公开(公告)号：CN102864145B

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201110189842.2

申请日：2011-07-07

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 李文滨 ,  王志新 ,  赵琳

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种高效诱导表达型启动子及应用。本发明提供DNA片段(GBP1)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)，为如下1)-5)中任一所述的DNA分子：1)序列表的序列1所示的DNA分子；2)序列表的序列1自5’末端第8-1501位核苷酸；3)序列表的序列1中任意一段包含序列1中自5′末端第1305-1501位核苷酸的DNA分子；4)在严格条件下与1)、2)或3)所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；5)与1)、2)或3)中所述DNA序列具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的启动子在农业生产中将会有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102864145A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201110189842.2

申请日：2011-07-07

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 李文滨 ,  王志新 ,  赵琳

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种高效诱导表达型启动子及应用。本发明提供DNA片段(GBP1)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)，为如下1)-5)中任一所述的DNA分子：1)序列表的序列1所示的DNA分子；2)序列表的序列1自5’末端第8-1501位核苷酸；3)序列表的序列1中任意一段包含序列1中自5′末端第1305-1501位核苷酸的DNA分子；4)在严格条件下与1)、2)或3)所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；5)与1)、2)或3)中所述DNA序列具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的启动子在农业生产中将会有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101475913A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910077226.0

申请日：2009-01-20

Applicant: 东北农业大学 ,  黑龙江省农业科学院大豆研究所

Inventor： 张淑珍 ,  吴俊江 ,  马凤鸣 ,  徐鹏飞 ,  李文滨 ,  刘丽君 ,  陈维元 ,  郭泰 ,  吕慧颖 ,  许修宏 ,  陈晨 ,  林蔚刚 ,  董德建 ,  钟鹏 ,  魏崃 ,  王志新 ,  鹿文成 ,  刘德生

IPC: C12N1/14 ,  C12R1/845

Abstract: 本发明公开了一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基。该用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基是向CA培养基中添加3－羟基－5－甲基异恶唑和[6R[6α，7β(Z)]]－3－[[(1，2，5，6－四氢－2－甲基－5，6－二氧代－1，2，4－三嗪－3－基)硫代]甲基]－7－[[(2－氨基－4－噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4.2.0]辛－2－烯－2－羧酸二钠盐三倍半水合物得到的培养基，其在用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基中的终浓度分别为0.3－0.6g/L、0.1－0.3g/L。本发明培养基可有效抑制细菌和霉菌的生长，分离效果好，成分简单，成本低廉。因此，本发明培养基完全可以用于大规模分离大豆疫霉根腐病菌。