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公开(公告)号：CN107271667A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710415171.4
申请日：2017-06-05
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒型特异性竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括以下两组组分：组分I中包括包被蓝舌病病毒抗原I的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体I，所述的单克隆抗体I由杂交瘤细胞株8B3G11分泌产生；组分II中包括包被蓝舌病病毒抗原II的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体II，所述的单克隆抗体II由杂交瘤细胞株8B5D4分泌产生。本发明利用制备的两株8型BTV VP2单克隆抗体8B5D4以及8B3G11建立了蓝舌病病毒型特异性检测的联合竞争ELISA检测方法，该检测方法短时间内可以用于初步区分不同型蓝舌病感染的动物血清，实验条件要求低，适合于大规模的BTV血清抗体检查。
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公开(公告)号：CN107179408A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710318544.6
申请日：2017-05-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于蓝舌病病毒型特异性检测的竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括以下两组组分：组分I中包括包被蓝舌病病毒抗原I的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体I，所述的单克隆抗体I由杂交瘤细胞株1B6分泌产生；组分II中包括包被蓝舌病病毒抗原II的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体II，所述的单克隆抗体II由杂交瘤细胞株4A‑1G7分泌产生。本发明利用制备的两株4型BTV VP2单克隆抗体4A‑1G7以及1B6建立了蓝舌病病毒型特异性检测的联合竞争ELISA检测方法，该检测方法短时间内可以用于初步区分不同型蓝舌病感染的动物血清，实验条件要求低，适合于大规模的BTV血清抗体检查。
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公开(公告)号：CN106987548A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710229189.5
申请日：2017-04-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时表达产气荚膜梭菌α、β2、ε、β1外毒素的重组乳酸杆菌及其构建方法和应用。本发明以从基因水平去毒性化改造的产气荚膜梭菌α、β1、β2和ε外毒素为免疫原，改造后的外毒素完全失去致病性，但仍保留其免疫原性，同时以乳酸杆菌作为传递与表达免疫抗原的安全级活菌载体，构建得到了一株能够同时表达产气荚膜梭菌α、β2、ε、β1外毒素的重组乳酸杆菌，并且创制了能够有效预防5个血清型产气荚膜梭菌感染的基因工程乳酸杆菌多价亚单位类毒素口服免疫制剂。本发明的提出为预防产气荚膜梭菌感染提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117451988A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310994974.5
申请日：2023-08-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种牛轮状病毒信号增强型胶体金免疫层析试纸条及其应用。所述的试纸条包括从左到右依次连接的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，还包括位于下方的PVC板，硝酸纤维素膜上具有山羊抗鼠IgG喷涂的质控线，以及兔抗牛轮状病毒多克隆抗体喷涂的检测线，胶体金垫上涂覆有辣根过氧化物酶标记的鼠抗牛轮状病毒的单克隆抗体BoRV‑3D4与胶体金颗粒的缀合物。本发明通过将偶联标记HRP的抗体标记在胶体金的表面，利用TMB显色液增强显色，利用酶信号放大检测效果，并通过对试纸条胶体金垫、样品垫处理液、检测线抗体浓度等条件进行摸索，优化试纸条反应条件，为牛轮状病毒诊断提供了一种简便、快速、灵敏的现地检测方法。
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公开(公告)号：CN116555490A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310377490.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒及猪德尔塔冠状病毒双重重组酶聚合酶扩增快速检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有分别用于扩增猪流行性腹泻病毒及猪德尔塔冠状病毒的引物。本发明建立了一种双重RPA法以实现同时检测PEDV和PDCoV。双重RPA法体系优化结果显示，在36℃，反应时间为21min且PDCoV:PEDV引物体积为1:4的条件下，对两种病毒检测的灵敏度可达到104copies/μL，且特异性强，无交叉反应现象。94份临床样品的检测结果显示，双重RPA法与RT‑qPCR法和RT‑PCR法的符合率可达80％以上。相比较于RT‑PCR，具有更短的检测时间以及更高的敏感性，对仪器、场地和检测环境的要求更低，为今后PEDV以及PDCoV的预防及快速检测提供了更有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107937607B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711241581.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于猪传染性胃肠炎病毒检测的DPO引物组、含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的用于猪传染性胃肠炎病毒检测的DPO引物组由上游引物和下游引物组成。此外，本发明采用该DPO引物组结合实时荧光定量PCR方法，建立了一种特异、快速检测猪传染性胃肠炎病毒的DPO‑real time RT‑PCR检测方法，该方法简单、特异性强、灵敏度高，能够实现现有检测技术所无法完成的定量、快速、特异、敏感的结果判定。因此，本发明的提出为猪传染性胃肠炎病毒的快速准确检测提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN107586884B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201711008696.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于猫传染性腹膜炎病毒检测的RT‑PCR引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提出了一种用于猫传染性腹膜炎病毒检测的荧光定量RT‑PCR试剂盒，含有所述的引物组以及Eva Green荧光染料反应液。本发明与现有技术相比，最大的优势在于能够区分猫传染性腹膜炎病毒感染以及猫冠状病毒感染，且检测灵敏度高，特异性好，能够实现现有检测技术所无法完成的定量、快速、特异、敏感的结果判定，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108276475B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201711446581.1
申请日：2017-12-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽AH及其用途。所述的鸡骨髓源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选出鸡骨髓源DC优势结合多肽AH，该肽能较强地结合于鸡源DC，显示了良好的靶向性和特异性，因此该靶向肽可作为基因导向载体等药物的先导分子，为细胞特异性小分子治疗奠定基础，或与疫苗联合使用，提高禽类疫苗免疫效率，促进机体提早产生免疫力。
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公开(公告)号：CN108276476B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201711448093.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/12 , A61K39/385 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽SP及其用途。所述的鸡骨髓源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选出鸡骨髓源DC优势结合多肽SP，与已发表的人源DC靶向肽相比，能较强地结合于鸡源DC，显示了良好的靶向性和特异性，因此该靶向肽SP可作为基因导向载体等药物的先导分子，为细胞特异性小分子治疗奠定基础，或与疫苗联合使用，提高禽类疫苗免疫效率，促进机体提早产生免疫力。
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公开(公告)号：CN109633173A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910008503.6
申请日：2019-01-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , C12N15/66 , C12N15/81 , C07K14/08
CPC classification number: G01N33/68 , C07K14/005 , C12N15/66 , C12N15/815 , C12N2720/10022 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有偶联有IBDV VP3蛋白的免疫磁珠，其中，所述的IBDV VP3蛋白是通过毕赤酵母表达系统表达，纯化后获得。本发明利用毕赤酵母表达系统表达的重组VP3蛋白作为抗原，建立了一种新的检测IBDV血清抗体的免疫磁珠间接ELISA方法。与商品化IBDV血清抗体检测试剂盒相比较，操作过程比商品化IBDV血清抗体检测试剂盒节省了约1h，且显著节省了血清的用量。实验结果表明本发明以IBDV VP3重组蛋白作为抗原建立的检测鸡血清中IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA方法，具有良好的特异性和敏感性，重复性好，符合率高，能够缩短检测时间且操作简便。本发明的提出为抗鸡IBDV血清抗体的快速检测提供了新的技术手段。
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