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210183929.3
申请日：2012-06-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F20/32 , C08F220/32 , C08F212/36 , C08F265/04 , C08F8/44 , C08F8/32 , C08J3/24 , C08J9/36 , C08J7/12 , C08J7/02 , C08L33/14 , C08L51/00 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酸酯类或其共聚物材料表面亲水改性的方法，该方法包括如下步骤：1）将聚丙烯酸酯类或其共聚物材料，用有机溶剂进行溶胀处理；2）将亲水性多胺物质在溶剂存在下通过共价键化学键合到步骤1）处理好的材料表面；3）用交联剂将步骤2）所得到的材料表面的亲水性多胺物质进行交联加固；4）用季铵盐生化试剂将步骤3）所得到的材料表面亲水物质在溶剂存在下进行季铵化。本发明所述的方法，能够应用于大多数聚合物材料的表面改性，尤其是超大孔聚合物微球，亲水改性后的聚合物微球能够应用于生物技术和色谱分离领域。
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公开(公告)号：CN103341172A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310164999.9
申请日：2013-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61K8/73 , A61K39/39 , C08L5/00 , C08L5/02 , C08B37/00 , C08B37/02 , C08J9/00 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种双孔多糖微球及其制备方法、用途，所述微球由多个小粒径的多糖颗粒堆积而成，微球的平均粒径为500nm-500μm，并具有包括多糖本身的凝胶孔及由多糖颗粒之间空隙所形成的大孔的双孔道结构。通过下述方法制备：将多糖颗粒分散在水相中，再分散在油相中，形成油包水乳液；将乳液加热，搅拌，即得双孔多糖微球。上述制备方法还可与膜乳化技术相结合制备出具有均一粒径分布的双孔多糖微球，其平均粒径范围为500nm-100μm，其粒径分布系数小于20%。本发明的双孔多糖微球适合作为分离生物大分子的分离介质及生物活性物质载体等。
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公开(公告)号：CN102349871B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110319566.7
申请日：2011-10-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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公开(公告)号：CN103194008A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310099722.2
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种魔芋葡甘聚糖微球，微球的平均粒径小于10μm，微球中魔芋葡甘聚糖含量可以高达20%（w/w）以上，粒径均一，粒径分布系数Span值小于0.9。本发明还提供了该微球的制备方法，解决了传统方法难以制备粒径小于10μm魔芋葡甘聚糖微球的问题以及所制备的微球粒径不均一的问题。
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