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公开(公告)号：CN108530646B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810380373.4
申请日：2018-04-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具备抗癌性能的聚合物及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明通过迈克尔加成反应得到含双硫键的超支化聚酰胺胺；然后利用其所固有的药理活性去抑制肿瘤组织细胞的生长，且对正常组织细胞无副作用。本发明的制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，作为潜在的抗肿瘤药物单独使用时即有明显疗效，不需另行装载药物；表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN108815520B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810628910.2
申请日：2018-06-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生二元协同纳米载体及其制备方法与应用。所述的仿生二元协同纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的葡萄糖氧化酶和载铁铁蛋白纳米粒子，以及在所述的红细胞膜表面嵌入或内部包载光敏剂；实现肿瘤饥饿治疗与化学动力学治疗的连锁刺激响应性协同，利用红细胞膜的生物亲和性以及靶向分子肿瘤靶向，使两种酶随载体输送到机体的靶向位点，通过肿瘤处808nm近红外光照破膜实现精确给药，有效解决了耐药性问题，并显著降低因药物施用造成的系统毒性，有效避免在体内循环过程中对其他正常组织产生损伤。本发明还提供了所述的仿生二元协同纳米载体的制备方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112516308A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011300549.4
申请日：2020-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K45/06 , A61K9/127 , A61K31/136 , A61K31/4178 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/烷基自由基协同抗肿瘤作用的近红外II区激光控释药物纳米脂质体及其制备方法与应用，属于食品、医药技术领域。近红外II区控释药物纳米脂质体的制备方法，包括：(1)预热的磷脂溶液和脂肪酸混合溶液；(2)制备IR‑1061溶液、NO供体溶液和前体药物溶液的脂肪酸混合溶液中，再加入预热的磷脂溶液中，得到浑浊溶液；升温，过滤，洗涤，即得纳米脂质体。本发明提供了一种能够同时储存NO和烷基自由基，并对近红外II区响应精准释放NO和烷基自由基的多功能纳米脂质体；该纳米脂质体粒径均一，响应敏感，生物相容性良好，抗肿瘤效果明显，在抗肿瘤方面显示出重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN112168963A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010984054.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米光热治疗药物及其制备方法。本发明的纳米光热治疗药物是由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成；其中，纳米药物体系是由热休克蛋白抑制剂和聚多巴胺所组成。本发明的药物可发挥癌细胞膜免疫逃逸及肿瘤部位自靶向、聚多巴胺的光热治疗、热休克蛋白抑制剂增敏低温光热治疗作用，针对肿瘤细胞的热抗性进行打击治疗；可快速释放出热休克蛋白抑制剂，且降低热休克蛋白抑制剂本身所具有的肝毒性；具有出色的光热成像和荧光成像特性，可用于癌症靶向成像和光疗；自靶向肿瘤部位形成高积累，低剂量的HI可以达到理想的效果，避免了过量使用对健康器官可能产生的毒性。
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公开(公告)号：CN107812188B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711008527.9
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料及其制备方法与应用。本发明首先通过水热法合成出粒径均一、磁性效果明显的Fe3O4裸球，然后在Fe3O4表面修饰一层光热效果明显的聚多巴胺PDA，最后利用聚多巴胺表面上大量的氨基作为起始点，利用丙烯酸甲酯与乙二胺交替反应制备出以四氧化三铁为核，中间为聚多巴胺，最外层为树枝状聚酰胺‑胺Fe3O4@PDA@PAMAM，然后负载一氧化氮，得到具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料。该材料利用近红外光照射产热杀菌并促使NO快速释放，实现光热与NO协同杀菌，再利用磁性氧化铁将细菌快速分离从而进一步提高杀菌净化效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531514B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN107200788B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710329824.7
申请日：2017-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻化壳聚糖及其作为疫苗免疫佐剂的应用，该季鏻化壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将壳聚糖和1‑羟基苯并三唑加入到溶剂中，冰浴反应，然后调节pH值至4.8‑5.5；再加入3‑羧丙基三苯基溴化磷，搅拌至完全溶解；将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入到上述反应体系中，反应后将产物沉淀，干燥，透析，冷冻干燥后得到季鏻化壳聚糖。本发明首次采用季鏻化壳聚糖作为免疫佐剂，季鏻化壳聚糖能促进DC2.4细胞对抗原的摄取，促进脾细胞增殖，诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ、IL‑4和IL‑10，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108721223B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710271155.2
申请日：2017-04-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双载药物聚合物胶束及其制备方法与应用，属于生物医学工程材料领域。本发明的制备方法温和、简单，不需要特殊处理。本发明制备的双载药物聚合物胶束水溶性好、生物相容性好、其代谢产物易降解且毒性小；成分简单，原料易得，有望在生物医学工程材料领域得到广泛的应用。利用胶束可以包裹疏水性药物，同时正电性的高分子材料可通过静电作用携载基因药物，形成双载药物载体，发挥协同效果。由于多肽的修饰作用，赋予了其进入肿瘤细胞的能力，并且基因药物与疏水药物不同机制抑制肿瘤细胞的生长，提高了聚合物胶束对肿瘤细胞的治疗效果；因此，该双载药物聚合物胶束在恶性肿瘤的复合化疗中具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110658177A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910908238.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种苯酚识别SERS探针及其制备、应用和基于SERS通用超灵敏免疫分析方法。先利用DTDBA还原氯金酸制备一种苯酚响应型SERS探针，然后将ELISA与SERS联用，用ALP标记生物分子，利用ALP水解其底物PPNa产生苯酚，通过苯酚引起的SERS探针信号从而达到灵敏检测生物分子的技术。该技术既能够克服常规酶联免疫分析灵敏度低的缺点，又能够解决SERS检测信号增强和重现性差的问题。本发明具有显著地普适性，可广泛应用于以ALP作为酶标记的免疫分析测定多种生物分子，为基于SERS检测的免疫技术发展打下坚实的基础，在生物、化学检测，医学诊断等领域都有很大的发展空间和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107033372B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710338932.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/06 , C08F230/00 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开了一种具有多重响应功能的水凝胶及其制备方法和用途，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到改性水凝胶材料；将双硒二醇、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到带有碳碳双键的改性双硒；将改性水凝胶材料溶液和改性双硒溶液混合，再加入光聚合引发剂，在20‑40℃、紫外光照射下生成具有多重响应功能的水凝胶。本发明的水凝胶材料对温度、光、氧化还原均有响应性，能通过调节温度、本体浓度、光聚合引发剂浓度、光源实现快速凝胶化，并且易于成型，具有优异的力学性能和生物相容性，其氧化还原响应特性有利于负载不同的药物分子并有效释放。
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