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公开(公告)号：CN115105629A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210885532.2
申请日：2022-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。该水凝胶包括水凝胶溶液、药物载体和药物活性成分，制备原料包括：3份‑20份QCSG、1份‑20份rColMA、0.05份‑5份光引发剂、90份‑110份溶剂。将壳聚糖季铵盐溶于水，滴加甲基丙烯酸缩水甘油酯进行反应，过滤，取滤液，透析，冻干，得到QCSG；将重组胶原蛋白溶于水，滴加甲基丙烯酸缩水甘油酯进行反应，透析，冻干，得到rColMA。该水凝胶能够有效抑菌，具有优异的抗菌抗炎性，同时该抗菌水凝胶生物相容性更好，并具有合适的溶胀率、稳定的流变性能、缓慢的生物降解性、适当的力学性能和药物的持续释放性，可广泛应用于载药系统。
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公开(公告)号：CN109517008A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811465132.6
申请日：2018-12-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种正十六烷基磷酸胆碱的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用。该正十六烷基磷酸胆碱的结构式如式I所示。本发明中的通过采用磷酸胆碱基团用十六烷基链进行疏水改性，制备细胞膜粘附分子正十六烷基胆碱磷酸盐，它可通过静电吸附和疏水相互作用粘附在细胞膜上，因此，可将正十六烷基胆碱磷酸盐作为疫苗免疫佐剂，其能够引发显着更高的抗原特异性体液和细胞免疫应答。本发明中制得的正十六烷基磷酸胆碱结合了磷酸胆碱CP和十六烷基链反应的优点，具有细胞黏附性，疏水性和生物安全性，可将其作为有效的疫苗递送系统，用于诱导有效的抗肿瘤免疫应答和抗癌症疾病。
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公开(公告)号：CN107200788A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710329824.7
申请日：2017-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻化壳聚糖及其作为疫苗免疫佐剂的应用，该季鏻化壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将壳聚糖和1‑羟基苯并三唑加入到溶剂中，冰浴反应，然后调节pH值至4.8‑5.5；再加入3‑羧丙基三苯基溴化磷，搅拌至完全溶解；将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入到上述反应体系中，反应后将产物沉淀，干燥，透析，冷冻干燥后得到季鏻化壳聚糖。本发明首次采用季鏻化壳聚糖作为免疫佐剂，季鏻化壳聚糖能促进DC2.4细胞对抗原的摄取，促进脾细胞增殖，诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ、IL‑4和IL‑10，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103275701A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310136530.4
申请日：2013-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种树枝状分子修饰的荧光量子点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤：(1)将树枝状分子和3-巯丙基三甲基硅氧烷溶解于二甲基亚砜，加入引发剂，通气除氧后密封反应，沉淀过滤，洗涤，干燥，得到端基为硅氧烷的树枝状分子；(2)将步骤(1)制备得到的端基为硅氧烷的树枝状分子和水溶性量子点溶于水中，装入透析袋；将透析袋浸入溶液中，搅拌浸泡，再浸入水中浸泡，冷冻干燥，得到树枝状分子修饰的荧光量子点。本制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，得到的荧光量子点生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115702929A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110891060.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种钙掺杂碳酸锰多模式疫苗递送系统及其制备方法与应用。该疫苗递送系统为利用钙掺杂碳酸锰微球负载李斯特菌溶血素O获得，其中，所述的钙掺杂碳酸锰微球通过如下方法制备得到：(1)将CaCl2水溶液和MnCl2水溶液搅拌混合均匀，再加入聚苯乙烯磺酸钠，得到含PSS的CaCl2和MnCl2的混合液；(2)将聚苯乙烯磺酸钠加入到Na2CO3水溶液中，混合均匀后逐滴加入到含PSS的CaCl2和MnCl2的混合液中搅拌反应，得到钙掺杂碳酸锰微球。本发明构建的多模式肿瘤疫苗递送系统可隐藏LLO毒性，改善细胞免疫应答，在肿瘤疫苗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104162182A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410384076.9
申请日：2014-08-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌促愈合活性的复合止血粉及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将埃洛石纳米管加入溶菌酶溶液，得到负载溶菌酶的埃洛石纳米管；将壳聚糖溶于乙酸水溶液中配制成壳聚糖溶液，然后加入负载溶菌酶的埃洛石纳米管，搅拌后，加入氢氧化钠溶液将pH调为7制得悬浊液，或是加入有机沉淀剂制得悬浊液，或是加入交联剂制得悬浊液；将悬浊液离心分离，所得沉淀用去离子水洗涤后，冷冻干燥，即得到所述具有抗菌促愈合活性的复合止血粉。本发明制备方法简单，所制得的复合止血粉综合了壳聚糖止血材料和无机类止血材料的优点，除了能够杀灭和抑制创面的细菌，同时可以将壳聚糖降解成寡糖，促进创面的愈合。
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公开(公告)号：CN103275701B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310136530.4
申请日：2013-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种树枝状分子修饰的荧光量子点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤：(1)将树枝状分子和3-巯丙基三甲基硅氧烷溶解于二甲基亚砜，加入引发剂，通气除氧后密封反应，沉淀过滤，洗涤，干燥，得到端基为硅氧烷的树枝状分子；(2)将步骤(1)制备得到的端基为硅氧烷的树枝状分子和水溶性量子点溶于水中，装入透析袋；将透析袋浸入溶液中，搅拌浸泡，再浸入水中浸泡，冷冻干燥，得到树枝状分子修饰的荧光量子点。本制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，得到的荧光量子点生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN109438600B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201811250098.0
申请日：2018-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F122/38 , C08F8/20 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种氟化聚(酰胺胺)的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用。该氟化聚(酰胺胺)的制备方法包括如下步骤：将聚(酰胺胺)和七氟丁酸酐溶解在有机溶剂中，得到混合溶液I；然后将三乙胺加入到混合溶液I中，搅拌反应，待反应结束后透析、冻干，得到氟化聚(酰胺胺)。本发明中使用七氟丁酸酐对聚(酰胺胺)进行了修饰，制备的氟化聚(酰胺胺)在中性pH环境中带正电荷，能够通过静电吸引包裹抗原卵清蛋白以形成带正电荷的纳米制剂，该制剂能够有效促进抗原蛋白的胞内释放和细胞质递送。因此，本发明制得的氟化聚(酰胺胺)可以作为疫苗传递系统，诱导细胞免疫应答，从而进行有效的抗肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN109438600A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811250098.0
申请日：2018-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F122/38 , C08F8/20 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
CPC classification number: C08F8/20 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K2039/55511 , A61P35/00 , C08F122/385
Abstract: 本发明公开了一种氟化聚（酰胺胺）的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用。该氟化聚(酰胺胺)的制备方法包括如下步骤：将聚(酰胺胺)和七氟丁酸酐溶解在有机溶剂中，得到混合溶液I；然后将三乙胺加入到混合溶液I中，搅拌反应，待反应结束后透析、冻干，得到氟化聚(酰胺胺)。本发明中使用七氟丁酸酐对聚(酰胺胺)进行了修饰，制备的氟化聚(酰胺胺)在中性pH环境中带正电荷，能够通过静电吸引包裹抗原卵清蛋白以形成带正电荷的纳米制剂，该制剂能够有效促进抗原蛋白的胞内释放和细胞质递送。因此，本发明制得的氟化聚(酰胺胺)可以作为疫苗传递系统，诱导细胞免疫应答，从而进行有效的抗肿瘤免疫治疗。
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