用于巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的催化剂和制备方法

    公开(公告)号:CN102886269B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201210440285.1

    申请日:2012-11-06

    Abstract: 本发明涉及用于气相巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的催化剂和制备方法,其特征在于:(1)载体为IrO2/SiO2,采用浸渍法在SiO2粉末上负载IrO2,其Ir质量百分含量为SiO2的3%;(2)以IrO2/SiO2为载体,制备xFe-yZn/IrO2/SiO2催化剂,x和y总摩尔量为Ir摩尔量的0.1-2.0%,x与y摩尔比的范围是1:1-4。该用于气相巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的催化剂能够在比较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性,稳定性好并且操作方法简易、贵金属利用率高。

    用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102698779B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201210202389.9

    申请日:2012-06-15

    Abstract: 用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法,催化剂的载体为β-AlF3、α-AlF3、α-Al2O3的混合物,活性组分为Zn2+,所述活性组分的质量百分含量以Zn计为1~5%。该催化剂的制备方法:将γ-Al2O3置于马弗炉中1100℃下焙烧4小时,得载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物,再将载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物加入到Zn的可溶性盐溶液中,在室温下浸渍12h,90℃下蒸干液体,120℃干燥后得到粉体,再将粉体在氮气气氛下焙烧4h后经氟化氢气体氟化后得到催化剂。该催化剂能够在较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性。

    一种用于生产2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103191752A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310120890.5

    申请日:2013-04-09

    Abstract: 一种用于生产2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法,催化剂活性组分的前驱体为Cr(OH)3,辅助成分的前驱体为Co(OH)3和M(OH)3,M为Sm或La,(Co+M)与Cr的物质的量比为2∶98,Co与M的物质的量比为1∶1~4,在活性组分和辅助成分的前驱体中按配比加入三聚氰胺和蔗糖。催化剂的制备方法:按配比称取Co(OH)2、M(OH)3和Cr(OH)3前驱体,将前驱体与三聚氰胺和蔗糖混合研磨,经烘干、焙烧;将所得粉体压片经HF和N2混合气氟化,然后通入N2直至室温得到催化剂。该催化剂制备工艺简单、性能较高。

    用于三水六氟丙酮气相加氢生产六氟异丙醇的催化剂

    公开(公告)号:CN102716761A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210230823.4

    申请日:2012-07-03

    Abstract: 用于三水六氟丙酮气相加氢生产六氟异丙醇的催化剂,由载体和活性组分组成,其特征在于:所述的载体为氮化碳,所述的活性组分为金属Ni、Cu和Cr,金属的总质量百分含量为3~10%(以氮化碳质量的百分比),Ni、Cu和Cr的摩尔比为60~90:6~24:3~16。该催化剂的制备:将取Ni(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O和Cr(NO3)3·9H2O,用水溶解,再加入氮化碳,经浸渍,烘干,再用H2还原后,用无水HF氟化处理,得到本发明催化剂。该催化剂用于三水六氟丙酮气相加氢生产六氟异丙醇能够在比较温和的条件下表现出高的活性、选择性及其稳定性,同时催化剂制备方法简单,价格便宜。

    用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102698779A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210202389.9

    申请日:2012-06-15

    Abstract: 用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法,催化剂的载体为β-AlF3、α-AlF3、α-Al2O3的混合物,活性组分为Zn2+,所述活性组分的质量百分含量以Zn计为1~5%。该催化剂的制备方法:将γ-Al2O3置于马弗炉中1100℃下焙烧4小时,得载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物,再将载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物加入到Zn的可溶性盐溶液中,在室温下浸渍12h,90℃下蒸干液体,120℃干燥后得到粉体,再将粉体在氮气气氛下焙烧4h后经氟化氢气体氟化后得到催化剂。该催化剂能够在较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性。

    一种高比表面积的β-氟化铝的制备方法

    公开(公告)号:CN101863502A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010208661.5

    申请日:2010-06-24

    Abstract: 本发明是一种高比表面积的β-氟化铝的制备方法。本发明针对在现有的制备高比表面积氟化铝所存在的制备工艺复杂、制备周期长、不便于操作与控制、对装置腐蚀性大的不足之处,提供一种制备方法简单、制备周期短、易于操作和控制、对装置腐蚀性小的高比表面积的β-氟化铝的制备方法。本发明的技术方案是:以γ-氧化铝、炭源、HF气体为原料,采用等体积浸渍的方法把炭源的水溶液浸渍到γ-氧化铝中,经浸渍炭源后的γ-氧化铝通过干燥、炭化后得到含炭的γ-氧化铝,再将含炭的γ-氧化铝和HF气体反应得到含炭的氟化铝,最后经过脱除炭、酸处理、洗涤、干燥、煅烧得到高比表面积的β-氟化铝。

    一种高比表面积高孔容纳米二氧化铈的制备方法

    公开(公告)号:CN101269832A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810060668.X

    申请日:2008-04-16

    Abstract: 本发明是一种高比表面积高孔容纳米二氧化铈的制备方法。本发明的目的是针对现有的纳米二氧化铈的制备方法所存在的成本高、有环境污染,pH值调节、沉淀过滤洗涤困难,晶粒尺寸较大、孔容较低、比表面积较小的不足之处,提供一种操作简便、成本低、无环境污染,所得到的纳米二氧化铈材料的晶粒尺寸较小、孔容较高、比表面积较大的高比表面积高孔容纳米二氧化铈的制备方法。本发明一种高比表面积高孔容纳米二氧化铈的制备方法的步骤是:先将表面活性剂溶解在溶剂中,再将铈盐溶液加入到表面活性剂溶液中,然后加入沉淀剂的,经搅拌12小时以上后,再晶化3~48小时,将沉淀过滤、冲洗、干燥、焙烧后,即制得本发明的纳米二氧化铈成品。

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