吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103242248A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310162320.2

    申请日:2013-05-06

    Abstract: 本发明公开了吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途,所述的吡嗪氨基脲类化合物,其结构如式(v)所示: v其中Ar代表取代苯基;所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、芳氧基、C1~C10的卤代烷基、卤素、硝基、氰基。本发明所述的吡嗪氨基脲类化合物制备简单,具有优异的除草活性,可用作除草剂。

    一种6-氯嘌呤的化学合成方法

    公开(公告)号:CN102336755B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110298421.3

    申请日:2011-09-30

    Abstract: 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法,所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料,三氯氧磷为氯代试剂,在叔胺催化剂的作用下于70~105℃反应4~8h,反应结束后蒸除未反应的氯代试剂,加入冰水冷却,用碱水调pH值至7~9,6-氯嘌呤析出后过滤去除滤液,烘干蒸去溶剂即得6-氯嘌呤;所述的投料物质的量比乙酰基次黄嘌呤∶氯代试剂∶叔胺为1∶3.5~20.0∶1.0~1.5。本发明的有益效果是:原料易得,工艺简单,生产安全可靠,收率高,成本低,污染少、适合大规模工业化生产等优点,具有明显的实施价值和社会、经济效益。

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