-
公开(公告)号：CN115724991A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210854769.4
申请日：2022-07-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C12N5/20 , C12N15/70 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及可溶性表达的重组蛋白rP22、杂交瘤细胞株及其应用。一种可溶性表达的重组蛋白rP22，所述的可溶性表达的重组蛋白rP22为重组质粒pMAL‑C5x‑p22经诱导表达获得重组p22蛋白。本发明的优点：(1)重组P22蛋白具有良好的免疫原性。(2)单克隆抗体的效价高。(3)非洲猪瘟病毒p22蛋白单克隆抗体用于ASFV抗体的检测，敏感性高，特异性高，变异系数小，重复性高。
-
公开(公告)号：CN115704032A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210114184.9
申请日：2022-01-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/85 , C07K14/705
Abstract: 本发明公开了一种突变后的A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)受体基因及其在抗A亚群禽白血病病毒感染中的应用。本发明鉴定了介导A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)感染鸡细胞的受体蛋白Tva的关键功能性氨基酸位点为L55及W69，发现将这两个位点突变后，将导致ALV‑A无法感染宿主细胞。进一步的，本发明还公开了一种构建抗ALV‑A感染的DF‑1细胞系的方法，该方法利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选，将Tva基因作为ALV‑A受体的关键氨基酸位点L55及W69进行突变。结果表明，含有L55及W69位点突变的替换序列可高效定点替换Tva基因的相应序列；Tva基因编辑细胞系可在不影响细胞增殖水平的条件下抵抗ALV‑A的感染。本发明的提出为进一步研究Tva基因的功能及建立抗ALV‑A感染新技术奠定基础。
-
公开(公告)号：CN109748971B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201910069667.X
申请日：2019-01-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板，所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原，特异性强，仅对DTMUV阳性血清具有敏感性，对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV‑I，DEV，MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外，使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高，包被抗原为抗原表位串联肽段，相对于E蛋白更易于获得，且相对于全病毒包被方法安全性更高。
-
公开(公告)号：CN112501129B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011466765.6
申请日：2020-12-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了抗IBDV VP2蛋白的单克隆抗体组合及其在鉴别检测IBDV中的用途。所述的单克隆抗体组合由抗IBDV VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株7D以及25C所分泌的单克隆抗体组成，其中杂交瘤细胞株7D以及25C的菌种保藏编号分别为CGMCC NO.21009以及CGMCC NO.21008。实验证明，7D对IBDV经典毒、超强毒和变异株均能识别，而25C只能识别IBDV经典毒和超强毒，不能识别IBDV变异株。此外，本发明还利用该两株单克隆抗体建立了间接免疫荧光技术，可鉴别检测IBDV变异株和非变异株(经典毒和超强毒)，因此，本发明的提出为IBDV的鉴别提供了新的技术手段，对于IBD的综合防控具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN110484540B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910866354.7
申请日：2019-09-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了鸭uaa基因及其在MHC单倍型选育中的应用。本发明分离获得4个鸭TAP单倍型的uaa CDS序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过测序和生物信息学分析进一步确定了鸭tap1、tap2、uaa基因紧密连锁，即TAP单倍型能代表MHC单倍型。本发明所分离的鸭uaa CDS序列能够作为分子标记应用于选育MHCI、tap1和tap2均分别达到纯合的鸭品系或者直接应用于全部鸭MHC区域单倍型的选育。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115137736A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210146348.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 深圳智药信息科技有限公司
IPC: A61K31/7068 , A61P31/20 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒的药物及其筛选方法。一种抗非洲猪瘟病毒的药物，所述的药物为阿糖胞苷。本发明提供的优点：(1)抗病毒能力高，具备显著的抗病毒活性。(2)细胞毒性低、选择系数高，具备良好的安全性。
-
公开(公告)号：CN110229234B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910485284.0
申请日：2019-06-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB‑OppA。经实验融合蛋白CdtB‑OppA免疫组的保护率为90％，要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
-
公开(公告)号：CN109970844B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910194597.0
申请日：2019-03-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种丝状支原体丝状亚种P35脂蛋白及其在诊断牛传染性胸膜肺炎中的应用。本发明通过筛选获得了一个免疫原性良好的Mmm脂蛋白，命名为P35，实验证明，rP35蛋白能够与CBPP阳性血清发生反应且与牛源性其他3种常见支原体感染样品血清不发生交叉反应，具有良好的特异性。此外，本发明还提出了一种用于诊断牛传染性胸膜肺炎的试剂盒，并建立了基于该试剂盒的ELISA检测方法，并对反应进行条件优化，确定了其cut off值。经过ELISA实验证明，本发明建立的ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性以及重复性，能够用于牛传染性胸膜肺炎高效、快速的诊断。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的诊断提供了新的技术手段。
-
公开(公告)号：CN114686608A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011643292.2
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及基于CRISPR‑Cas12a的胸膜肺炎放线杆菌快速可视化检测方法。具体涉及试剂盒，其包含一对针对apxIV的特异性引物对SEQ ID NO：14和15、16和17、18和19、20和21，或26和27(优选SEQ ID NO：26和27)，以及针对上述引物扩增的产物的序列为SEQ ID NO：3、5、6或8(优选SEQ ID NO：8)的gRNA，其用于快速可视化检测胸膜肺炎放线杆菌。本发明基于RPA及CRISPR/Cas12a系统的检测方法，利用Cas12a蛋白，根据App的特异性基因apxIV设计特异性重组酶聚合酶扩增(RPA)引物及CRISPR/Cas12a系统探针，以实现RPA特异性靶基因扩增，以及CRISPR/Cas12a系统对报告基因的切割，建立可用于检测猪胸膜肺炎放线杆菌的方法，并对RPA体系和CRISPR/Cas12a反应体系进行优化。该方法快速，可视，且特异性好，敏感度高，可用于临床检测。
-
公开(公告)号：CN113913396B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202111217661.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种人工重组的H7N9流感病毒及制备方法和应用。本发明的人工重组的H7N9流感病毒具有高致病性禽流感病毒A/chicken/Yunnan/SD024/2021(H7N9)表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因，但HA裂解位点氨基酸序列为‑PKGR‑，具有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的PB2，PB1，PA，NP，M和NS共6个内部基因，株号为H7‑Re4，保藏号为CCTCC NO：V202161。该毒株具有良好的鸡胚适应性，病毒生长滴度与野毒相比，可提高9倍以上；以此为疫苗株生产疫苗，可大大降低疫苗生产成本，提高疫苗质量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
543
records
(took 0.138 seconds)
