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公开(公告)号：CN101037422A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710021489.0
申请日：2007-04-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D279/18 , G03F7/004
Abstract: 一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂，以吩噻嗪为起始原料，通过卤代等反应依次制备中间体(I)N－烷基吩噻嗪、(II)3，7－双甲酰基－N－烷基吩噻嗪和(III)3，7－双对二烷基氨基苯乙烯基－N－烷基吩噻嗪，最后由中间体(III)合成目标产物。该类化合物稳定性高，无论是配成溶液还是成膜，都是理想的双光子光酸引发剂。
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公开(公告)号：CN1254477C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN03112760.6
申请日：2003-01-22
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种蓝紫光倍频硒氰酸配合物，是由化学式AB(SeCN)4所示的配合物，其中A和B为Zn、Cd、Hg中的任意两个元素。其制备方法是首先由硒和氰化物反应制备得到硒氰化物，硒氰化物同ZnCl2、CdCl2、HgCl2中的两个氯化物反应得到硒氰酸配合物，最后在溶剂中进行单晶培养得到配合物晶体。本配合物与AB(SCN)4相比，其阴离子共轭体系增大，更有利于电子转移、传递，具有更高的非线性系数，其倍频系数是标样尿素的50倍，是AB(SCN)4的2.5倍，其熔点250℃以上，室温下不潮解，晶体不解离，具有较好的机械强度，截止波长小于400nm，其优异的光电性能，为短波长光功能材料开辟了一个新领域，可应用于半导体激光器直接倍频，获得小型的蓝紫光激光器。
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公开(公告)号：CN1415308A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02138403.7
申请日：2002-09-30
Applicant: 安徽大学
Inventor： 张胜义
Abstract: 一种氨基酸纳米硒是由氨基酸、红色纳米硒和维生素C组成的复合物。该复合物是由氨基酸、硒化合物和维生素C反应制备的。该复合物经红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪等对其结构、组成及性质多方面研究表明，氨基酸的结构、性质均未发生变化，氨基酸包裹在红色纳米硒的表面，形成球状、丝状或树枝状结构，性质稳定。本产品不仅具有纳米硒免疫调节、养颜抗衰、预防癌症及心血管疾病等功能，而且有补充营养、增强体质的作用，可作为保健食品或某些食品、药物的添加剂。制备方法简单易行、适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN104860303B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201510216602.5
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C01B32/184 , C01G49/08 , C01B19/00 , C01G9/08 , C01B33/12 , C09K11/02 , C09K11/88 , H01F1/01 , B82Y30/00
Abstract: 一种还原氧化石墨烯/四氧化三铁/CdSeTe@ZnS@SiO2纳米复合物的制备方法，包括下列步骤：将60～150mg氧化石墨烯加入到乙二醇中，超声15～60min得到分散均匀的悬浮液；加入0.5～1g氯化铁，搅拌10～30min使其溶解；再加入1.50～2.00g醋酸钠，搅拌30～90min使其溶解；将上述混合物转移到聚四氟乙烯反应釜中在160～180℃反应6～24h，用去离子水和乙醇各洗涤三次，60℃真空干燥，获得还原氧化石墨烯/四氧化三铁纳米复合物。将上述产物分散到0.1～0.5％聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液中，超声30～60min，用去离子水洗三次后，再加入去离子水配成0.5mg/mL的溶液。将还原氧化石墨烯/四氧化三铁纳米复合物溶液与CdSeTe@ZnS@SiO2量子点按体积比1∶2～1∶5混合，振荡5～30min，再静置6～24h，获得还原氧化石墨烯/四氧化三铁/CdSeTe@ZnS@SiO2复合物溶液。
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公开(公告)号：CN104435009B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410809737.8
申请日：2014-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K9/14 , A61K36/074 , A23L33/00 , A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子粉物理化学溶壁方法，向灵芝孢子粉中加入处理剂，在超声、冷冻下反应，再次超声，加入乙醇溶液，常温反应，‑10℃下再冷冻反应，超声，离心分离出固体物，加入抗坏血酸和保护剂溶液，搅拌均匀，干燥得产品。本发明借助物理促进作用，利用少量化学物质与灵芝孢子粉壁反应，灵芝孢子粉溶壁率高达99.8％，实现了物理法与化学法的优势互补，使灵芝孢子粉壁溶解形成网状结构，有利于灵芝孢子粉内部有效成分溶出；通过溶壁处理及保护剂封孔，将孢子壁由疏水性转化为亲水性，有利于形成灵芝孢子粉悬浮溶液，促进人体吸收；而且由于封孔保护，可以减少灵芝孢子粉有效成分在存放过程中的损失，本发明适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104157856B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410380212.7
