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公开(公告)号:CN110376146A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910787047.X
申请日:2019-08-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种应用斜生栅藻测试磺胺类抗生素生物毒性的方法。以磺胺类抗生素为研究对象,以斜生栅藻为测试生物,以96孔微孔板为载体,通过96孔微孔板加样分析方法,加样96h后采用多功能酶标仪测试681nm处斜生栅藻的吸光值,利用实验组与对照组的吸光值来计算斜生栅藻的生长抑制率,利用基于Matlab自编的Logit函数拟合计算出的EC50值的负对数pEC50,以pEC50值为毒性指标判断磺胺类抗生素的毒性大小。本发明方法操作简单,方便快捷,重现性好,能够广泛适用于测试磺胺类抗生素的毒性。
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公开(公告)号:CN110241172A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910431870.7
申请日:2019-05-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种预测典型抗生素与农药联合毒性相互作用的方法。运用直接均分射线法设计抗生素与农药二元混合体系,共有5条具有不同浓度配比的射线,建立三种混合培养绿藻的毒性微板分析方法,测试抗生素与农药二元混合物对混合培养绿藻的联合毒性。应用浓度加和与独立作用模型分析混合物对混合培养绿藻的毒性相互作用。本方法既结合了自然水体中多种水藻共生的局面,又结合了实际环境中污染物普遍以混合物形式存在的局面,从而可以更客观、全面地评价实际环境中污染物对环境和生态的潜在威胁。此外,本发明利用96孔微板吸光法,对比标准锥形瓶绿藻毒性测试,它具有测试简便快速,所需样品体积少,便于多次平行毒性测试等优点。
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公开(公告)号:CN110201651A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910494293.6
申请日:2019-06-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种硅藻土基Cr(Ⅲ)离子印迹吸附材料的制备方法。该方法以3-氨基丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,4-吡啶甲酸为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,硅藻土为支持体,采用表面印迹法制备硅藻土基Cr(Ⅲ)离子印迹吸附材料。本发明的硅藻土基Cr(Ⅲ)离子印迹吸附材料具有特定的三维空穴结构,机械性能好,易洗脱,可用于水溶液中Cr(Ⅲ)离子的特异性识别和选择性去除,且具有低成本、环保等优点。
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公开(公告)号:CN110201648A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910494288.5
申请日:2019-06-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种硅藻土表面As(Ⅴ)离子印迹吸附材料的制备方法。该方法通过采用预吸附-后交联聚合的表面印迹法,将壳聚糖对As(Ⅴ)离子进行预吸附,再依次加入硅藻土、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和环氧氯丙烷进行交联聚合反应12~18h,经干燥-洗脱-干燥,制得硅藻土表面As(Ⅴ)离子印迹吸附材料,并用于水溶液中As(Ⅴ)离子的选择性去除。本发明制备的硅藻土表面As(Ⅴ)离子印迹吸附材料成本低、环保、对模板离子具有高选择性、高识别性。
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公开(公告)号:CN109772865A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201811594907.X
申请日:2018-12-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09C1/00
Abstract: 本发明公开了一种有机酸配合施肥提高超积累植物青葙修复效率的方法,选取颗粒饱满的青葙种子播种于苗床中,置于温室培养,移栽进行盆栽实验;将选取的生长状况一致的青葙幼苗6株种植于镉污染土壤中;移栽两周后,向其中三株青葙所在土壤中加入以下添加剂:柠檬酸、尿素、磷酸二氢钙、氯化钾;使用常规方法对青葙进行水肥管理。经过实验证明:添加了柠檬酸和化肥的处理组对于土壤镉的单株去除量0.21±0.02mg/株,相较于对照组提高了20倍,效果极为显著。
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公开(公告)号:CN109211649A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201810912461.4
