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公开(公告)号：CN105284619A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755073.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多花指甲兰组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取多花指甲兰果实作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的多花指甲兰丛生芽增殖系数达到8-10倍，甚至更多，能够在短时间内提供健壮的多花指甲兰优质种苗，有效解决多花指甲兰的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105265319A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510798963.5
申请日：2015-11-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种地枫皮的离体保存方法，包括如下步骤：(1)选取地枫皮无菌苗，(2)将地枫皮无菌苗接种到MS、1/2MS、B5、WPM四种培养基上，考察无机盐水平对地枫皮试管苗离体保存的影响；(3)将地枫皮无菌苗接种到添加矮壮素CCC、多效唑PP333、脱落酸ABA的培养基上，考察各生长抑制剂对地枫皮无菌苗离体保存的影响；(4)将地枫皮无菌苗接种到以琼脂、蔗糖、山梨醇的3个水平设计正交试验培养基上，考察各渗透压对地枫皮无菌苗离体保存的影响；(5)将生长健壮的地枫皮无菌苗单芽切下接种到最佳保存培养基上保存300d后存活的地枫皮无菌苗接种到花宝1号+IAA0.2mg/L繁殖培养基上恢复生长，对第3次继代培养的材料进行芽增殖倍数考察。同时是将第3次培养所得的丛生芽单切接入生根培养基1/2MS+IAA1.0mg/L中进行生根状况调查。本发明找到了能够长时间保存地枫皮试管苗的培养基和控制技术条件。
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公开(公告)号：CN105028206A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510518073.4
申请日：2015-08-21
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种海南石斛组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取海南石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的海南石斛丛生芽增殖系数达到15-20倍，能够在短时间内提供成活率高的海南石斛优质种苗，有效解决海南石斛的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104756865A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410740021.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法，包括贵州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3％+蔗糖3.5％+琼脂0.4％。培养基的pH值为5.8，温度为18±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗，有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN103548693A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310537680.6
申请日：2013-11-04
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）取白及无菌试管苗分切成带苗的单个球茎，接种到MS类原球茎增殖培养基进行增殖培养获得类原球茎；（2）将获得的类原球茎置于MS复壮培养基中进行复壮培养得到带苗的原球茎；（3）将获得的带苗原球茎接种到1/2MS生根培养基上进行生根培养获得健壮小植株。采用本发明得到的白及类原球茎繁殖系数高，复壮时间短，复壮的丛生芽健壮，可在短期内提供成活率高的白及优质种苗，有效解决了白及的规模化育苗问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102150620B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110065962.1
申请日：2011-03-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种金果榄组培繁殖方法及其诱导培养基。本发明采用MS+6-苄氨基嘌呤(6-BA)+奈乙酸(NAA)+赤霉素(GA3)+激动素(KT)作为金果榄丛生芽诱导培养基，这四种生长激素组合，在合适的浓度和弱酸性的环境下，可激活金果榄体细胞内的作用酶，促进金果榄外植体的萌发和生长，培养20天就能形成粗壮的丛生芽，扩繁达25倍；本发明还采用MS+吲哚丁酸(IBA)+奈乙酸(NAA)作为生根诱导培养基，能有效地促进金果榄单苗生根形成新植株。应用上述两种诱导培养基的金果榄组培繁殖方法，可快速有效地繁殖金果榄，解决了其野生资源日益减少和自然繁殖率低的问题，为深入开发其医药价值提供了有力的种源保障。
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公开(公告)号：CN116762696B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310699037.7
申请日：2023-06-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种密花豆组织培养快速繁殖方法，属于豆科密花豆属植物繁殖技术领域，包括：对外植体消毒后，经诱导形成初代试管苗，初代试管苗诱导丛生芽，丛生芽经壮苗培养和生根培养得到带根苗，最后移栽；其中，对外植体消毒的方法为：使用奥克泰士杀孢子剂作为消毒液进行消毒。在一个实施例中使用20:100药水比的奥克泰士杀孢子剂作为消毒液，试管苗无褐化现象，丛芽增殖数最高可达15个。本发明解决了密花豆容易褐化的技术难题，培养得到的密花豆丛生芽增殖系数高，生根数最高可达8根，可在短时间内提供成活率高的密花豆优质种苗，可有效解决密花豆的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN108070612A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810141772.5
申请日：2018-02-11
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了罗汉果单性结实雌株的培育方法，将嵌合基因2A11-iaaM整合至罗汉果雌株的基因组，使基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果单性结实雌株。本发明在植物双元表达载体pBI121-Gus基础上，构建嵌合基因2A11-iaaM的过量表达载体pBI121-2A11-iaaM，并通过农杆菌介导将其整合至罗汉果雌株的基因组中，促进基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果的单性结实雌株，为创制转基因单性结实罗汉果雌性种质，深入其遗传生理研究、品种培育等提供基础。
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公开(公告)号：CN105519447B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610108416.4
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种靖西细筒苣苔叶片组培两步成苗方法：取靖西细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上，1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1~2.5cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上；当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时，炼苗3~4天，将组培苗从培养瓶中取出，将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量靖西细筒苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了靖西细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号：CN105432471B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510922037.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种虎皮兰花蕾愈伤成苗的快速繁殖方法，包括以下步骤：步骤一、取虎皮兰的花蕾作外植体置于诱导培养基中培养，得第一愈伤组织；步骤二、将步骤一得到的第一愈伤组织置于分化培养基中培养，得到丛生芽；步骤三、将步骤二得到的丛生芽置于壮苗培养基中培养，得到植株；步骤四、将步骤二得到的植株置于生根培养基中培养，得到带根植株；本发明得到的虎皮兰组培苗繁殖系数高达30‑50倍，生根率95％以上，成活率100％，有效解决虎皮兰工厂化育苗的问题。
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