申请日：2014-08-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型LaFeO3@C锂电池负极材料及其制备方法，本发明采用水热碳化法首次合成了具有核壳结构的LaFeO3@C复合纳米材料。在水热合成过程中，尿素分解碳酸根和氨水，水解释放OH-，溶液呈碱性，使镧离子和铁离子沉淀，镧铁沉淀物聚集成核，碳水化合物在180℃水热碳化形成外壳碳层，所以镧铁沉淀物核完全包覆于碳层内部，形成完整的核壳结构，通过进一步氮气下高温煅烧，首次得到碳包覆的铁酸镧，即LaFeO3@C。通过电化学测试发现纯LaFeO3纳米颗粒储锂性能很小，核壳型LaFeO3@C纳米复合物具有优异的储锂性能，其在锂电池负极材料的应用上是重大发现，具有很大的发展潜力和科研价值。
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公开(公告)号：CN106268885A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610562928.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J21/063 , B01J27/1817 , B01J35/004 , B01J35/06 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种纤维状磷酸银-二氧化钛复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：在聚乙烯醇水溶液中依次加入乙酸银、磷酸水溶液，调节pH至5-6，在搅拌状态下反应；向所得的混合物中加入钛酸四丁酯，调节pH为2-4，在温度为70-80℃的水浴条件下加热反应2-4小时，离心取沉淀，洗涤，干燥后即得磷酸银-二氧化钛复合光催化剂。本发明成功合成出磷酸银-二氧化钛复合光催化剂，同时综合了二氧化钛和磷酸银的光响应性能，极大提升了其光催化的活性；制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物；得到的磷酸银-二氧化钛复合光催化剂为新颖的纤维状结构，其光催化活性较高。
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公开(公告)号：CN104383943A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410514979.4
申请日：2014-09-16
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C213/02 , C07C215/76 , C02F1/70 , C02F1/58
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种高效催化对硝基苯酚氢化还原催化剂的制备方法，属于纳米材料制备及应用技术领域。所采用的石墨烯状非整数比硒化钴(Co0.85Se)的厚度不大于10纳米，负载其上的二氧化钛粒径为10纳米左右。该催化剂比表面积大，对对硝基苯酚氢化还原催化效率高，不使用贵金属，成本低。本发明制备过程简单、操作容易、无需使用有机模版及表面活性剂，适合工业化生产；制得的二氧化钛/硒化钴物相纯净，比表面积大，对对硝基苯酚的催化还原效果好，重复利用性高，在污水处理方面具有潜在的利用价值。
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公开(公告)号：CN103408093B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310022013.4
申请日：2013-01-04
Applicant: 安徽大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/28 , B01J20/06 , B01J20/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种纳米材料在室温条件下快速吸附和高效脱附亚甲基蓝的方法，属于纳米材料的应用技术领域。解决了亚甲基蓝污水处理、染料和吸附剂可回收再利用的问题。要点：在一定量硼氢化钠存在下，50毫克吸附剂只需10分钟就能将100毫升100毫克每升亚甲基蓝溶液中95％以上的染料吸附在吸附剂表面；用外磁铁收集吸附了染料的吸附剂，放置少量水中，吸附在吸附剂表面的染料开始快速脱附到溶液中，并且脱附率可达到85％以上。用磁铁分离吸附剂和染料，同时浓缩水溶液，回收染料，便于继续使用。该方法无需使用任何脱附剂，操作过程简便，易于控制，吸附和脱附的效率都很高。可用于污水中回收亚甲基蓝染料，成本低，在工业生产中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102728301B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210238664.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/057 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用，属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂，反应过程温和，易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明，1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟，就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全；50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外，所制备的样品具有磁性，可以方便的用磁铁进行分离与收集，便于重复利用。
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