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公开(公告)号:CN108096573A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711008982.9
申请日:2017-10-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K39/23 , A61P31/20 , A61P1/12 , A61P9/00 , A61P11/00 , C12N15/35 , C12N15/81 , C07K14/015 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒口服疫苗组合物,其包含以下a)和b)、基本上由以下a)和b)组成、或者由以下a)和b)组成:a)、由马克斯克鲁维酵母重组工程菌表达的猪细小病毒VP2蛋白自组装形成的类病毒颗粒;b)、药学上或兽医学上可接受的用于口服制剂的辅料。本发明还公开了上述猪细小病毒口服疫苗组合物的制备方法和应用。本发明提供的猪细小病毒口服疫苗组合物具有良好的免疫原性,口服免疫小鼠后能够产生高滴度的保护性抗体,并具有安全性高、生产成本低并可放大规模生产、操作简单等优点,可应用于预防和减少PPV感染所引起相关性临床症状。
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公开(公告)号:CN105063081A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510562564.9
申请日:2015-09-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种在马克思克鲁维酵母营养缺陷型菌株中使用的重组载体、及其制备方法和应用,所述重组载体按照顺序包括PKD1载体、菊粉酶启动子、菊粉酶信号肽、多克隆位点、菊粉酶终止子、营养基因启动子、营养基因开放阅读框。本发明构建的重组载体、及其制备方法,可用于构建转化子,来实现外源基因的表达。
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公开(公告)号:CN103409393A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310285579.6
申请日:2013-07-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域,具体为一种α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶,编码基因及其制备方法与应用。本发明α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶RuAra1来源于瘤胃未培养微生物,其氨基酸序列为SEQ ID NO.2的氨基端的第1-706位氨基酸残基序列;α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶RuAra1的编码基因RuAra1,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1;将含有α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶基因克隆入重组表达载体,导入宿主细胞,获得重组表达的α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶。α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶单独或者与其他半纤维素酶混合可用于降解半纤维素。
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公开(公告)号:CN102604861B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201210034543.6
申请日:2012-02-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物酶技术领域,具体为一种普鲁兰酶及其产酶菌株和应用。该普鲁兰酶来源于细菌中的气单胞菌属;该菌株所产普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够专一水解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导条件下表达;培养基pH7.5,培养温度30℃条件下,摇瓶发酵48h产普鲁兰酶的水平达到24.8U/mL。该菌株所产普鲁兰酶的最适反应温度为60℃;最适pH为6.0,在pH6.0~9.0范围内相对酶活大于90%;在60℃处理50min,该普鲁兰酶的残余活性达到了50%左右。本发明提供的I型普鲁兰酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。
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公开(公告)号:CN101906406B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201010208945.4
申请日:2010-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域,具体为一种具有内切葡聚糖酶/木聚糖酶活性的双功能酶(RuCelA)及其制备方法与应用。RuCelA来源于中国牦牛瘤胃未培养微生物,RuCelA对磷酸纤维素、滤纸具有一定的活性。RuCelA不仅可以水解多聚糖,也可以水解三糖得到单糖;同时RuCelA与木糖苷酶具有协同降解木聚糖的协同作用;利用RuCelA还可以实现对预处理过的木质纤维素的单酶降解。本发明的双功能酶RuCelA可广泛应用于纤维素的降解,包括纤维素生物转化、化工、纺织、食品、生物能源、饲料添加、医药工业方面应用等。
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公开(公告)号:CN101870966B
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN200910171716.7
