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公开(公告)号：CN113960191B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111134846.0
申请日：2021-09-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种裂解气相色谱法测定土壤中PC、PP、PS、PE微塑料含量的方法，通过衍生化与双击裂解技术，可同时定性、定量土壤中四种微塑料，且定量限相对较低；本发明可避免密度分离步骤中样品的损失，对微塑料的尺寸、颜色和密度均无要求，也避免了人为挑选微塑料时由于人为误差带来的不确定性；本发明萃取装置简单，加热回流即可，不需要特殊加压装置；该方法具有良好的重现性和准确性，完善了使用热裂解技术对土壤中微塑料的分析方法。
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公开(公告)号：CN115436535A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210877555.9
申请日：2022-07-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子材料中聚氯乙烯测定的新型微样品前处理方法：取一端封口、一端开口的玻璃管，将待测样品放入玻璃管中，加入去离子水作为吸收液，然后将玻璃管开口端密封，放置于高温炉中，在280～320℃下保持2～10min，之后取出，静置冷却至室温，将玻璃管一端割开，玻璃管内吸收液用去离子水稀释后，过滤，得到待测样品溶液；本发明新型微样品前处理方法是一种操作步骤少，耗时少，成本低，不使用有机溶剂的前处理技术，将玻璃管作为反应器装置，克服了传统前处理方法中操作繁琐、耗时长的不足及点火充氧有一定危险性的缺点；此方法提高了分析方法的灵敏度，是一种简单方便，成本低廉的新型微样品前处理的技术。
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公开(公告)号：CN109507355B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910042588.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用闪蒸‑气相色谱质谱法测定人体毛发中冰毒和摇头丸含量的方法，与现有技术相比，本发明无需复杂的样品前处理过程，开发的闪蒸‑气相色谱质谱法操作简便、环保，能够有效节约分析时间、简化实验步骤，本发明消耗的样品量少，一次处理仅需一根毛发(0.3mg)，能够大大减低取样的难度，本发明开发的方法可适用于分析人体毛发中MAMP和MDMA的含量，对吸食毒品和药物滥用的监控具有十分深远的意义。
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公开(公告)号：CN111001443A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911322041.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种聚(胺-环氧氯丙烷)附聚接枝型阴离子色谱填料的制备方法，本发明采用聚苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质，提供了一种色谱性能稳定、分离效率高的新型表面附聚接枝型色谱填料，制备工艺简单，成本低，粒径均匀，耐酸碱性好，在pH值1～14的范围内适用；本发明提供的阴离子交换色谱填料的制备方法，采用先附聚再接枝的方式，其离子交换容量可以按需控制，用于制备不同交换容量的离子色谱柱，制备得到的附聚接枝型色谱柱能够长期稳定地应用于离子交换色谱，并能快速分离F-，Cl-，NO3-，PO43-，SO42-，I-，SCN-，S2O32-八种阴离子。
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公开(公告)号：CN109507354A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910042470.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/12 , G01N2030/126 , G01N2030/8813
Abstract: 本发明提供了一种利用闪蒸-气相色谱质谱法测定人体毛发中K粉含量的方法，与现有技术相比，本发明无需复杂的样品前处理过程，开发的闪蒸-气相色谱质谱法操作简便、环保，能够有效节约分析时间、简化实验步骤，本发明消耗的样品量少，一次处理仅需一根毛发(0.3mg)，能够大大减低取样的难度，本发明开发的方法可适用于分析人体毛发中氯胺酮的含量，对吸食毒品和药物滥用的监控具有十分深远的意义。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102002018B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010536723.5
申请日：2010-11-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/68 , A01N43/78 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的(2-氧代苯并噻唑)-3-乙酰腙类化合物及其制备方法与应用，本发明将如式(II)所示的(2-氧代苯并噻唑)-3-乙酰肼与式(III)所示的酮加入无水乙醇溶剂中，搅拌并加热至78℃，回流反应1～5h，薄层色谱跟踪反应，反应结束，将反应液后处理制得式(I)所示的化合物，该类化合物具有良好的杀虫和抑菌活性，可作为杀虫剂及灭菌剂应用。
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公开(公告)号：CN101948447B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010266621.6
申请日：2010-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/82 , A01N43/78 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基苯并噻唑衍生物、制备方法及其用途，所述4-甲基苯并噻唑衍生物，其结构如式(I)所示：式(I)中，R1、R2各自独立选自烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯环上的取代基在一个以上，所述取代基各自独立选自烷基、卤素、硝基或甲氧基。所述4-甲基苯并噻唑衍生物具有良好的杀虫和抑菌活性，可用作杀虫剂和灭菌剂。
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公开(公告)号：CN102180875A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110066188.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式(II)所示的2-肼基-3-氯吡啶与如式(III)所示的酸在POCl3中于100～150℃进行微波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物。式(I)或式(III)中，R代表H、C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基、取代苯基、取代苯氧基亚烷基、杂环基或取代杂环基。本发明的制备方法操作简单，产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN101956178A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010295654.3
申请日：2010-09-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种硼掺杂纳米金刚石薄膜，可按以下方法制得：采用化学气相沉积方法，在单晶硅衬底上制备硼掺杂纳米金刚石薄膜，并将薄膜在800~1200℃下真空退火30~60分钟，即得所述硼掺杂纳米金刚石薄膜。本发明使用真空退火方法，使聚集在纳米金刚石薄膜的晶界上的硼原子扩散到纳米金刚石晶粒中，并使晶界上的反式聚乙炔的量大大减少，有效地提高了硼掺杂纳米金刚石薄膜的p型导电性能和电化学性能。本发明对实现硼掺杂纳米金刚石薄膜在纳米电子器件及水处理和重金属检测等电化学领域的应用具有十分重要的科学意义和工程价值。
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