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公开(公告)号：CN101362924A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810156262.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法，主要是在没有浅色剂存在的条件下，通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解，达到松香脱色浅色化的目的，即松香在氮气等保护气体存在状态下，在设定温度180℃～270℃保温规定时间，反应结束后冷却至180℃以下放料，即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香，用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5～4个色号，最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏，操作简便，能耗少，费用低，产品收率高，没有外源添加剂成分加入，所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用，适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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公开(公告)号：CN101314730A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810022481.0
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G32/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助制备生物柴油用抗氧化剂预制液的方法，生物柴油用抗氧化剂与专用生物柴油按质量比为1∶5.67～99的比例混合，在室温条件下经超声波强化处理1～15min，使抗氧化剂快速溶解分散于生物柴油中，形成稳定性能好的抗氧化剂预制液，抗氧化剂的含量范围在1～15％之间。将此抗氧化剂预制液作为液体抗氧化剂，按一定比例添加于生物柴油产品中，使抗氧化剂在生物柴油产品的含量为0.02～0.20％。本超声波辅助制备方法简单快速，易操作，所得预制液性能稳定，便于添加到生物柴油产品中，用于生物柴油的大规模生产过程。
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公开(公告)号：CN101108788A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710025118.X
申请日：2007-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 遂溪县松林香料有限公司
Abstract: 本发明公开一种高纯度α－松油醇的制备方法，包括以下步骤：第一步，合成α－松油醇：将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂、水混合，以硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、氯乙酸中的一种或者二种及以上的混合物或大孔阳离子交换树脂为催化剂，直接水合反应生成α－松油醇反应产物，通过控制松节油、有机溶剂、水三者的配比和反应温度以形成透明均相溶液体系的方法减少γ－松油醇的生成，第二步，分离出高纯度α－松油醇。本发明通过将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂和水三者形成透明均相溶液反应体系，从而有效的抑制了主要杂质γ－松油醇的生成。
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公开(公告)号：CN1660731A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065887.9
申请日：2004-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种由含羰基的酮或醛类化合物制备α，β－不饱和醇的方法，先将强碱化合物和有机溶剂在反应器中混合搅拌，然后向反应器中通入乙炔气体，使得反应液持续处于乙炔气氛中，再将向反应器内滴加含羰基的酮或醛类化合物，滴完后继续搅拌反应，在反应过程中保持反应器内的反应物处于乙炔气氛中；接着用固液分离的办法除去乙炔化反应液混合物中固体碱，使用酸性物质使得α，β－不饱和炔醇释放出来，并用水洗涤至中性，获得含α，β－不饱和炔醇的液体产物；最后将液体产物减压蒸馏回收有机溶剂，获得α，β－不饱和炔醇。还可通过将α，β－不饱和炔醇产品的氢化获得α，β－不饱和的烯醇。本发明操作要求较低、能耗低、污染小、生产易实现。
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公开(公告)号：CN1654616A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510038215.3
申请日：2005-01-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法，用相当于迷迭香叶料的3～20倍重量的极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08～6h，获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液，用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3～200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08～6h并冷却至5～30℃，获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂，过滤，获得沉淀物迷迭香抗氧化剂，提取液经20～100℃下蒸去溶剂，得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1546449A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310106448.3
申请日：2003-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了制造香叶基丙酮的工艺方法。先将乙酰乙酸乙酯及占乙酰乙酸乙酯质量的0.1％～10％的有机铝催化剂混合，并将其加热升温至70℃～250℃，然后按0.1～10kg/min的加入速度，在0.1～10h之内，加入摩尔数量为乙酰乙酸乙酯1.0～2.0倍的芳樟醇，并使反应在70℃～250℃，反应时间在1h以上完成，得反应液和馏出液，最后，对反应液提纯即得香叶基丙酮。本发明的采用加料工艺为：先加入乙酰乙酸乙酯和催化剂，然后边反应边加入芳樟醇进行反应，缩短了芳樟醇受热时间，从而避免了芳樟醇的脱水分解、乙酰乙酸乙酯的暴沸和在高温下容易被夹带而导致损失，影响反应，使本发明具有反应容易控制原料损耗低的优点，并有助于提高产品的回收率。
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公开(公告)号：CN1037601C
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN93114806.5
申请日：1993-11-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供一种以倍花或倍花单宁酸为起始原料制备没食子酸的方法。没食子酸主要应用于医药、食品和电子工业。本发明所用的倍花原料其单宁含量≥35%，水分≤14%；倍花单宁酸其单宁含量≥62%，水分≤9%，将粉碎的倍花或倍花单宁酸与水混合，经碱水解、酸化处理、压滤、冷却结晶、精制、再冷却结晶、分离洗涤、真空干燥制备成高纯度的没食子酸晶体。相对于倍花原料，没食子酸精品得率为26.4～29.0%(为理论得率的77.3～84.9%)，相对于倍花单宁酸，没食子酸精品的得率为46.5～50.3%(为理论得率的76.6～82.8%)。
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公开(公告)号：CN113683529B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111105564.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07C321/28 , C07C319/20 , C07D333/22 , C07D207/335 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N35/10 , A01P13/02
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后，经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基席夫碱类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基席夫碱类化合物培养下黑麦草根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN116102400A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310108862.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供了一种左旋4‑松油醇的制备方法，用富含3‑蒈烯的天然萜类精油为原料，以有机溶剂为反应介质，以水为反应试剂，采用大孔阳离子交换树脂为催化剂，在一个均相溶液体系中直接水合生成左旋4‑松油醇的方法。本发明最主要的特征是除催化剂使用固体酸以外的其他所有物料均处于一个完全的均匀液相体系之中。该方法具有反应条件温和，溶剂与产品易分离，原料3‑蒈烯向目的产物的转化率高，产品左旋4‑松油醇的纯度高，固体酸催化剂可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN113200871B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110556572.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/35 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C209/52 , C07C213/02 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种对烷‑1‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑1‑胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑1‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑1‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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