铜皮石斛的组织培养方法
    41.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105432470B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201510899851.9

    申请日:2015-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种铜皮石斛的组织培养方法,包括:步骤一、取铜皮石斛果荚作为外植体进行消毒;步骤二、外植体萌发获得无菌试管苗;步骤三、将无菌试管苗培养得到试管苗丛生芽;步骤四、将试管苗丛生芽置于壮苗培养基中,在壮苗培养基中培养得到试管苗;步骤五、将试管苗置于生根培养基中得到组培苗;步骤六、炼苗后将组培苗移栽至基质中培养。采用本发明的培养方法得到的铜皮石斛丛生芽增殖系数达到20~30倍,本发明能在短时间内提供健壮的铜皮石斛优质种苗,有效解决铜皮石斛的规模化育苗问题。

    一种剑叶龙血树疏松愈伤组织诱导的方法

    公开(公告)号:CN105340736B

    公开(公告)日:2017-12-19

    申请号:CN201510755473.7

    申请日:2015-11-09

    Abstract: 一种剑叶龙血树疏松愈伤组织诱导的方法,包括如下步骤:(1)分别取剑叶龙血树种子或芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽或芽丛;(3)将无菌芽分别置于MS、B5、N6添加6‑苄基腺嘌呤6‑BA和萘乙酸NAA的培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于添加不同激素的诱导培养基中进行培养得到较多质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织嫩绿色或者乳白色、疏松、增殖能力强,能够短时间诱导出大量生长良好的疏松愈伤组织,为进行细胞悬浮培养生产剑叶龙血树总生物碱提供材料。

    一种促进草果种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN104838762B

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201510261360.1

    申请日:2015-05-21

    Abstract: 本发明涉及一种促进草果种子萌发的方法,是将草果种子在进行层积处理时与湿珍珠岩按体积比为1∶3充分混合,密封后置于10‑15℃下层积90‑100天,所述湿珍珠岩由1重量份的珍珠岩和1.4‑2重量份的水混合均匀得到,再将层积处理后的草果种子播入萌发基质中,在两种条件下交替培养28天,第一种条件为30℃光照下处理12h,第二种条件为20℃黑暗下处理12h,所述萌发基质由1重量份的珍珠岩和2.5‑3重量份的水混合均匀制得。本发明提供的促进草果种子萌发的方法,萌发率高,且操作简单、成本低、易于人工操作,对草果种子育苗、规模化种植具有很高的应用价值。

    一种绵毛马兜铃的组织培养繁殖方法

    公开(公告)号:CN105265320B

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201510798964.X

    申请日:2015-11-18

    Abstract: 一种绵毛马兜铃的组织培养繁殖方法,包括如下步骤:(1)外植体的取材与消毒;(2)无菌试管苗的获取;(3)试管苗增殖培养;(4)试管苗壮苗培养;(5)试管苗生根培养;(6)试管苗炼苗移栽。该法以带芽茎段和茎尖作为外植体,通过组织培养繁殖,能够缩短培养周期并快速繁殖出绵毛马兜铃优质种苗。培养30d芽繁殖系数可达6.0倍,经过扩繁、壮苗和生根培养,组培苗生根率达90.7%以上,移栽基质后成活率在87.5%以上,有效解决了绵毛马兜铃的规模化育苗问题。

    一种菠萝蜜组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105325296B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510779350.7

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 一种菠萝蜜的组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:(1)选取生长健壮的菠萝蜜的嫩芽,剪成带2~3个芽的节段,进行消毒处理;(2)将消毒后外植体置于WPM基本培养基中诱导发芽,得到无菌试管苗;(3)将所述试管苗置于WPM繁殖培养基中快速繁殖培养,获得丛生芽;(4)将所述丛生芽置于WPM壮苗培养基中进行壮苗培养,获得健壮植株;(5)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养,得到完整带根苗;(6)取完整带根苗进行炼苗,然后移植到沙床生长一个月,移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到的丛生芽增殖系数为30~40倍,获得组培苗生根率在95%以上,移栽苗床成活率在90%以上,有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。

    一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法

    公开(公告)号:CN104756865B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201410740021.7

    申请日:2014-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法,包括贵州半蒴苣苔的组培快繁,再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3%+蔗糖3.5%+琼脂0.4%。培养基培养基的pH值为5.8,温度为18±1℃,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存,并且得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗,有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法

    公开(公告)号:CN104770299B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510176785.2

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养30天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法,发芽率达到85-95%,有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题,为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。

    一种紫腺小花苣苔组培叶片两步成苗方法

    公开(公告)号:CN105724251A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610108417.9

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 一种紫腺小花苣苔叶片组培两步成苗方法:取紫腺小花苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高2~3 cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上,1~2个月无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm,生根率99.1%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量紫腺小花苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了紫腺小花苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

    一种全缘叶细筒苣苔叶片组培两步成苗法

    公开(公告)号:CN105706930A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610108544.9

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/00

    Abstract: 一种全缘叶细筒苣苔叶片组培两步成苗法:取全缘叶细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1.5~3cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,打开瓶盖,在室内炼苗3~4天后,将组培苗从培养瓶中取出,洗去培养基,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量全缘叶细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了全缘叶细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

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