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公开(公告)号:CN115350174B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202211195776.4
申请日:2022-09-29
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/198 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了一种L‑正缬氨酸在制备治疗心肌梗死后心室重构药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明通过小鼠动物模型实验研究发现:L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死(MI)小鼠的心功能,抑制心肌梗死(MI)小鼠的心肌肥厚,减少心肌梗死(MI)小鼠的心肌凋亡。本发明首次明确L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死引发的心室重构和心力衰竭,为心肌梗死引起的心室重构和心力衰竭的治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点,具有十分重要的药用价值。
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公开(公告)号:CN115212237B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202110684626.9
申请日:2021-06-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了普拉梭菌(Faecalibacteriumprausnitzii)在制备治疗心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用,属于生物医药技术领域,所述普拉梭菌在实验动物水平上能够改善由于心肌梗死导致的心室病理性重构和/或心力衰竭,恢复心肌梗死小鼠的心脏收缩功能,降低心肌梗死小鼠的心脏纤维化,抑制心肌梗死小鼠的病理性心肌肥厚,且灭活的普拉梭菌不具有改善的作用。
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公开(公告)号:CN118975977A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411105636.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 上海大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/42 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K35/28 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明涉及一种靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医学工程。本发明提供了一种靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶,所述靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶为缺血靶向miR222工程化细胞外囊泡负载的GelMA水凝胶;所述缺血靶向miR222工程化细胞外囊泡过表达miR222,表面修饰靶向多肽。本发明所述靶向工程化细胞外囊泡负载的可注射水凝胶能够通过微创方式注入心包腔形成心脏补片并改善心脏缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号:CN114432453B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210175338.5
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及敲低或抑制CLEC4D的试剂在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明通过敲低CLEC4D能够抑制CLEC4D蛋白表达,改善心肌缺血再灌注后心功能,降低心肌缺血再灌注后心脏纤维化,改善心肌缺血再灌注后心肌细胞肥大。
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公开(公告)号:CN114306305A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210175347.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及原儿茶酸在制备改善心肌梗死后的心室重构和/或心力衰竭药物中的应用。原儿茶酸能够促进PI3K(p110α和p85α)蛋白的表达,改善心肌梗死后心室的病理性重构并部分恢复心脏功能,降低心脏纤维化程度,抑制心肌细胞的病理性肥大。
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公开(公告)号:CN117138044A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311152632.5
申请日:2023-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了Tmprss13在作为心肌缺血再灌注损伤治疗靶点的用途,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种补充Tmprss13的试剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用,在体内补充Tmprss13蛋白,从而改善心肌缺血再灌注后心肌细胞凋亡和坏死,改善病理性心室重构,减轻心肌缺血再灌注后心脏纤维化,改善心肌缺血再灌注后的心功能,从多个方面抵抗心肌损伤,为心肌缺血再灌注损伤的预防和/或治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点,具有非常重要的药用价值。
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公开(公告)号:CN114306304B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210175310.1
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用及药物,涉及生物医药技术领域。本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用,还提供了包含药物4‑羟基苯甲酸的药物,小鼠动物模型实验显示:4‑羟基苯甲酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能,降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化,抑制其心肌肥大。
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公开(公告)号:CN115212237A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202110684626.9
申请日:2021-06-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了普拉梭菌(Faecalibacteriumprausnitzii)在制备治疗心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用,属于生物医药技术领域,所述普拉梭菌在实验动物水平上能够改善由于心肌梗死导致的心室病理性重构和/或心力衰竭,恢复心肌梗死小鼠的心脏收缩功能,降低心肌梗死小鼠的心脏纤维化,抑制心肌梗死小鼠的病理性心肌肥厚,且灭活的普拉梭菌不具有改善的作用。
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公开(公告)号:CN112587662A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011531324.X
申请日:2020-12-22
Applicant: 上海市徐汇区中心医院 , 上海大学
Abstract: 本发明第一方面提供了一种miR‑155/PEA15信号通路抑制剂;本发明第二方面提供了一种含有miR‑155/PEA15信号通路抑制剂的靶向药物;本发明第三方面提供了靶向药物在制备用于预防、治疗病理性心脏重构药物的应用;本发明通过qRT‑PCR发现在病理性心室重构中,miR‑155表达明显升高,进一步的功能性实验发现,通过运动或miR‑155 sponge抑制miR‑155的表达可以降低下游基因PEA15表达并显著改善心室重构,而且通过运动抑制PEA15表达亦可显著改善心室重构。据此,可将miR‑155/PEA15分子信号通路应用于开发抑制病理性心脏重构的靶向药物。
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公开(公告)号:CN114588264B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210175264.5
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及敲低或抑制EGR3的试剂在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明通过敲低EGR3能够抑制EGR3蛋白表达,改善心肌缺血再灌注后心功能,降低心肌缺血再灌注后心脏纤维化,改善心肌缺血再灌注后心肌肥大。
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