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公开(公告)号：CN106243123A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610613861.6
申请日：2016-08-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D493/10 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/6428 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测过氧化氢的荧光探针ACR，属于分析化学技术领域。该荧光探针以罗丹明衍生物为母体、2-叠氮甲基芳基甲酸酯为开关，其化学结构式如式（ ）所示。本发明的荧光探针合成简单，使用方便，可特异性与过氧化氢发生反应释放荧光，对过氧化氢具有良好的选择性，检测过氧化氢过程中在其它相关氧化物存在下抗干扰性较好，能对活细胞中的过氧化氢进行检测。
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公开(公告)号：CN105801438A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610222186.4
申请日：2016-04-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07C215/30 , C07C213/02 , C07C213/08
CPC classification number: C07C213/02 , C07C213/08 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C215/30 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开了一种米拉贝隆中间体(R)?2?(4?硝基苯乙基氨基)?1?苯基乙醇盐酸盐（M?02）的合成方法，属于药物合成领域。该方法包括如下步骤：（1）R?扁桃酸与特戊酰氯生成混酐中间体（I）；（2）混酐中间体（I）与4?硝基苯乙胺发生酰化反应得到中间体（II）；（3）中间体（II）水解得到米拉贝隆中间体（M?01）；（4）将中间体（M?01）的酰胺键还原得到米拉贝隆中间体（M?02）。本发明反应条件温和、收率高、杂质少、生产成本低，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105001053A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510418623.5
申请日：2015-07-17
Applicant: 济南大学
CPC classification number: Y02P20/542 , C07C29/84 , C07C67/54 , C07C31/10 , C07C69/06
Abstract: 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-甲酸丙酯共沸物精馏分离方法，本发明所述的异丙醇-甲酸丙酯萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成，为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔，进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本发明的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂，在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大，特别适合大规模的工业化应用。
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公开(公告)号：CN116396213B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310401026.6
申请日：2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑吡啶甲酸甲酯的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种新型2‑吡啶甲酸甲酯的合成方法是以铜石墨烯复合材料为催化剂，吡啶与氯甲酸甲酯加热反应，并通过萃取等后处理得到2‑吡啶甲酸甲酯。所用的铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和三水合硝酸铜溶液，通过化学还原法将铜和氧化石墨烯还原后经煅烧处理而制得。本发明采用无溶剂合成工艺，具有操作流程简单，催化剂可回收利用，产品提纯方便，得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN117049992A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311067846.2
申请日：2023-08-23
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种监测细胞内线粒体和溶酶体的荧光探针及其制备和应用，该探针是通过将苯基与吲哚胺盐连接而设计的。由于其阳离子基团和碱性，该探针可以同时靶向线粒体和溶酶体；由于其对环境pH值的响应，探针可以分别以绿色和红色发射标记溶酶体和线粒体，本发明为促进细胞器相互作用的研究提供了一种重要的分子工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117024377A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311026798.2
申请日：2023-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: C07D295/13 , C07C231/02 , C07C235/46
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺的合成方法，以2‑氯‑3,4‑双((4‑甲氧基苄基)氧基)苯甲酸和2‑氯乙胺为原料，加入溶剂、碱和磺酰化试剂在低温下反应生成化合物Ⅰ；化合物I在碱的作用下与四氢吡咯反应得到2‑氯‑3,4‑二对甲氧苯甲氧基‑N‑(2‑(1‑吡咯烷)乙基)苯甲酰胺。本发明的合成工艺反应条件温和，操作简便，产品易于提纯，所得产品收率93.1％，纯度98.9％。
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公开(公告)号：CN116586064A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310603414.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及种钴铁双金属纳米材料制备方法及其应用，具体制备方法为将铁盐、钴盐溶解到去离子水中，加入氢氧化钠，进行水热反应，反应结束后，对生成的固体进行过滤，洗涤和干燥得到催化剂的前驱体；将催化剂的前驱体在马弗炉中退火后得到用于苯甲醇氧化合成苯甲醛的催化剂,该催化剂催化氧气氧化苯甲醇，转化率达到95％以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114539096A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210298625.5
申请日：2022-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种4‑甲基‑2‑氰基联苯的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以2‑氰基氯苯和4‑甲基氯苯为原料经石墨烯负载铜催化剂催化偶联合成4‑甲基‑2‑氰基联苯。本发明制备方法反应过程可控、操作简单，反应条件温和，反应选择性高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112390711A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011348810.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/64 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开了一种合成头孢地儿关键中间体2‑氯‑3,4‑二羟基苯甲醛合成中脱除芳香甲醚甲基的方法，属于医药中间体合成领域。可作为一种脱除芳香甲醚的重要方法，该方法包括以下步骤：以2‑氯‑4‑甲氧基‑3‑羟基苯甲醛为原料，溶解后，放置进低温反应器，滴加三溴化硼溶液，反应一定时间，反应完成用甲醇淬灭BBr3，加入盐酸调节pH，加热回流后，降低反应液温度，冷却后，析出固体，过滤收集固体，即为2‑氯‑3,4‑二羟基苯甲醛。与其他脱除甲基方法相比较，该方法反应条件温和，操作更加简单，反应更加高效，快速，杂质、副产物及副反应较少。
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