-
公开(公告)号:CN103626751A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310663980.9
申请日:2013-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/824 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/04 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含吡啶的噻二唑类化合物及其制备方法与在防治番茄细菌性斑点病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病中的应用,本发明化合物为具有杀菌活性的新化合物,为新农药的研发提供了基础。 (Ⅰ)
-
公开(公告)号:CN103396349A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310305455.X
申请日:2013-07-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C335/26 , C07D213/75 , C07D277/82 , A01N47/34 , A01N47/36 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了酰基硫脲类化合物及其制备方法和用途,所述的酰基硫脲类化合物,其结构如式(I)所示:其中R代表取代苯基、吡啶基、取代苯并噻唑基、烷基;所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、C1~C10的烷氧羰基、羟基、卤素、硝基、羧基。本发明所述的酰基硫脲类化合物制备简单,具有优异的除草活性,可用作除草剂。
-
公开(公告)号:CN103242248A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310162320.2
申请日:2013-05-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D241/28 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途,所述的吡嗪氨基脲类化合物,其结构如式(v)所示: v其中Ar代表取代苯基;所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、芳氧基、C1~C10的卤代烷基、卤素、硝基、氰基。本发明所述的吡嗪氨基脲类化合物制备简单,具有优异的除草活性,可用作除草剂。
-
公开(公告)号:CN102002018B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010536723.5
申请日:2010-11-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/68 , A01N43/78 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的(2-氧代苯并噻唑)-3-乙酰腙类化合物及其制备方法与应用,本发明将如式(II)所示的(2-氧代苯并噻唑)-3-乙酰肼与式(III)所示的酮加入无水乙醇溶剂中,搅拌并加热至78℃,回流反应1~5h,薄层色谱跟踪反应,反应结束,将反应液后处理制得式(I)所示的化合物,该类化合物具有良好的杀虫和抑菌活性,可作为杀虫剂及灭菌剂应用。
-
-
公开(公告)号:CN103012316A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210497600.4
申请日:2012-11-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D285/135 , C07D417/14 , A01N47/36 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物(I),并公开了其制备方法,以及N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物,并提供其制备方法和应用,本发明提供的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有优异的杀菌活性。
-
公开(公告)号:CN101851229B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201010198188.7
申请日:2010-06-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/12 , A01N47/36 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种N-取代吡啶酰基-N-取代嘧啶基硫脲衍生物,并公开了其制备方法,以及N-取代吡啶酰基-N-取代嘧啶基硫脲衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-取代吡啶酰基-N-取代嘧啶基硫脲衍生物,并提供其制备方法和应用,本发明提供的N-取代吡啶酰基-N-取代嘧啶基硫脲衍生物具有优异的杀菌活性。
-
公开(公告)号:CN102336755B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110298421.3
申请日:2011-09-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D473/40
Abstract: 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法,所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料,三氯氧磷为氯代试剂,在叔胺催化剂的作用下于70~105℃反应4~8h,反应结束后蒸除未反应的氯代试剂,加入冰水冷却,用碱水调pH值至7~9,6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液,烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤;所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤∶氯代试剂∶叔胺为1∶3.5~20.0∶1.0~1.5。本发明的有益效果是:原料易得,工艺简单,生产安全可靠,收率高,成本低,污染少、适合大规模工业化生产等优点,具有明显的实施价值和社会、经济效益。
-
-
公开(公告)号:CN101948447B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010266621.6
申请日:2010-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/82 , A01N43/78 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基苯并噻唑衍生物、制备方法及其用途,所述4-甲基苯并噻唑衍生物,其结构如式(I)所示:式(I)中,R1、R2各自独立选自烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基苯环上的取代基在一个以上,所述取代基各自独立选自烷基、卤素、硝基或甲氧基。所述4-甲基苯并噻唑衍生物具有良好的杀虫和抑菌活性,可用作杀虫剂和灭菌剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-