一种开花提前的转基因植物的培育方法

    公开(公告)号:CN105420273B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201610003662.3

    申请日:2016-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种开花提前的转基因植物的培育方法,属于分子生物学技术领域。本发明所公开的方法是将大豆的miRNA172a通过表达载体转移至农杆菌中,再通过农杆菌侵染宿主植株,通过靶基因降解位点的验证和筛选鉴定获得转基因阳性单株。本发明从大豆全基因组中克隆出miRNA172a基因,并通过构建表达载体将该基因转到拟南芥中成功获得转基因纯化植株及相应表型,能够有效提前拟南芥的开花时间。

    一种提高植物抗逆性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN104878042A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510350056.4

    申请日:2015-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种提高植物抗逆性的方法及其应用,属于植物转基因育种技术领域。本发明所提供的方法是通过PCR扩增获得抗逆基因后,构建植物表达载体,再将植物表达载体转化到农杆菌上,再利用含有表达载体的农杆菌侵染目标植物,培育被侵染的目标植物至获得转抗逆基因的种子。本发明通过将GmAKT1基因转入拟南芥中,使转GmAKT1拟南芥表现出莲座叶少,开花早,荚数多,株高增加的特性,与野生型相比有一定程度的生理优势。同时,转入GmAKT1基因后拟南芥的ABA耐受性、抗旱及抗盐能力得到了提高。另外,GmAKT1的过表达还能够一定程度上清除逆境时植物体内的活性氧。

    一种高效诱导表达型启动子及应用

    公开(公告)号:CN102864145B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201110189842.2

    申请日:2011-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种高效诱导表达型启动子及应用。本发明提供DNA片段(GBP1),来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.),为如下1)-5)中任一所述的DNA分子:1)序列表的序列1所示的DNA分子;2)序列表的序列1自5’末端第8-1501位核苷酸;3)序列表的序列1中任意一段包含序列1中自5′末端第1305-1501位核苷酸的DNA分子;4)在严格条件下与1)、2)或3)所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;5)与1)、2)或3)中所述DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。本发明的启动子在农业生产中将会有广阔的应用前景。

    与大豆赤霉素信号转导途径相关蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102453081B

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201010519801.0

    申请日:2010-10-19

    Inventor: 李文滨 高阳 赵琳

    Abstract: 本发明公开了一种与大豆赤霉素信号转导途径相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供一种蛋白质,命名为GmGAMYB,来源于大豆(Glycine max东农42),是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物株高、植物开花时间、植物花药育性和/或植物中赤霉素信号转导途径相关的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明,在大豆中发现了大豆赤霉素信号转导途径中的GmGAMYB的基因,利用该基因进行品种改良,是一种相对于传统方法而言特别有效并且简单可靠的方法。

    一种获得EST-SSR标记的方法
    56.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101619357B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN200910090407.7

    申请日:2009-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤:1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列;2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中,将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类;3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接,得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列;4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物,再进行引物多态性检测,得到多态性引物,即为EST-SSR标记。与比常规方法相比,开发效率可提高2-4倍,减少工作量和经费消耗,从而缩短了研发时间、降低了开发成本,同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。

    大豆食心虫核糖体蛋白基因及其应用

    公开(公告)号:CN102399787A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110338659.4

    申请日:2011-10-31

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域,提供了一种大豆食心虫核糖体蛋白P0基因,其碱基序列如SEQ ID NO:1所示。体外合成P0基因的dsRNA,利用显微注射技术将P0基因dsRNA导入到一龄末大豆食心虫幼虫体内,结果证明:P0基因是大豆食心虫核糖体重要组成部分,在蛋白质的合成中起着重要作用,P0基因mRNA被降解后,大豆幼虫由于不能合成生长发育所需的蛋白质而大量死亡。该基因可以作为靶基因用于构建RNAi表达载体,用于培育高抗大豆食心虫大豆种质。

    一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法

    公开(公告)号:CN101871010A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010205343.3

    申请日:2010-06-22

    Abstract: 本发明提供一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法。把转基因大豆种子用目前正在商业化应用的大豆根瘤菌接种并播种在条件可控的人工气候室内。人工气候室内模拟自然环境条件设置昼夜温度为:28℃/21℃,每天光照12h,土壤含水量70%。待转基因大豆第2片三出复叶完全展开时,取出转基因大豆根系并从根系上取下根瘤,对根瘤表面消毒后进行根瘤菌分离。对从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌进行室内纯培养后提取DNA,对分离的转基因大豆根瘤菌进行16S rDNA鉴定,然后对经过鉴定的转基因大豆根瘤菌进行PCR扩增,检测从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌是否具有转基因大豆的目的基因。

    一个与大豆油分含量相关的数量性状基因位点

    公开(公告)号:CN1757728A

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:CN200410080460.6

    申请日:2004-10-10

    Abstract: 本发明公开了与大豆油分含量相关的一个数量性状基因位点。本发明所提供的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点,定位于大豆的GM4-B2连锁群,位于SSR引物位点Satt556或Satt474和Satt094之间,与Satt094位点的遗传距离为11.0cM,与Satt556或Satt474位点的遗传距离为28.2cM。所述数量性状基因位点LR值为23.23,可解释21.98%的遗传变异,加性效应为-0.43。可用该位点的DNA克隆制备转基因大豆,分析油分含量,逐步缩小DNA范围寻找主基因。本发明的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点,将在高油大豆的育种和生产中发挥重要作用。

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