一种稳定同位素氘标记有机磷杀虫剂的合成方法

    公开(公告)号:CN103254229B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201310210964.4

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记有机磷杀虫剂的合成方法,该方法是利用稳定同位素氘标记或天然丰度的甲醇与三氯化磷反应生成稳定同位素氘标记亚磷酸二甲酯或亚磷酸三甲酯,再和稳定同位素氘标记或天然丰度的三氯乙醛反应得到稳定同位素氘标记的有机磷杀虫剂。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素标记敌百虫或敌敌畏,经分离提纯后,化学纯度达98.0%以上,同位素丰度在98.0%atomD以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。

    一种稳定同位素13C或15N标记联二脲的合成方法

    公开(公告)号:CN105294510A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510800857.6

    申请日:2015-11-19

    Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素13C或15N标记联二脲的合成方法。本发明以稳定同位素标记尿素和稳定同位素标记水合肼为原料,在酸的催化作用下,反应纯化后得到的产物为稳定同位素标记联二脲。与现有技术相比,本发明反应条件温和,同位素的利用率高,同时,制备的稳定同位素13C或15N标记联二脲经分离纯化后,化学纯度达99%以上,同位素丰度达99atom%以上,且质量数差异均在3个以上,可以满足同位素稀释质谱法检测面粉制品中联二脲残留时对内标试剂的要求,具有很好的实用价值和经济价值。

    一种用于被挥发性有机物污染土壤修复的装置

    公开(公告)号:CN105057326A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510430351.0

    申请日:2015-07-21

    Abstract: 本发明涉及一种用于被挥发性有机物污染土壤修复的装置,该装置包括加热控制系统、设置在加热控制系统中的热脱附管、与热脱附管传动连接的转动控制系统以及设置在热脱附管两端的进气管路系统及出气管路系统,所述的热脱附管的内壁上设有多个齿形抄板,并且所述的热脱附管与出气管路系统相连的一端还设有多孔粉尘过滤网,所述的出气管路系统与外部尾气吸收系统相连通。与现有技术相比,本发明整体结构简单、紧凑,密封性好,采用加热控制系统与转动控制系统可以实现加热、转动的自动化控制,操作简单,大大提高了工作效率,经济实用,热能利用率高,修复成本大幅度降低。

    车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103525482A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310534127.7

    申请日:2013-10-31

    Abstract: 本发明涉及车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂及其制备方法,由芳香族羧酸、不饱和脂肪酸、有机含氮化合物及活性阴离子等基础原料通过复配产生协合作用得到。采用本发明腐蚀抑制剂配制的醇醚替代燃料,具有良好的腐蚀抑制效果,克服了现有技术保护效果单一的不足,特别是在模拟醇醚燃料燃烧过程中产生甲酸的腐蚀环境中,碳钢、铜及铜合金的缓蚀效率仍高达95%以上。与现有技术相比,本发明的车用醇醚替代燃料金属构件腐蚀抑制剂,具有用量少、制造成本低、防腐效果好、制备工艺简单、环境友好、绿色清洁等特点,可有效抑制车用醇醚替代燃料对发动机金属构件的腐蚀。

    一种稳定同位素标记孔雀石绿的合成方法

    公开(公告)号:CN102796025A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210313832.X

    申请日:2012-08-29

    Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记孔雀石绿的合成方法,利用稳定同位素标记的N,N-二甲基苯胺与联结剂、苯甲醛反应,后通入NO和NO2的混合气体,反应结束后经分离、提纯,得到稳定同位素标记的孔雀石绿。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记孔雀石绿经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上。

    一种应用于环氧乙烷开环聚合的复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101392052B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200710046099.9

    申请日:2007-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种应用于环氧乙烷开环聚合的复合催化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:在惰性气体气氛中,将含量大于98%的金属钙,溶于工业级液氨中,反应5~60分钟后,加入环氧丙烷和乙腈的混合物,加入溶剂进行淤浆化处理,蒸发余氨,得到白色氨钙淤浆化悬浊液;在惰性气体气氛和无水条件下,将二乙基锌通入溶剂中,然后加入乙醇溶液进行混合,在惰性气氛环境和低温水浴条件下,将所述的白色氨钙淤浆悬浊液和二乙基锌溶液按一定配比共混,采用高剪切乳化机进行剪切混合。与现有技术相比,本发明的复合催化剂原料易得,制备简便,成本低廉,运输储存安全,无需陈化,具有聚合过程稳定可控,聚合时间短等特点。

    一种中低分子量聚环氧烷烃催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102030896A

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN201010543368.4

    申请日:2010-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种中低分子量聚环氧烷烃催化剂及其制备方法,其特征在于,该催化剂是金属钙、金属锶、金属钡的有机复合物,其中,金属钙、金属锶与金属钡的重量比为1:(0.01-1.7):(0.01-2)。催化剂由高纯度碱土金属、无水液氨、活性助剂、分散剂在液相环境中反应制得。与现有技术相比,本发明制备的催化剂具有多个活性中心,低温活性高,聚合效率高,聚合过程稳定可控,聚合时间短的特点。利用本发明催化剂制备分子量20~100万级的中低分子量聚氧化乙烯产品,其分子量可根据催化剂配方进行调整。本发明催化剂原料易得,制备简便,成本低廉,运输储存安全,无需陈化。

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