申请日:2009-08-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , A23K1/165 , C12P7/10 , C12P19/14 , C12R1/645 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/19
CPC classification number: Y02E50/16 , Y02E50/343
Abstract: 本发明属生物工程领域,涉及一种葡萄糖苷酶/木糖苷酶双功能纤维素降解酶RuBGX1,其重组载体、菌株、制备方法及应用。RuBGX1能够水解葡萄糖苷、半乳糖苷、木糖苷、纤维二糖及三糖等底物,在木聚糖酶中加入适量的RuBGX1,可以明显增加木聚糖的还原产量。RuBGX1可用于纤维素生物转化、化工、纺织、食品、生物能源、饲料添加、医药工业方面应用等领域。利用本发明的RuBGX1降解木质纤维,能够减少添加酶的种类,简化酶解工艺。本发明的RuBGX1用作饲料添加剂,能够提高动物对粗纤维的消化程度,改善单胃动物消化道环境,增加饲料利用率,促进饲料的良好消化。
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公开(公告)号:CN102604861A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210034543.6
申请日:2012-02-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物酶技术领域,具体为一种普鲁兰酶及其产酶菌株和应用。该普鲁兰酶来源于细菌中的气单胞菌属;该菌株所产普鲁兰酶为I型普鲁兰酶,能够专一水解普鲁兰多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导条件下表达;培养基pH7.5,培养温度30℃条件下,摇瓶发酵48h产普鲁兰酶的水平达到24.8U/mL。该菌株所产普鲁兰酶的最适反应温度为60℃;最适pH为6.0,在pH6.0~9.0范围内相对酶活大于90%;在60℃处理50min,该普鲁兰酶的残余活性达到了50%左右。本发明提供的I型普鲁兰酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。
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公开(公告)号:CN102051350A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910198068.4
申请日:2009-10-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N5/10 , A23K1/165 , C12P7/10 , C12P19/14 , C12R1/19 , C12R1/865 , C12R1/84 , C12R1/125
CPC classification number: Y02E50/16
Abstract: 本发明属生物工程领域,提供了一种新型具有耐低温,并且有β-D-木苷酶活性和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性的双功能酶RuXyn1。RuXyn1的氨基酸编码序列如SEQ ID No 2所示,其核苷酸编码序列如SEQ ID No 1所示。RuXyn1可以采用基因工程方法或者人工合成方法制备。RuXyn1不仅有阿拉伯糖苷酶和木糖苷酶的功能,而且能够在低温的环境下保持较高的活性,可用于纤维素生物转化、化工、纺织、食品、生物能源、饲料添加、医药工业方面等应用领域。
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公开(公告)号:CN120005743A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510108053.3
申请日:2025-01-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体为一种用于多基因便捷整合表达的马克斯克鲁维酵母菌株及其应用。本发明提供的马克斯克鲁维酵母菌株,是通过将环化并装载了马克斯克鲁维酵母着丝粒及自主复制序列的酿酒酵母I号染色体,移植到马克斯克鲁维酵母FIM‑1中,并删除马克斯克鲁维酵母3个必需基因后构建所得。该马克斯克鲁维酵母菌株中,酿酒酵母环形染色体上的基因全部活跃转录,各个表达框的基因均能正常表达,并且该环形染色体在马克斯克鲁维酵母FIM‑1稳定遗传;可作为外源基因的储存库,应用于多基因、整条通路及途径基因的稳定装载与表达。
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公开(公告)号:CN118931747A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410896745.4
申请日:2024-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N1/19 , C12N9/92 , C12N9/04 , C12N9/02 , C12N9/16 , C12N9/90 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/61 , C12N15/31 , C12N15/81 , C07K14/39 , C12P7/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体为一种高效合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌及其应用。本发明的高效合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌,是在马克斯克鲁维酵母FIM1Δura3菌株中依次敲除葡萄糖‑6‑磷酸异构酶PGI基因、葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶ZWF1基因、肌醇加氧酶MIOX5基因以及肌醇转运蛋白ITR2基因,然后转入共表达布氏锥虫肌醇磷酸合酶TbIPS基因和大肠杆菌肌醇单磷酸酶EcIMP基因的载体pUKDN115‑Pinu‑EcIMP‑Ttef‑Ptef‑TbIPS‑Tinu所获得。本发明还公开高效制备肌醇的方法,即以所述马克斯克鲁维酵母工程菌株为发酵菌株,以葡萄糖、甘油、酵母提取物、蛋白胨等成分为培养基,经培养发酵产生肌醇,上清中肌醇产量可达到80.65g/L。
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