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公开(公告)号：CN118787650A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411156908.1
申请日：2024-08-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/519 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物AZ6102用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物AZ6102能够使非洲猪瘟病毒结构蛋白P72的转录水平、抑制非洲猪瘟病毒复制，具有抑制非洲猪瘟病毒感染的作用；且所述化合物AZ6102对FMDV复制无影响，能够特异性的抑制非洲猪瘟病毒，可用于制备抗非洲猪瘟病毒感染的药物或佐剂，用于抑制非洲猪瘟病毒的复制。
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公开(公告)号：CN118726273A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410904525.1
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅醇作为病毒生产增效剂的应用及含有香茅醇的培养基。本发明意外发现，在培养FMDV的培养基中加入一定量的香茅醇(Citronellol)能够使FMDV的复制水平显著增加，表明香茅醇具有显著促进FMDV复制的作用，可用于口蹄疫疫苗生产的增效剂，用于FMDV或疫苗的生产；而且本发明发现天冬氨酸(Aspartate)、硫代乳酸(Thiolactic acid)和香茅醇(Citronellol)组合进一步显著促进FMDV的复制水平，用于FMDV或疫苗的高效生产；基于此，本发明还提供了一种促进FMDV或疫苗生产的培养基。
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公开(公告)号：CN118581151A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410675517.4
申请日：2024-05-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种猪BECN1基因敲除细胞的构建方法及其应用。首先设计合成针对BECN1基因的带有酶切位点的向导RNA及其互补序列，利用碱基互补配对原则将sgRNA及其互补序列连接为双链sgRNA片段，通过分子克隆重组技术构建重组CRISPR/Cas9质粒，将重组质粒转染到猪肺上皮细胞中，设计sgRNA验证引物验证sgRNA活性，再通过嘌呤霉素药物筛选阳性单克隆细胞株，提取单克隆细胞株的DNA和蛋白质，进行BECN1基因测序及蛋白表达检测，最后获得BECN1基因敲除的PPE细胞。本方法简便高效，构建的敲除细胞系可广泛应用于BECN1基因功能和相关通路研究。
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公开(公告)号：CN118421572A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410578697.4
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明具体涉及一种缺失二十四个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失KP177R、L83L、L60L、ASFV‑G‑ACD‑00090、ASFV‑G‑ACD‑00120、285L、ASFV‑G‑ACD‑00160，以及MGF‑360、MGF‑110、MGF‑300、MGF‑100等24个基因，获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株；所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康、免疫后在猪血液内检测到高水平保护性抗体的存在，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全有效的非洲猪瘟候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN120041452A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510190008.7
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了POLR2H基因或其编码蛋白作为靶点在制备调控小RNA病毒科病毒复制产品和/或疫苗生产中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种POLR2H基因或其编码蛋白作为靶点在制备调控小RNA病毒科病毒复制产品和/或疫苗生产中的应用。上调所述POLR2H基因表达水平能够抑制小RNA病毒科病毒复制，降低所述POLR2H基因表达水平能够促进小RNA病毒科病毒复制。本发明制备的POLR2H基因编码蛋白功能丧失细胞系能够显著促进小RNA病毒科病毒的复制，提高病毒滴度和抗原产量，有助于制备高效的疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120026026A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510190006.8
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及CISD2基因作为靶点在调控小RNA病毒复制和/或疫苗生产中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了CISD2蛋白或CISD2基因作为靶点在制备调控小RNA病毒科病毒复制产品和/或疫苗生产中的应用，通过上调CISD2基因的表达量抑制小RNA病毒科病毒的复制，降低CISD2基因的表达量促进小RNA病毒科病毒的复制。本发明提供了一种用于敲除CISD2基因的sgRNA，能够靶向敲除CISD2基因，获得CISD2基因编码蛋白功能丧失的细胞系，进一步用于小RNA病毒科病毒及其疫苗的生产，能显著促进小RNA病毒科病毒的复制，提高病毒滴度和抗原产量。
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公开(公告)号：CN120026025A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510187919.4
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及敲除RAB20基因的sgRNA、RAB20基因敲除细胞系及其在病毒和/或疫苗生产中的应用，属于基因工程技术领域。本发明发现在宿主细胞中过表达RAB20会抑制小RNA病毒科病毒的复制，而抑制宿主细胞中RAB20基因表达能促进小RNA病毒科病毒的复制。本发明提供了一种特异性靶向RAB20基因的sgRNA，能够特异性靶向RAB20基因，实现RAB20基因的敲除，获得RAB20基因敲除细胞系，进一步将RAB20基因敲除细胞系作为小RNA病毒科病毒及其疫苗的生产细胞系，能够显著促进小RNA病毒科病毒的复制，提高病毒滴度和抗原产量。
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公开(公告)号：CN119638826A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411510897.2
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N15/13
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及快速检测猪流行性腹泻病毒（PEDV）的乳胶免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条包括PVC底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设有质控线C和检测线T。结合垫上喷涂乳胶微球标记的PEDV N蛋白单克隆捕获抗体，检测线T线处包被PEDV N蛋白单克隆检测抗体1E1，质控线C线处包被羊抗鼠IgG。本试纸条能特异性识别PEDV，且与临床症状相似的其他猪源肠道冠状病毒不发生反应。该试纸条特异性好、灵敏性较高、操作简单、10min内判读结果，相较于传统的胶体金检测技术，稳定性和显色效果得到了明显的提升。
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公开(公告)号：CN119510750A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411510920.8
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577 , C07K16/10 , G01N33/531 , G01N33/58 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）与猪流行性腹泻病毒（PEDV）的乳胶双联免疫层析试纸条及其制备方法。本发明利用原核表达系统分别获得具有免疫源性及反应性的可溶性TGEV N蛋白和PEDV N蛋白，以此为免疫源免疫小鼠，利用细胞融合和亚克隆筛选技术分别获得特异性TGEV N蛋白和PEDV N蛋白单克隆抗体。利用套式PCR扩增技术获得抗体可变区基因序列，后续可利用基因工程或蛋白质工程方法获得。然后再基于TGEV N蛋白和PEDV N蛋白特异性单克隆抗体研发出一种方便、快速且灵敏度高的检测TGEV和PEDV的乳胶双联免疫层析试纸条和制备方法。
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公开(公告)号：CN119391655A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411572507.4
申请日：2024-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种3D蛋白突变的O型口蹄疫重组病毒株及其构建与应用。本发明将O型口蹄疫病毒3D蛋白的第403位甲硫氨酸突变为丙氨酸，并利用反向遗传技术成功构建并拯救获得了一种O型口蹄疫病毒3D蛋白突变的重组病毒株rFMDV‑M403A，所述重组病毒株在传代过程中氨基酸能稳定突变，且突变毒株生长速度较野生毒株有所减慢，病毒滴度显著降低；在个体实验中，对乳鼠感染显示，突变毒株会使乳鼠存活率提高，在肝脏中病毒载量和组织病变显著降低。本发明提供了一种减毒的口蹄疫重组病毒株，为深入理解口蹄疫病毒致病机制和防控策略提供了重要意义，也为进一步研制口蹄疫基因工程疫苗提供了重要的理论依据。
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