公开(公告)号：CN115350174A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202211195776.4

申请日：2022-09-29

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  周秋莲 ,  刘郑雨 ,  胡美钰 ,  史晓慧

IPC: A61K31/198 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明提供了一种L‑正缬氨酸在制备治疗心肌梗死后心室重构药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过小鼠动物模型实验研究发现：L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死(MI)小鼠的心功能，抑制心肌梗死(MI)小鼠的心肌肥厚，减少心肌梗死(MI)小鼠的心肌凋亡。本发明首次明确L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死引发的心室重构和心力衰竭，为心肌梗死引起的心室重构和心力衰竭的治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点，具有十分重要的药用价值。

公开(公告)号：CN115216473A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110685115.9

申请日：2021-06-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  李进 ,  贝毅桦

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  A61K31/7088 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明提供了工程化环状RNAcircmiR‑29b在制备治疗肌萎缩的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种环状RNAcircmiR‑29b，包括起效序列和随机序列；所述起效序列通过6～13次重复串联的方式连接，所述起效序列之间插入所述随机序列；所述起效序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过AAV8将circmiR‑29b递送至骨骼肌中，能够在骨骼肌中稳定表达circmiR‑29b，通过该手段能够有效抑制多种类型的肌肉萎缩。因此，本发明还提供了一种基因疗法，基于AAV8病毒载体递送工程化环状RNAcircmiR‑29b达到治疗肌肉萎缩的目的。

公开(公告)号：CN114517209A

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202210175382.6

申请日：2022-02-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  王丽君 ,  陈奕文 ,  吴心盈 ,  杨子江

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/10 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了环状RNAcircTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用，属于生物医药技术领域。本发明利用AAV9病毒载体递送环状RNA‑circTTC3能够用于制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤(IRI)的药物。本发明基于AAV病毒将能够转录出环状RNA‑circTTC3的基因序列递送至心脏组织中，并在心脏组织中稳定的高表达，上调circTTC3能产生心脏保护效应，有效减少心肌梗死面积，从而起到保护心肌梗死的作用。本发明通过在新生大鼠原代心肌细胞中过表达circTTC3，发现circTTC3可以显著性地促进新生大鼠原代心肌细胞的增殖和生长。

公开(公告)号：CN114504658A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202210175379.4

申请日：2022-02-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  王丽君 ,  申可婷 ,  朱利云 ,  齐蔚僮

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/704 ,  A61K9/08 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了干扰心肌组织中环状RNAcirc‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物中的应用，所述试剂或所述药物，能够基于AAV病毒能够将人工设计的circ‑ZNF609shRNA的基因序列递送至心肌组织中，并在心肌组织中干扰环状RNAcirc‑ZNF609的表达，从而从抑制心肌细胞凋亡、改善心脏收缩功能、抵抗阿霉素诱导心脏毒性损伤的作用。

公开(公告)号：CN114306304A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202210175310.1

申请日：2022-02-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  周秋莲 ,  詹庆逸 ,  白裕正

IPC: A61K31/192 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用及药物，涉及生物医药技术领域。本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用，还提供了包含药物4‑羟基苯甲酸的药物，小鼠动物模型实验显示：4‑羟基苯甲酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能，降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化，抑制其心肌肥大。

公开(公告)号：CN112266912A

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN202011136555.0

申请日：2020-10-22

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  李进 ,  贝毅桦

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/66 ,  C12N15/864 ,  A61K48/00 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明提供了靶向miR‑29b的gRNA、AAV8‑CRISPR/Cas9系统及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了靶向miR‑29b的gRNA，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。gRNA在细胞水平上对miR‑29b具有较强的特异性结合能力，仅对miR‑29b具有靶向编辑作用，对于同家族的miR‑29a和miR‑29c没有影响，且具有更强的编辑效率，能有效抑制miR‑29b的表达。一种包含所述的gRNA靶向miR‑29b的AAV8‑CRISPR/Cas9系统。靶向miR‑29b的gRNA或AAV8‑CRISPR/Cas9系统在制备治疗肌肉萎缩的药物中的应用。

公开(公告)号：CN110123477A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910268286.4

申请日：2019-04-04

Applicant: 上海大学

Inventor： 肖俊杰 ,  李进 ,  刘书琴 ,  蒋哲艺

IPC: A61D1/00

Abstract: 本发明涉及一种心脏压力超负荷/卸负荷小鼠模型的构建方法。本发明通过开展动物实验研究，提出新的稳定的超负荷/卸负荷动物模型构建方法。常规构建压力超负荷模型做法是主动脉弓缩窄时直接打结，具有较差稳定性。而本发明的改良方式为：采用两个小PE10导管，打结时首先将7-0手术线的两头同时穿过一个PE10导管，然后再单独将其中的一头穿过另外一个PE10导管，最后进行打结。此改良方法解决了主动脉弓再复原时难以找到打结位置以及难以解开的手术难题，显著减少手术中大出血的现象，提高了实验的可操作性以及可靠性，降低了模型构建的难度同时提高模型的稳定性和均一性。为相关疾病的研究提供更加稳定更符合临床发病特征的动物模型。