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公开(公告)号：CN119746069A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411612153.1
申请日：2024-11-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及抑制赖氨酸特异性脱甲基酶6B表达的试剂或方法在制备防治抗癌药物给药所致心脏疾病的药物中的应用。本发明通过抑制组蛋白去甲基化转移酶成员赖氨酸特异性脱甲基酶6B的表达进而抑制下游靶基因p53的活性，影响凋亡相关蛋白的表达，对细胞凋亡相关的病理进程起到重要的促进作用。基于此原理，本发明以赖氨酸特异性脱甲基酶6B为靶点防治抗癌药物给药所致的心脏疾病，改善心脏功能，为肿瘤患者提供抗癌药物给药后的心脏保护，同时也为肿瘤患者药物治疗后的心力衰竭或心肌损伤的诊断、治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点，具有十分重要的药用价值。
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公开(公告)号：CN110575541A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910268404.1
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61P9/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种抑制circHFCR基因表达的应用。本发明通过qRT-PCR发现circHFCR在缺血再灌注损伤发生时表达升高，进一步的动物整体水平实验，抑制circHFCR可以显著性减小急性小鼠心肌缺血再灌注手术后心肌梗死区域面积，抵抗心肌细胞凋亡；敲低circHFCR可以显著改善心脏缺血再灌注手术三周后的心功能和不良心室重构。据此，可将circHFCR应用于心脏缺血再灌注损伤的诊断或开发治疗心脏缺血再灌注损伤的药物。
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公开(公告)号：CN108690846A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810340698.X
申请日：2018-04-17
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00 , C12N2310/141
Abstract: 本发明涉及一种抑制miR‑29b基因表达在制备治疗肌萎缩药物中的应用。本发明通过miRNA芯片，qRT‑PCR发现在多种肌肉萎缩，包括失神经性肌萎缩、营养性肌萎缩、癌症性肌萎缩和衰老性肌萎缩中，miR‑29b表达明显升高，进一步的功能性实验发现抑制miR‑29b的表达可以治疗多种肌肉萎缩的作用。据此，可将miR‑29b应用于肌肉萎缩的诊断或开发抑制肌肉萎缩的药物。
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公开(公告)号：CN116376801A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310356276.2
申请日：2023-04-06
Applicant: 上海大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞3D培养支架及其制备方法与培养细胞的方法，通过调节家蚕上蔟过程的温度和湿度，达到生产多层薄型蚕茧的目的，根据培养细胞的需求，剪取薄型茧层的大小，经高温高压灭菌后即可用于贴壁细胞的培养，提高细胞的培养效率3倍以上。本发明根据家蚕对环境适应性的生理特征，通过精准控制环境的温度和湿度条件，生产可用于贴壁细胞培养的3D培养支架，具有取材容易，操作方便，成本低，易于推广应用的特点。
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公开(公告)号：CN111514124B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010284844.9
申请日：2020-04-13
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了3‑羟基苯乙酸在制备改善心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用，属于生物医药技术领域。3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死后心功能，降低心肌梗死后心脏纤维化，改善心肌梗死后心肌细胞大小。小鼠动物模型实验显示：3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能，降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化，抑制心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心肌肥厚。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111184736A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201910268414.5
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/711 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种抑制HMBOX1基因表达在制备治疗病理性心脏重构药物中的应用。本发明通过蛋白免疫印记法发现HMBOX1在游泳组织中表达降低，在心肌缺血再灌注组织中表达异常升高，进一步的功能学实验表明下调HMBOX1发挥保护心肌缺血再灌注后病理性心脏重构的作用。据此，可将HMBOX1应用于病理性心脏重构的诊断或开发抑制病理性心脏重构的药物。
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公开(公告)号：CN115216473A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110685115.9
申请日：2021-06-21
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K31/7088 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了工程化环状RNAcircmiR‑29b在制备治疗肌萎缩的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种环状RNAcircmiR‑29b，包括起效序列和随机序列；所述起效序列通过6～13次重复串联的方式连接，所述起效序列之间插入所述随机序列；所述起效序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过AAV8将circmiR‑29b递送至骨骼肌中，能够在骨骼肌中稳定表达circmiR‑29b，通过该手段能够有效抑制多种类型的肌肉萎缩。因此，本发明还提供了一种基因疗法，基于AAV8病毒载体递送工程化环状RNAcircmiR‑29b达到治疗肌肉萎缩的目的。
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公开(公告)号：CN112266912A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011136555.0
申请日：2020-10-22
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/66 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了靶向miR‑29b的gRNA、AAV8‑CRISPR/Cas9系统及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了靶向miR‑29b的gRNA，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。gRNA在细胞水平上对miR‑29b具有较强的特异性结合能力，仅对miR‑29b具有靶向编辑作用，对于同家族的miR‑29a和miR‑29c没有影响，且具有更强的编辑效率，能有效抑制miR‑29b的表达。一种包含所述的gRNA靶向miR‑29b的AAV8‑CRISPR/Cas9系统。靶向miR‑29b的gRNA或AAV8‑CRISPR/Cas9系统在制备治疗肌肉萎缩的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119770672A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411975148.7
申请日：2024-12-30
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/7088 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体、治疗心血管疾病的环状RNA药物及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。一种心脏靶向的纳米脂质体递送载体，包括囊状的纳米脂质体颗粒和修饰在所述纳米脂质体颗粒表面的心脏靶向肽CMP；所述心脏靶向肽CMP的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。所述心脏靶向的纳米脂质体递送载体具有良好的靶向心脏的作用，所述纳米脂质体递送载体作为递送工具将环状RNA药物精准递送至心脏部位，从而大大提高治疗心血管疾病(如心肌肥厚)的效果，为临床治疗心血管疾病提供了一项新的治疗方式，达到高效防治心脏疾病的目的。
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公开(公告)号：CN115216473B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202110685115.9
申请日：2021-06-21
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K31/7088 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了工程化环状RNAcircmiR‑29b在制备治疗肌萎缩的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种环状RNAcircmiR‑29b，包括起效序列和随机序列；所述起效序列通过6～13次重复串联的方式连接，所述起效序列之间插入所述随机序列；所述起效序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过AAV8将circmiR‑29b递送至骨骼肌中，能够在骨骼肌中稳定表达circmiR‑29b，通过该手段能够有效抑制多种类型的肌肉萎缩。因此，本发明还提供了一种基因疗法，基于AAV8病毒载体递送工程化环状RNAcircmiR‑29b达到治疗肌肉萎缩的目的。
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