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公开(公告)号:CN112725282A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110012018.3
申请日:2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术,利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质,本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法,携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用,如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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公开(公告)号:CN107022568B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201610068626.5
申请日:2016-02-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了在哺乳动物细胞中高效多点插入非天然氨基酸的系统,所述系统包括表达含有非天然氨基酸的蛋白质的表达载体,所述非天然氨基酸由密码子UAG编码以及含有古甲烷球菌的tRNA(tRNAPyl)和吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)基因的载体,所述系统中还包括包含经突变的eRF1的细胞系。此外,还提供了利用该系统制备定点突变的蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN104926905B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201410105576.4
申请日:2014-03-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/00 , C07C43/23 , C07C41/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及三苯甲基类化合物及其制备方法和应用,具体涉及纺锤体驱动蛋白Eg5的小分子抑制剂三苯甲基类化合物及其制备方法,以及所述化合物在制备预防或治疗抗肿瘤的药物中的应用。所述化合物为式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物。本发明所述的化合物是通过特异性地靶向纺锤体驱动蛋白Eg5的变构口袋,在其中增加化合物与氨基酸残基的相互作用,从而增强抑制Eg5的活性。本发明所述的化合物对癌细胞具有有效的细胞增殖抑制作用和细胞凋亡的细胞周期特异性诱导作用。
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公开(公告)号:CN106146663A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510170015.7
申请日:2015-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/30 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K51/10 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法,所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中,借助非天然氨基酸与修饰剂,如聚双功能连接臂DIBO-DOTA定点连接,进一步通过DOBO-DOTA实现美罗华与放射性同位素,例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用,如作为显像,示踪,治疗型放射免疫偶联物的用途。
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公开(公告)号:CN103694375B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201310684679.6
申请日:2013-12-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了式(I)所示的三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体,或所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体的药学上可接受的盐或酯,或者所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体或其药学上可接受的盐或酯的水合物,其中,RT为式(II)所示,其中的n、虚线部分、R1~R9、R15~R17、RC、RC’的定义如说明书中所述。还提供了制备上述三萜‑环糊精共价化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物的方法,和上述化合物在制备用于预防或治疗流感或丙型肝炎的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN102584930B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201210015068.8
申请日:2012-01-17
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , C12P33/06 , C12P33/02 , C12P33/20 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P31/14 , A61P1/16 , C12R1/845 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种下面通式所示的化合物,其可药用盐,或其溶剂化物及其生物转化方法和用于制备预防或治疗丙型肝炎类相关的病毒性疾病的药物的用途:其中R1~R7可以相同或不同,独立选自氢,含1~8个碳原子的烷氧基,含1~8个碳原子的烷酰氧基,含1~8个碳原子的烷磺酰氧基,卤素,氨基,硝基,氰基,羟基或羰基;a,b同时为双键,或c为双键且a,b同时为单键;R8可以相同或不同,独立选自COOH,-CH3,-CH2OH,-COOR9,-CONH2,-CONHR9或-CON(R9)2,其中R9是含1~8个碳原子的烷基,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的苯基(C1-C8)烷基,或者R8可以与R6之间通过酯键而形成五元环。
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公开(公告)号:CN103127135A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201210467851.8
申请日:2012-11-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/7056 , A61K31/7024 , A61K31/724 , A61K31/7008 , A61P31/14 , C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一类三萜及其衍生物,其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途,尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物,其中的取代基和符号见说明书定义。
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