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公开(公告)号：CN119587567A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411864150.7
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了干预circ‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗心肌肥厚的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了干预circ‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗心肌肥厚的药物中的应用。本发明利用腺相关病毒递送系统，将靶向circ‑ZNF609的试剂递送至心肌组织中干扰circ‑ZNF609的表达，可抑制心肌病理性肥厚，改善心脏收缩的功能，同时抵抗压力超负荷导致的病理性心室重构。可见，本发明为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN114432332B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210175224.0
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7088 , A61P9/04 , C12N15/867 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN117530953A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311499063.1
申请日：2023-11-10
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61P9/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了circRcor3在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物，属于生物医学技术领域。本发明证明了circRcor3制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对主动脉弓缩窄引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括增加circRcor3具有改善主动脉弓缩窄4周所致的心脏收缩功能不全和心脏纤维化的作用；过表达circRcor3能够抑制苯肾上腺素所诱导的心肌细胞病理性肥大。
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公开(公告)号：CN114432332A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210175224.0
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7088 , A61P9/04 , C12N15/867 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN114504658B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210175379.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/704 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了干扰心肌组织中环状RNAcirc‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物中的应用，所述试剂或所述药物，能够基于AAV病毒能够将人工设计的circ‑ZNF609shRNA的基因序列递送至心肌组织中，并在心肌组织中干扰环状RNAcirc‑ZNF609的表达，从而从抑制心肌细胞凋亡、改善心脏收缩功能、抵抗阿霉素诱导心脏毒性损伤的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118286434A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410425058.4
申请日：2024-04-09
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12Q1/6883 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P9/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种YTHDF3抑制剂在制备防治病理性心肌肥厚和心室重构的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过干扰心肌组织中YTHDF3表达，从而抑制心肌细胞病理性肥大、改善心脏收缩功能、抵抗压力超负荷导致的病理性心室重构。本发明还提供了一种靶向YTHDF3的shRNA以及包含该shRNA的病毒，所述病毒能够将人工设计的靶向YTHDF3的shRNA递送至心肌组织中，并在心肌组织中干扰YTHDF3的表达。
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公开(公告)号：CN117100838A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311071477.4
申请日：2023-08-23
Applicant: 上海大学
IPC: A61K38/16 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了DNAJC9在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物，属于生物医药技术领域。本发明提供了DNAJC9蛋白在制备治疗心力衰竭药物中的应用，以包含所述DNAJC9蛋白的编码基因作为重组载体，当所述重组载体的成环载体为AAV过表达载体时，还包括腺相关病毒包装。本发明证明了DNAJC9制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括DNAJC9具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；过表达DNAJC9能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN114517209B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210175382.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了环状RNAcircTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用，属于生物医药技术领域。本发明利用AAV9病毒载体递送环状RNA‑circTTC3能够用于制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤(IRI)的药物。本发明基于AAV病毒将能够转录出环状RNA‑circTTC3的基因序列递送至心脏组织中，并在心脏组织中稳定的高表达，上调circTTC3能产生心脏保护效应，有效减少心肌梗死面积，从而起到保护心肌梗死的作用。本发明通过在新生大鼠原代心肌细胞中过表达circTTC3，发现circTTC3可以显著性地促进新生大鼠原代心肌细胞的增殖和生长。
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公开(公告)号：CN114517209A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210175382.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了环状RNAcircTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用，属于生物医药技术领域。本发明利用AAV9病毒载体递送环状RNA‑circTTC3能够用于制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤(IRI)的药物。本发明基于AAV病毒将能够转录出环状RNA‑circTTC3的基因序列递送至心脏组织中，并在心脏组织中稳定的高表达，上调circTTC3能产生心脏保护效应，有效减少心肌梗死面积，从而起到保护心肌梗死的作用。本发明通过在新生大鼠原代心肌细胞中过表达circTTC3，发现circTTC3可以显著性地促进新生大鼠原代心肌细胞的增殖和生长。
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公开(公告)号：CN114504658A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210175379.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/704 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物及应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了干扰心肌组织中环状RNAcirc‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗阿霉素诱导的心脏毒性损伤的药物中的应用，所述试剂或所述药物，能够基于AAV病毒能够将人工设计的circ‑ZNF609shRNA的基因序列递送至心肌组织中，并在心肌组织中干扰环状RNAcirc‑ZNF609的表达，从而从抑制心肌细胞凋亡、改善心脏收缩功能、抵抗阿霉素诱导心脏毒性损伤的作用。
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