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公开(公告)号：CN111116672B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN201911361569.X
申请日：2019-12-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向细胞核DNA的铱配合物及其制备方法和用途，其中铱配合物的结构式如下：本发明通过分子设计获得了一种铱配合物，具有低毒性、水溶性，可实时观测细胞有丝分裂过程，能应用跟踪细胞核中的DNA以检测细胞是否癌变。
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公开(公告)号：CN110878050B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN201911362447.2
申请日：2019-12-26
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D221/18 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可用于双光子光动力治疗的多功能生物探针及其制备方法和用途，其中多功能生物探针的结构式如下：本发明通过分子设计合成了一种具有优异的双光子活性、较低暗毒性及较高光毒性，并能同时靶向线粒体及脂滴两种细胞器的小分子U‑TsO，鉴于U‑TsO具有优异的综合性能，可作为一种用于双光子光动力学治疗的生物探针。
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公开(公告)号：CN113698425A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111002182.2
申请日：2021-08-30
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F5/00 , C07D409/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种细胞双靶向多光子吸收铕配合物/噻吩吡啶盐杂化材料及其制备方法和用途，其中杂化材料简记为Eu(TTA)4P，结构式如下所示：本发明铕配合物/噻吩吡啶盐杂化材料Eu(TTA)4P具有低的细胞毒性，在不同波段可以分别靶向脂滴和线粒体，通过不同窗口采集信息Eu(TTA)4P可以很好地跟踪细胞中的脂滴与线粒体，这种双靶向的荧光探针在疾病诊断方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101475581B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910116077.4
申请日：2009-01-16
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F3/06 , C07D213/89 , A61K49/00
Abstract: 一种具有活体细胞显影功能的双光子吸收材料，是以下结构通式所示的三联吡啶衍生物Zn(II)S2配合物：本配合物是一类具有活体组织细胞双光子荧光显影特性的双光子吸收材料，具有吸收截面大、激发能量低、波长长、穿透性强、光损伤小、无毒等特点，可用于活体细胞检测。
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公开(公告)号：CN1244559C
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN03112764.9
申请日：2003-01-23
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D213/36
Abstract: 一种强双光子吸收材料吡啶盐衍生物，是由通式表示的吡啶盐衍生物，其中A、B为乙基或丙基或丁基，可以相同，也可以不同；C为I-或SCN-或BF4-等。先制备中间体苯甲醛衍生物和4-甲基-N-甲基吡啶盐，然后两中间体在有机溶剂中回流合成得到目标产物。本吡啶盐衍生物通过改变供电子基和吡啶盐的对阴离子，可优化其性能，进一步提高其上转换激射效率，无论是配成溶液，还是加工成膜，都是理想的强双光子吸收材料。本产品原料易得，成本低，而且合成简单，反应平稳，操作容易，稳定性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113563392B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111002207.9
申请日：2021-08-30
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种具有脂滴靶向性的多光子吸收半夹心铱配合物及其制备方法和用途，其中多光子吸收半夹心铱配合物，结构式如下所示：本发明设计合成了半夹心铱(III)配合物荧光探针，可以靶向细胞器脂滴，并且具有毒性小，有效的降低光散射，非线性光学活性强等特点，可用于检测脂滴动态和结构。
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公开(公告)号：CN113527371A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202111002269.X
申请日：2021-08-30
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种聚集诱导发光铱配合物及其制备方法和用途，其中铱(III)配合物Ir‑L的结构式如下所示：本发明铱配合物具有AIE特性，较高的单线态氧(1O2)产生效率及三光子效应，从而产生聚集态效应增强三光子光动力学治疗(TP‑PDT)效果。
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公开(公告)号：CN111116672A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911361569.X
申请日：2019-12-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向细胞核DNA的铱配合物及其制备方法和用途，其中铱配合物的结构式如下： 本发明通过分子设计获得了一种铱配合物，具有低毒性、水溶性，可实时观测细胞有丝分裂过程，能应用跟踪细胞核中的DNA以检测细胞是否癌变。
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公开(公告)号：CN1440974A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN03112760.6
申请日：2003-01-22
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种蓝紫光倍频硒氰酸配合物，是由化学式AB(SeCN)4所示的配合物，其中A和B为Zn、Cd、Hg中的任意两个元素。其制备方法是首先由硒和氰化物反应制备得到硒氰化物，硒氰化物同ZnCl2、CdCl2、HgCl2中的两个氯化物反应得到硒氰酸配合物，最后在溶剂中进行单晶培养得到配合物晶体。本配合物与AB(SCN)4相比，其阴离子共轭体系增大，更有利于电子转移、传递，具有更高的非线性系数，其倍频系数是标样尿素的50倍，是AB(SCN)4的2.5倍，其熔点250℃以上，室温下不潮解，晶体不解离，具有较好的机械强度，截止波长小于400nm，其优异的光电性能，为短波长光功能材料开辟了一个新领域，可应用于半导体激光器直接倍频，获得小型的蓝紫光激光器。
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公开(公告)号：CN1440965A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN03112764.9
申请日：2003-01-23
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D213/36
Abstract: 一种强双光子吸收材料吡啶盐衍生物，是由通式I表示的吡啶盐衍生物，其中A、B为乙基或丙基或丁基，可以相同，也可以不同；C为I－或SCN－或BF4－等。先制备中间体苯甲醛衍生物和4－甲基－N－甲基吡啶盐，然后两中间体在有机溶剂中回流合成得到目标产物。本吡啶盐衍生物通过改变供电子基和吡啶盐的对阴离子，可优化其性能，进一步提高其上转换激射效率，无论是配成溶液，还是加工成膜，都是理想的强双光子吸收材料。本产品原料易得，成本低，而且合成简单，反应平稳，操作容易，稳定性高。
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