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公开(公告)号：CN104623657B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410826953.3
申请日：2014-12-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种应用于光动力治疗的纳米复合材料及其制备方法。(1)该稀土上转换材料是可将近红外光有效传递给光敏药物分子的高质量纳米粒子；(2)介孔SiO2的厚度可根据UCNPs的浓度、十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸乙酯的量、反应温度和时间等条件来控制；(3)采用Au25修饰UCNPs@SiO2制得纳米颗粒，使该纳米颗粒的光动力性能有了显著提高。本发明制备了一类均匀、单分散、尺寸可控(50‑100nm)、介孔SiO2包覆上转换纳米颗粒核壳结构的纳米载体,并且通过适当的吸附方法将光敏剂药物分子Au25(Capt)18‑(Au25)连接到介孔SiO2骨架中构筑多功能的复合材料，而这种材料正可以解决光动力治疗(PDT)现在存在的问题。
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公开(公告)号：CN105271266A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510689590.8
申请日：2015-10-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种核壳结构的Gd-Si-Ce6多功能介孔纳米复合材料的制备方法。采用几种经典的反应制备粒径均匀、分散性良好的空心有序介孔纳米材料；采用CTAB作为表面活性剂能够形成有序的介孔二氧化硅层，不仅为引入大量的功能分子团提供了较大的表面积，还为吸收和封装生物分子提供了较大的孔径；采用两种硅烷做前驱体合成了空心有序介孔结构纳米复合材料。所得复合材料内部具有环形空腔结构，可用于存储大量药物分子；表面具有一层介孔二氧化硅层，可实现内外物质交换；在660nm激发光下可产生高效的单线态氧，可用于癌症的光动力治疗；制备过程绿色环保、原材料廉价、过程简单易行。
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公开(公告)号：CN105214095A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510689586.1
申请日：2015-10-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种金属有机框架介孔结构的多功能纳米材料及制备方法。本发明采用高温热解法和静电吸附法结合制备的高稳定性、分散性良好及优异亲水性的MOFs介孔纳米材料，不仅为引入大量的功能分子团提供了较大的表面积，还为吸收和封装生物分子提供了较大的孔径；采用Fe3O4作为光热试剂和靶向试剂，通过对外部磁场和红外光源的响应，实现对癌细胞的靶向和光热治疗；采用Au25作为光敏剂，能够直接被红外光敏化，产生大量的单线态氧，进而起到抗癌的作用；通过改变反应物质量可以合成尺寸大小不一的MOFs结构的多功能纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN105176516A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510623146.6
申请日：2015-09-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种核壳光磁双模成像纳米晶及共沉淀法制备方法。将1mL Ln(NO3)3加入30-70ml的去离子水中，然后加入1.5-3g的尿素，于90℃水浴，静置放置2-4h，将所得产物离心分离；GdOHCO3:Yb/Ln溶解于30-70ml的去离子水中，然后加入1.5-3g的尿素和Ln的硝酸盐，于90℃水浴，静置放置2-4h，分离，得到核壳产物GdOHCO3:Yb/Ln@GdOHCO3:Yb，在400-600℃空气中煅烧3小时，生成掺杂的核壳氧化钆Gd2O3:Yb,Ln@Gd2O3:Yb。本发明的产物荧光强度大，采用的共沉淀法产量高，生成的产物分散性好，尺寸分布窄，而且生成的产物同时具有T1核磁成像功能和增强的荧光性能。
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公开(公告)号：CN102952547A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210422169.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明提供的是石墨烯和稀土上转换荧光复合材料及制备方法。以石墨粉为原料采用Hummer法制备氧化石墨；)将5～85mg氧化石墨超声分散在24～60mL水中，再将总摩尔量为0.05～1mmol的Y(NO3)、Yb(NO3)和Er(NO3)以化学计量比78:20:2添加到氧化石墨分散物中，加入0.02～0.5gNaF，搅拌5～10min后，转移到100mL反应釜中，200～240°C反应4-24h，自然冷却到室温，离心分离并用去离子水洗涤两次，则得到石墨烯和钇的氟化物上转换荧光粉的复合材料，包括石墨烯-YF3:Yb,Er、石墨烯-(α)NaYF4:Yb,Er、石墨烯-(β)NaYF4:Yb,Er中的一种或两种或三种的混合物。本发明法过程简单、原料无毒，能通过简单调整水热反应条件改变稀土上转换荧光材料的类别，调整最终复合材料的上转换荧光性质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774641A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010032411.0
