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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN110452212B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910692643.X
申请日：2019-07-30
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D313/04
Abstract: 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25℃～60℃。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN111100051A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na (1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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公开(公告)号：CN110468470A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910827281.0
申请日：2019-09-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种切断纤维的开松方法和装置，所述方法包括：原料纤维切断的步骤，以及对被切断的纤维进行开松的步骤；所述原料纤维的切断步骤在切断装置中进行，所述开松的步骤在开松装置中进行，所述切断装置包括切断部，所述切断部包括由多个切刀组成的可旋转刀盘以及压轮，所述开松装置包括空腔部和送风部，所述原料纤维在所述刀盘与所述压轮之间被切断以得到所述被切断的纤维，所述被切断的纤维通过所述空腔部并被送风部的压缩气体流开松，所述压缩气体流的流动方向与所述刀盘旋转平面平行。
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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118271173A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410209330.5
申请日：2024-02-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，公开一种高效合成二碳酸二叔丁酯的方法，包括步骤：将叔丁醇盐和乙二醇二醚类化合物在溶剂中混合，搅拌下通入CO2吸收；加入有机碱催化剂，滴加羰基化试剂进行羰基化反应，反应结束后对产物淬灭纯化得到二碳酸二叔丁酯。不同于传统的一般溶剂，此方法形成了离子液体体系，促进了二氧化碳的吸收与转化，反应收率最高可达88％，产品纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN115197928B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110383418.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说，本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞，以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO：1所示序列的多肽相比，本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点，可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体，以提升其大规模工业化生产的价值。
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公开(公告)号：CN114558577B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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公开(公告)号：CN110468470B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201910827281.0
申请日：2019-09-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 绍兴裕辰新材料有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种切断纤维的开松方法和装置，所述方法包括：原料纤维切断的步骤，以及对被切断的纤维进行开松的步骤；所述原料纤维的切断步骤在切断装置中进行，所述开松的步骤在开松装置中进行，所述切断装置包括切断部，所述切断部包括由多个切刀组成的可旋转刀盘以及压轮，所述开松装置包括空腔部和送风部，所述原料纤维在所述刀盘与所述压轮之间被切断以得到所述被切断的纤维，所述被切断的纤维通过所述空腔部并被送风部的压缩气体流开松，所述压缩气体流的流动方向与所述刀盘旋转平面平行。
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公开(公告)号：CN111253320B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202010164669.X
申请日：2020-03-11
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种甲酰嘧啶的合成方法，包括：1)以甲酰胺和丙烯腈为原料，在催化剂A作用下，经Michael加成反应及后处理得到3‑甲酰胺基丙腈；2)以3‑甲酰胺基丙腈与多聚甲醛为原料，在催化剂B和苯类溶剂存在下进行缩合反应，再经后处理得到N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺；3)以N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺与游离的乙脒为原料，于低级脂肪醇类溶剂中进行缩合反应；然后升温，在催化剂C作用下进行氧化芳构化，最后经后处理制备得到甲酰嘧啶。本发明公开的合成方法，该路线绿色且安全环保；不采用活化基团和离去基团，反应的原子经济性高。
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