七味通痹口服液的检测方法

    公开(公告)号:CN109655535B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201811383826.5

    申请日:2018-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种七味通痹口服液的检测方法,该检测的色谱条件为:色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm,5μm);流动相:甲醇(A)‑0.1%甲酸水溶液(B),洗脱梯度:0~10min,1~3%(A);10~35min,3~20%(A);35~50min,20~30%(A);50~70min,30~55%(A);70~75min,55~100%(A);75~85min,100%(A);流速为0.8~1.2mL/min;柱温为25~30℃;检测波长210~300nm。本发明对七味通痹口服液的化学成分进行表征,得到了多种化学成分,并对相关成分信息及含量信息进行了测量。不仅如此,本发明对主要的入血成分进行分析,并进行药代动力学特征评价;最终在上述研究基础上建立了基于主要入血成分的HPLC含量测定方法,使指标成分的选择更合理,丰富了质量标准提升研究的价值与意义。

    一种组合标志物在制备用于桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经效果评价产品中的应用

    公开(公告)号:CN113125763A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201911425715.0

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经在临床上缺乏客观的疗效评价指标。本发明人通过网络药理学计算预测和实验验证,发现桂枝茯苓胶囊调节胞内钙离子内流、干预COX2发挥抗炎止痛作用缓解原发性痛经,发现桂枝茯苓胶囊干预内分泌激素及微循环,调节子宫内循环,发挥持续效应。本发明涉及一个系统包括(TXB2、6‑Keto‑PGF1α、COX2、NO、ET‑1、胞内钙离子构成的一种组合生物标志物)在制备用于桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经效果评价产品中的应用。体外实验表明,桂枝茯苓胶囊显著降低血浆中TXB2、TXB2/6‑Keto‑PGF1α比值,显著升高子宫组织中NO,显著降低ET‑1水平,抑制COX2酶活性、子宫平滑肌细胞钙离子内流。临床试验表明桂枝茯苓胶囊止痛作用显著优于安慰剂,停药后具有明显的持续效应。

    一种杏贝止咳颗粒指纹图谱建立及其成分检测方法

    公开(公告)号:CN110554100B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201810557332.8

    申请日:2018-06-01

    Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种杏贝止咳颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取杏贝止咳颗粒供试品和标准品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以甲醇为流动相A、0.08%甲酸(含0.1%甲酸铵)为流动相B,梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得杏贝止咳颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映杏贝止咳颗粒中的化学成分,且各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,重复性较好,该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率,能够准确检测杏贝止咳颗粒的成分含量,获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。

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