申请日:2018-08-11
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集水环境中磺胺类抗生素的方法。用酸将水样的pH调至4~6,经过滤,得到预处理的水样;依次用乙酸乙酯甲醇溶液、氨水甲醇溶液和超纯水对HLB固相萃取柱进行活化,取水样过柱进行富集;富集完成后,将HLB固相萃取柱用氮气缓慢吹干,用超纯水进行淋洗,以去除被富集在HLB固相萃取柱上的水溶性干扰杂质,再依次用乙酸乙酯甲醇溶液和氨水甲醇溶液进行洗脱,将洗脱液在氮气流下缓慢地吹至尽干,所得残留物加入到甲醇水溶液中复溶,即完成水环境中磺胺类抗生素的分离富集。本发明方法操作简便,能够同时富集同一类抗生素的多种药物及其它物理化学性质与磺胺类相似的药物,适用范围广,准确度较高。
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公开(公告)号:CN106830336A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710065103.X
申请日:2017-02-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F3/32
Abstract: 本发明公开了一种循环式进水人工湿地污水处理模拟装置。该装置包括配水桶和人工湿地装置。人工湿地装置以镀锌铁皮圆筒为主体,由上下两层构成,中间设置底板隔开。上层包括进水槽、填料区和菖蒲。下层为垫高层。在装置中心布置一个穿孔管。穿孔管上端接进水槽,下端穿过底板预留80mm,再通过90度弯头接出水管。为了使布水均匀,进水槽采用三角堰溢流方式。填料区中的填料包含两层填料,上层填料和下层填料,在填料区上种植菖蒲。本发明装置结构简单,成本低廉,所选用的镀锌铁皮耐用且质量轻,对低浓度的有机氯农药β‑HCH的污染水体进行处理效果较好。
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公开(公告)号:CN102258976A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110133840.1
申请日:2011-05-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种桉树遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂的制备方法。它以稀氨水为浸煮剂,进行抽提预处理,以硝酸铁为前驱体溶液,通过人工控制制备工艺,合成具有天然植物结构形态的桉树遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂,对其进行物相与结构、成分组成以及形貌特征实验表征,并应用于水环境有毒重金属元素的吸附处理实验,是一种廉价和环境友好材料,为桉树木材利用提供一种新方法、新途径。
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公开(公告)号:CN119291094A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411432855.1
申请日:2024-10-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种分离富集水环境中阿维菌素类药物的方法。用缓冲液将水样pH调至7.00±0.05后加入4%(V/V)的甲醇,得到预处理水样;依次用正庚烷溶液、丙酮溶液、甲醇溶液和pH为7.00的超纯水活化萃取柱,使PEP‑2固相萃取柱处于活化状态,取水样过柱进行富集;用超纯水淋洗PEP‑2固相萃取柱,以去除富集在固相萃取柱上的水溶性干扰杂质;将固相萃取柱通过真空冷冻干燥,再依次用甲醇和丙酮洗脱PEP‑2固相萃取柱。最后将收集到的洗脱液用氮气吹至200µL,所得残留物加入乙腈溶液复溶至1.00 mL,过滤膜后置于棕色进样瓶中,即完成水环境中阿维菌素类药物的分离富集。本发明操作简便,能富集水体中阿维菌素类的多种药物以及其它物理化学性质与阿维菌素类相似的药物,适用范围广、准确度高。
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公开(公告)号:CN115616114A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211367796.5
申请日:2022-11-03
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种固体介质中磺胺类抗生素分离富集与测定的方法,属于分离检测技术领域。本发明通过采用加速溶剂萃取的方法进行了前期萃取,再利用固相萃取进行进一步浓缩提纯,在上述过程中,通过选用柠檬酸缓冲液和甲醇的混合液作为前期萃取溶剂,乙酸乙酯甲醇混合液和氨水甲醇混合液作为固相萃取的洗脱液,并选用SAX+HLB串联固相萃取柱,不但萃取和洗脱效率高,还提高了磺胺类抗生素的回收率,并且明显减弱了基质效应,实验结果稳定,重现性好。实验结果表明,利用本发明提供的方法,磺胺类抗生素的回收率为67.8%~109.8%,相对标准偏差为1.76%~13.00%(n=3)。
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