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公开(公告)号：CN106290867A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610679924.8
申请日：2016-08-17
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54326 , G01N33/6854 , G01N2333/08 , G01N2333/11 , G01N2333/125 , G01N2333/15 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开了一种同时检测五种禽垂直传播疾病抗体的液相芯片及方法。所述液相芯片中含有将不同编码的磁珠与五种禽垂直传播疾病的表面抗原偶联得到五种荧光编码微球；生物素标记的检测抗体；链霉亲和素藻红蛋白等。本发明还公开了上述液相芯片免疫磁珠的制备方法，可以高特异性，高通量同时检测五种禽垂直传播疾病，并且整个过程操作简单，快速准确，可以实现高通量检测。
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公开(公告)号：CN105200162A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510481153.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗JXA1-R株与野毒株的HRM检测方法及其引物，操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN104198357A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410493364.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开一种流式细胞术方法在疫苗生产实时监测中的应用。该应用是将流式细胞术方法应用于疫苗生产过程中，实时监测疫苗生产过程中的活菌数。本发明通过荧光染料对菌细胞进行着染，用流式细胞仪检测细菌荧光信号的变化，通过测定细菌荧光信息的变化，得到具有如下参数中的至少两种的FCM图谱：活菌数、死菌数和总菌数；依据FCM图谱得到活菌数的比例；通过绝对计数法得到目标菌菌液的浓度；依据活菌数的比例和目标菌菌液的浓度，得到目标菌的活菌量和死菌量。本发明为疫苗生产过程提供一种简便、快速、可靠的细菌活性监测方法，其简便易行，操作时间仅需30min，且能精确控制疫苗生产过程的质量。
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公开(公告)号：CN103757041A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310750013.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备猪源干扰素-λ3（IFN-λ3）蛋白的方法和应用，属于基因工程产品制备领域。包括编码猪源干扰素-λ3基因的克隆，含不包括信号肽序列的猪源干扰素-λ3基因的原核表达载体的构建，用所述含猪源干扰素-λ3基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，最佳诱导温度、时间和IPTG浓度分别为诱导温度20℃，时间16h，IPTG浓度0.4mM。通过本方法制备的产品为研究猪源干扰素-λ3生物活性及其作用机理提供了基础，也可在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中应用。
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公开(公告)号：CN118480512A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410928778.2
申请日：2024-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种A3Z2基因敲除的ST细胞株的构建方法，采用慢病毒感染ST细胞株，经筛选得到A3Z2基因敲除的ST细胞株；所述ST细胞株为能表达Cas9蛋白的ST细胞株；所述慢病毒为用于敲除ST细胞株的A3Z2基因的慢病毒。流式细胞术分析发现，与ST细胞株（ST‑WT）相比，敲除A3Z2基因的ST细胞株（ST‑A3Z2‑KO），处于G1期的细胞数量明显增多；当PDCoV感染ST‑A3Z2‑KO细胞后，该细胞株中处于G1期的细胞数量明显减少；由此可见，PDCoV可以利用细胞G1期的有利条件进行高效增殖。因此，该发现不仅仅可以应用于PDCoV的增殖，对于其他病毒的增殖也是有着积极意义的。同时，本发明还提供细胞系的构建方法以及用途。
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公开(公告)号：CN116904667A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311144718.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示的FIP、BIP、F3、B3、LoopF和LoopB组成的引物组以及如SEQ ID NO：7‑8所示的荧光探针probe和淬灭探针Quencher，该引物组能够对猪流行性腹泻病毒野毒株、疫苗株均进行扩增，对于野毒株的ORF3基因保守区域开发出荧光引物，用于进行荧光的特征性反应，实现了对猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的高特异性、敏感性的快速定量检测。同时，本发明还提供了一种试剂盒、检测猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的方法。
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公开(公告)号：CN115786175A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211210167.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株粘膜乳杆菌(Limosilactobacillus mucosae)，其特征在于，保藏编号为：GDMCC NO：62541；保藏日期：2022年06月13日，保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。该菌株可以提高猪对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的抵抗效果，该菌株在I型干扰素IFN‑α，IFN‑β等因子的调节方面以及在III型干扰素IFN‑λ1，IFN‑λ3基因的调节方面具有较好的功能，特定浓度的菌株针对抗病毒蛋白基因MX1、MX2、OAS1和ZAP的调节具有差异化和特异性。同时，本发明还提供了该菌的用途。
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公开(公告)号：CN105907890B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610296854.8
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗GDr180株与野毒株的引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光定量PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定GDr180株与野毒株；操作简单：只需在PCR反应之前加探针即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用相对较低：只需要一条普通探针即可达到鉴别检测的目地；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105755174B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2‑3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN105154584B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510412700.6
申请日：2015-07-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分PRRSV经典和变异毒株HRM非标记探针方法及其引物和探针，操作简单：只需PCR反应之前加UN‑Probe和荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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