申请日：2010-01-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明提供的是一种制备钒酸钇晶体的方法。(1)将0.117g、0.1mmol的NH4VO3固体溶于1mL HNO3中，向其中加入N，N-二甲基甲酰胺和水；(2)将0.107gY2O3置于容器中，加入2mLHNO3和2mLH2O，加热至高浓度融熔状态，再加入3mLH2O，如此反复进行2次；然后立即将步骤(1)所得溶液加入其中搅拌20mim；(3)向步骤(2)得到的溶液中加入1mL浓度为0.05mol/L的Eu(NO3)3，再搅拌30min，将混合物转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，密封，180℃反应4-24h，当反应釜自然冷却到室温后，将所得沉淀物离心分离，用乙醇和蒸馏水反复洗涤后，在80℃干燥12h。(4)将步骤(3)所得到的产品在常温以1℃/min升至600℃至900℃，并在此温度下恒温煅烧3h。
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公开(公告)号：CN101670107A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910073005.6
申请日：2009-09-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种多功能核壳结构药物载体材料及其制备方法，其特征是：第一步采用溶剂热法制备粒径约60nm、单分散的四氧化三铁磁性纳米粒子作为核壳结构的强磁性核材料；第二步采用溶胶-凝胶法在强磁性核外依次包覆一层无孔二氧化硅层和一层介孔二氧化硅层；第三步再次采用溶胶-凝胶法在第二步得到的材料上负载一层上转换荧光材料NaYF 4 :Yb，Er，其中Yb的摩尔浓度占Y浓度的17％，Er的摩尔浓度占Y浓度的3％。本发明在磁性核和后功能化的稀土发光材料之间设计一层惰性SiO 2 层将磁性材料与稀土发光层分开以防止荧光淬灭；采用荧光效率较高的上转换荧光粉作为发光材料；采用反应条件温和、分散均匀的溶胶-凝胶法形成核壳结构。
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公开(公告)号：CN101544886A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910071967.8
申请日：2009-05-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/67
Abstract: 本发明提供的是一种镨掺杂的钛酸钙发光粉及其制备方法。室温下，按Pr3+/Ca2+摩尔比为0.005/1称取一定量CaCO3和Pr6O11固体溶于稀硝酸中，加热搅拌赶出过量的酸，在溶液pH值达到2～3之后，再将溶液加热至溶熔状；待冷却至室温后，分别加入化学计量比的钛酸正丁酯，水－乙醇溶液20mL，再加入一定量的柠檬酸作为络合剂，加入聚乙二醇，搅拌2小时即得到均一透明溶胶前躯体。将所得的前驱体溶液喷雾干燥得到前驱体粉术。将前驱体放入程序升温炉中，升温至600℃－1000℃，然后在该温度下恒温3小时，得到CaTiO3:Pr3+荧光粉。此法制备的镨掺杂的钛酸钙荧光粉具有良好的结晶度和很高的纯度，是钙钛矿结构的CaTiO3纯相。
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公开(公告)号：CN101538466A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071915.0
申请日：2009-04-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/68
Abstract: 本发明提供的是一种稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉及其制备方法。将Ln2O3(Eu2O3或Tb4O7)在搅拌的条件下溶解在稀硝酸中，蒸发掉过量硝酸得到Ln(NO3)3晶体粉末；再把得到的Ln(NO3)3晶体粉末按一定化学计量比(Ln的摩尔浓度占A(NO3)2中A浓度的5％)在搅拌的条件下添加到乙二醇EG和水的体积比＝37/3的混合溶液中；然后将含有与A等摩尔数的(NH4)6Mo7O24·4H2O添加到上面的溶液中；混合液搅拌1小时后转移到密闭的聚四氟乙烯高压反应釜中，反应釜静止在160℃加热反应8小时；待反应釜自然冷却到室温，得到的最终产品通过离心分离用无水乙醇和蒸馏水洗涤数次；最后，获得的产品在80℃真空中干燥24小时，就得化学表达式为AMoO4:Ln的稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉。
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公开(公告)号：CN118943332A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411030286.8
申请日：2024-07-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 一种用于锂离子电池负极的空心核壳纳米硅碳复合材料的制备方法，它属于锂离子电池技术领域。本发明解决现有纳米级硅碳负极材料长循环稳定性差，硅碳结构易被破坏的问题。方法：一、空心核壳‑Si@C的制备；二、空心核壳‑Si@C粗产物的处理。本发明用于锂离子电池负极的空心核壳纳米硅碳复合材料的制备。
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