-
公开(公告)号:CN107694563A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710819089.8
申请日:2017-09-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J23/44 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J37/0203 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 钯炭催化剂及其制备方法和应用,载体活性炭浸渍到溶解有配合物的水溶液中,搅拌浸渍,随后加入钯盐水溶液,继续搅拌;上述温度下,无机碱调溶液pH至8~11,搅拌后加入硼氢化钠,反应后停止搅拌;上述混合液经过滤收集固体,然后用蒸馏水和乙醇依次洗涤,真空干燥得钯碳催化剂。钯碳催化剂的制备方法简单,反应条件温和,步骤少,易于规模化生产;所制得的催化剂钯粒子粒径小,分散度高,且对4-硝基苯酚有较高的催化加氢活性。
-
公开(公告)号:CN107572517A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710780799.4
申请日:2017-09-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/318 , H01G11/24 , H01G11/32 , H01G11/44
Abstract: 海藻酸盐基三维网络层状活性炭及其一步炭化制备方法,包括将海藻酸与钠离子反应得到可溶性海藻酸钠,再将海藻酸钠配制为溶液,加入CaCl2充分搅拌,制得海藻酸钠钙复合物前驱体,最后将得到的前驱体充分洗涤,置于烘箱干燥;将得到的前驱体置于石英舟中,放入管式炉中,通入氮气,从室温升温至最终炭化温度;待炭化工艺结束,温度降至室温,将所得不可溶性海藻酸盐基多孔活性炭进行酸洗,再水洗除去其中的金属化合物,最后置于110℃烘箱中充分烘干,将烘干的活性炭样品经行研磨,置于干燥环境中,即可得到海藻酸盐基三维网络层状活性炭。本发明制备过程清洁,步骤简单,产品结构多样可调控,电容性能高,制造成本低。
-
公开(公告)号:CN119390047A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411359753.1
申请日:2024-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05 , C08G8/28 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种原位掺杂S的木质素改性酚醛树脂制备钠离子硬碳的方法,属于木质素改性、酚醛树脂合成和钠离子负极硬碳材料制备的技术领域。本发明通过水热法加入无水亚硫酸钠,在木质素中原位掺杂S元素之后与酚醛预聚体共聚,得到磺化木质素酚醛树脂,经固化、高温炭化处理,制备得到磺化木质素改性酚醛树脂基硬碳。本发明利用原位掺杂S元素,可以提高材料导电性、影响材料比表面积和改善材料电化学性能的特性,实现磺化木质酚醛树脂结构的定向调控。解决了木质素酚醛树脂硬碳层间距小、导电性差、比表面积大导致的储纳性能差的难题。
-
公开(公告)号:CN116253288B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202310074463.1
申请日:2023-01-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C01B3/26
Abstract: 本发明公开了一种变频微波催化甲烷裂解制氢的方法,属于甲烷裂解制氢技术领域。该以甲烷为反应气,氮气为载气,气体自上而下通过填充有催化剂的石英管,催化剂为生物质基活性炭、稻壳炭、竹屑炭、Co3O4或Fe2O3中的任一种;微波频率为2450‑7100MHz,功率为125‑500W,反应温度为450‑1010℃。该方法通过调节微波频率使其与催化剂共振降低甲烷裂解活化能,降低反应温度,提高甲烷转化率并保持较好的催化剂稳定性。对反应失活后的催化剂,改变微波发射频率使其重新吸波,迅速升温促进甲烷裂解,延长催化剂使用寿命;解决了现有微波条件下甲烷裂解转化率低和催化剂重新利用困难的问题。
-
公开(公告)号:CN116534958A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310668831.5
申请日:2023-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C02F1/469
Abstract: 本发明公开了一种软木活性炭电容去离子电极在苦咸水脱盐中的应用,属于苦咸水淡化技术领域。以软木活性炭或改性软木活性炭作为电容去离子反应器的电极片组装到CDI系统中,用于苦咸水脱盐。该电极材料具有超薄的碳纳米片壁层、高比表面积、良好的分级多孔结构、丰富的含氧官能团的特征,为苦咸水中钠离子、氯离子的吸附提供了良好的孔隙结构和表面特性基础。该电容去离子电极材料脱盐容量达到10.28mg/g,在电容去离子领域中展现出巨大的应用潜力。
-
