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公开(公告)号：CN102258786A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110164346.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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公开(公告)号：CN116694468A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310918164.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海赛傲生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于细胞培养系统技术领域，公开了一种用于细胞培养的多模式可控波动反应器系统及其应用。用于细胞培养的多模式可控波动反应器系统包括分别连接于控制单元的多模式可控波动反应器运动单元和细胞培养单元，控制单元可以控制多模式可控波动反应器运动单元的多模式可控波动运动和监测细胞培养参数，控制单元能够分别控制Z轴电动升降台、X轴电动载物台、Y轴电动载物台和R轴电动摆台中的任意一个单独运动或组合运动，并根据插补算法形成多模式可控波动运动。本发明可以通过不同模式的可控波动运动，实现不同细胞不同培养阶段的培养需求，使得细胞培养过程更易于混合和分离等工艺的实施，适于细胞体外培养，提高细胞培养效率和质量。
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公开(公告)号：CN112999154B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110282117.3
申请日：2021-03-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/203 , A61K31/337 , A61K31/4196 , A61K31/704 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供了一种可发生柔性形变的白蛋白水包油乳液及其制备方法和应用。所述白蛋白水包油乳液包括油相、水相和白蛋白；所述白蛋白分散在所述水相中和/或吸附在油水界面。本发明所述的乳液是一种白蛋白稳定的、可以发生柔性形变的水包油乳液，其具备仿生的柔性，可以通过变形穿过组织间隙，从而实现更强的组织渗透效果。将白蛋白与水包油乳液结合制备具有变形性可增强组织渗透性的水包油乳液，应用于药物佐剂或载体等领域，能够提升淋巴结递送和组织渗透效率，提高疫苗或药物的有效性。
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公开(公告)号：CN107335048B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710718483.2
申请日：2017-08-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐；所述油相为含高分子聚合物材料的有机溶剂；步骤2，将步骤1所得初乳与外水相搅拌混合得到复乳，所述外水相为含第二稳定剂的水溶液；步骤3，将步骤2所得复乳经固化、洗涤、冻干制得缓释微球。该制备方法工艺简单，易于工业化生产。由该制备方法制得的缓释微球能实现在高载药率的前提下维持促性腺激素释放激素的高活性，杂质含量低于2％。
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公开(公告)号：CN108704137B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201810874359.X
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/439 , A61K31/135 , A61P25/04
Abstract: 一种载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用。该载阿片受体部分激动剂缓释微球的药物包埋率高于80％，在0.5h内药物突释低于20％，能匀速持续释放1～15天。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产，保证了产品的可重复性，药物疗效稳定，制备所得微球在水中重悬性好，节约了工业生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109364243A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811252290.3
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗原热稳定乳液及其制备方法和应用，所述抗原热稳定乳液包括水相、油相和结合有抗原的无机颗粒，所述油相被水相包裹，所述结合有抗原的无机颗粒分散于水相与油相分界面上；所述抗原与无机颗粒的结合形式为静电吸附；本发明提供的乳液，可以显著提高生物体抗原的热稳定性；矿物相中的结构水分子通过紧密连结在矿化蛋白周围，降低蛋白分子与外界环境中水分子的氢键交换速率，减少热运动过程对蛋白结构的破坏，提高疫苗在高温环境下的稳定性，延长疫苗保存的有限期，25℃下可储存3周以上；此外，乳液还可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号：CN108704137A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810874359.X
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/439 , A61K31/135 , A61P25/04
Abstract: 一种载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用。该载阿片受体部分激动剂缓释微球的药物包埋率高于80％，在0.5h内药物突释低于20％，能匀速持续释放1～15天。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品重复性好，易于工业化生产，保证了产品的可重复性，药物疗效稳定，制备所得微球在水中重悬性好，节约了工业生产成本。
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公开(公告)号：CN108324938A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810171770.0
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种颗粒型佐剂及其制备方法和应用，所述颗粒型佐剂包括生物相容性壁材、生物相容性油脂和全反式维甲酸，所述生物相容性油脂形成的内核被包覆于生物相容性壁材形成的外壳内，所述全反式维甲酸包覆于所述内核中，本发明提供的颗粒型佐剂，相比于现有方法单一的激活，本发明通过注射免疫的方法同时激活系统性免疫和粘膜免疫，实现对于系统性免疫和粘膜免疫的双重激活效应，首次将抗原和疏水性免疫调节物质ATRA共同装载，递送和释放。
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公开(公告)号：CN107586817A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610537881.X
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于固定化酶的蛋白质酶解方法，其是以温敏性微球为固定化酶载体，通过温度调节温敏固定化酶微球的亲疏水性质，进而控制蛋白质酶解过程，即在酶解温度高于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，微球呈疏水性，能够富集待测蛋白质样品的同时对其进行酶解，在酶解温度低于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，停止酶解并释放肽段，从而提高酶解效率和样品肽段的检出率。本发明所提供的蛋白质酶解方法具有步骤简单、操作方便等特点，有助于蛋白质组学等相关领域的研究。
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公开(公告)号：CN107586816A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610537865.0
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种红外线-固定化酶协同酶解蛋白质的方法，其是将红外线技术与温敏固定化酶相结合对蛋白质进行协同酶解处理，且在酶解过程中不需要任何外源加热和降温设备。本发明步骤简单、操作方便，利用红外线对反应体系进行升温并促进蛋白酶切位点的暴露，可有效增加酶切位点与酶的作用频率，从而显著提高酶解效率；同时，在体系升温过程中，温敏固定化酶微球吸收体系热量并发生相转变，表现出疏水性质。疏水的微球能有效保持酶活性，并通过疏水相互作用富集待测蛋白质样品，增加酶与蛋白质的接触几率。这种红外线与固定化酶协同酶解作用，可以更好地实现蛋白质的高效酶解，有助于批量蛋白质的高通量酶解和鉴定。
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