公开(公告)号:CN116218567A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310067044.5
申请日:2023-01-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种变频微波定向调控水煤气反应高效制合成气的方法,属于水煤气反应制合成气技术领域。该方法以生物质炭为吸波剂和反应物、水经预热炉气化后通入微波反应器,水蒸气自上而下通过炭床层发生水煤气反应生成合成气;微波频率为3550‑7500MHz。该方法以生物质炭为吸波剂和反应物,所得合成气体积分数高于99%,氢碳摩尔比的比值为1.1。通过改变微波发射频率以匹配不同生物质炭的本征频率,使二者在共振作用下降低反应活化能,提高反应速率;解决了水煤气反应制合成气在常规微波频率下难以发生和电加热条件下产气速率低及合成气组分复杂、分离困难的问题。
-
公开(公告)号:CN110694609B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201911020219.7
申请日:2019-10-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化热解自活化原位合成炭基La2O3催化剂的方法及其产品,属于炭基催化材料的制备及应用技术领域。该方法将木质纤维生物质和镧的盐溶液真空浸渍,得到镧掺杂改性的木质纤维生物质;然后将镧掺杂改性的木质纤维生物质经过管式炉催化热解自活化和焙烧,得到多级孔炭基La2O3催化剂。该催化剂催化大豆油酯交换制备脂肪酸甲酯的得率达95%以上,催化活性为单一La2O3催化剂的5倍以上。利用本发明原位合成炭基La2O3催化剂,无需外加活化剂,掺杂的La可调控炭载体的微孔‑介孔结构,并在介孔道中原位形成纳米氧化物,过程简便、环保,制得炭基催化剂的催化活性高。
-
公开(公告)号:CN114605470A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210355953.4
申请日:2022-04-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦原液精制脱色的方法,属于活性炭材料及农药精制技术领域。该方法为将草铵膦原液和表面改性介孔活性炭混合后,吸附、压滤得到脱色精制的淡黄色草铵膦溶液;其中,表面改性介孔活性炭的介孔率为40%~90%;草铵膦原液与表面改性介孔活性炭的液固比为5~30mL/g。采用表面改性介孔活性炭处理草铵膦水溶液,从而达到选择性吸附精制脱色的效果,改性介孔活性炭通过溶剂再生循环用于草铵膦原液的精制脱色。该方法能耗低、方法简便,选取的介孔活性炭和溶剂可再生循环利用,可提高草铵膦溶液的浓度,永久性脱色效果优异,透光率大于30%,且安全环保、成本低、工艺简便。
-
公开(公告)号:CN108439403B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN201810603499.3
申请日:2018-06-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/348 , C01B32/342
Abstract: 一种低温预热解、原料超细化制备生物质成型活性炭的方法。以木屑、竹屑为原料,磷酸为活化剂,原料经低温预热解处理后,使用粉碎机超细化粉碎,将粉碎原料与磷酸溶液混合,并进行真空捏合,再挤出硬化,硬化后切粒活化,活化后经漂洗、过滤、筛分、干燥,即得成品活性炭。本发明所述方法原料低温预热解有利于孔隙打开,便于磷酸的充分渗透和回收,降低了活性炭的灰分,磷酸与原料的充分接触作用,使活性炭的孔结构更加发达;由于预热解过程中产生部分焦油,在成型过程中有利于提高活性炭的强度;原料超细化粉碎后,粒径基本相同,制备的活性炭孔径分布更加集中;在真空捏合过程中,颗粒间的空气被排除,颗粒间的结合更加密实,活性炭的强度提高。
-
公开(公告)号:CN111635760A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010614517.5
申请日:2020-06-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K15/08
Abstract: 本发明公开了一种富含酚类物质木醋液的制备方法及应用,包括以下步骤:将杉木枝桠等破碎成粒径为2~5mm杉木屑,在105℃下烘干备用;烘干后的杉木屑与质量分数为2%的酸溶液按照一定质量比混合,室温下搅拌3~5h后经过滤、水洗至中性,烘干;之后置于立式管式炉中,在氮气保护下升温至400~600℃热解1h,热解气经冷却、凝结后为粗木醋液;粗木醋液在室温下避光静置1个月,分层,过滤取上层褐色液体便为所得木醋液。该木醋液酚类物质含量最高可达总有机物含量的58%以上,具有良好的抗氧化活性,可作为抗氧化剂。本发明工艺简单,操作简便,通过使用酸洗预处理极大增加了木醋液中酚类物质的含量,提高了木醋液的抗氧化活性,有利于木醋液的高值化利用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-