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公开(公告)号：CN1954065B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480034289.3
申请日：2004-11-18
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: L-苏氨酸或L-异亮氨酸可以通过下述方法生产，在培养基中培养细菌，并从培养基中收集L-苏氨酸或L-异亮氨酸，该细菌属于埃希氏菌属，具有生产L-苏氨酸或L-异亮氨酸能力，并且具有由它的天然启动子指导表达和除去了至少前导序列和衰减子使得弱化作用被解除的苏氨酸操纵子。
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公开(公告)号：CN100564516C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200410063189.5
申请日：2004-06-04
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N15/69 , C12P13/222
Abstract: 通过在培养基中培养具有靶物质生产能力的细菌使所述靶物质在培养基中累积并从培养基中收集该靶物质来生产靶物质，其中所述细菌经过修饰，使得靶物质的副产物或靶物质的生物合成系统的底物被细菌细胞摄入的系统得到增强。
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公开(公告)号：CN1969038A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580020095.2
申请日：2005-04-26
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 通过修饰大肠杆菌K12菌株或其衍生物从而成为对L－缬氨酸有抗性，并具有生产选自由L－色氨酸、L－苯丙氨酸、L－赖氨酸、L－酪氨酸、L－谷氨酸、L－组氨酸、L－半胱氨酸和L－脯氨酸构成的组中的一种或多种L－氨基酸的能力，来培育大肠杆菌的L－氨基酸生产菌株。
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公开(公告)号：CN1230525C
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN00819106.9
申请日：2000-12-22
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/1205 , C12P13/08 , C12P13/14
Abstract: 将果糖磷酸转移酶编码基因导入能够产生L-氨基酸如L-赖氨酸或L-谷氨酸的棒状杆菌中，从而增强果糖磷酸转移酶活性，因此提高L-氨基酸生产能力。
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公开(公告)号：CN1210397C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN01137078.5
申请日：2001-08-11
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 通过在培养基中培养属于埃希氏杆菌属的，具有生产L-苏氨酸或L-异亮氨酸的能力，并且其中增强了胞内磷酸烯醇丙酮酸羧化酶活性和转氢酶活性的细菌以在培养基中生产和积累苏氨酸或异亮氨酸，并且从培养基中收集苏氨酸或异亮氨酸以生产苏氨酸或异亮氨酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1626667A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056668.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L－谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1205339C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN99121576.1
申请日：1999-10-19
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12P13/14
CPC classification number: C12P13/14 , C12N9/1025 , C12N9/88
Abstract: 通过在培养基中培养属于肠细菌并具有L-谷氨酸生成能力的微生物来生产L-谷氨酸，所述微生物中引入了来自棒状细菌的柠檬酸合酶基因，在培养基中产生和积累L-谷氨酸，并由培养基中收集L-谷氨酸。
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公开(公告)号：CN1204255C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN00104697.7
申请日：2000-02-01
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 编码在(a)或(b)和(c)或(d)中定义的多肽的DNA片段：(a)至少具有SEQ ID NO(SIN)：2的第50-393位氨基酸序列的多肽，(b)至少具有SIN：2的第50-393位的氨基酸序列，包括一个或几个氨基酸的取代，缺失，插入，叠加或倒置，并能构成具有氨甲酰磷酸合成酶活性，具有SIN：3的氨基酸序列的氨甲酰磷酸合成酶的大亚单位蛋白质的多肽，(c)具有SIN：3氨基酸序列的多肽，(d)具有包括一个或几个氨基酸的取代，缺失，插入，叠加或倒置的SIN：3氨基酸序列，并能构成具有氨甲酰磷酸合成酶活性，具有SIN：2的第50-393位氨基酸序列的氨甲酰磷酸合成酶的小亚单位蛋白质的多肽。
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公开(公告)号：CN1270223A
公开(公告)日：2000-10-18
申请号：CN00104697.7
申请日：2000-02-01
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 编码在(a)或(b)和(c)或(d)中定义的多肽的DNA片段:(a)至少具有SEQIDNO(SIN):2的第50—393位氨基酸序列的多肽,(b)至少具有SIN:2的第50—393位的氨基酸序列,包括一个或几个氨基酸的取代,缺失,插入,叠加或倒置,并能构成具有氨甲酰磷酸合成酶活性,具有SIN:3的氨基酸序列的氨甲酰磷酸合成酶的大亚单位蛋白质的多肽,(c)具有SIN:3氨基酸序列的多肽,(d)具有包括一个或几个氨基酸的取代,缺失,插入,叠加或倒置的SIN:3氨基酸序列,并能构成具有氨甲酰磷酸合成酶活性,具有SIN:2的第50—393位氨基酸序列的氨甲酰磷酸合成酶的小亚单位蛋白质的多肽。
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公开(公告)号：CN1258736A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：CN99125154.7
申请日：1999-11-02
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明公开的是一种具有L－精氨酸生产能力的棒状细菌,其细胞内精氨琥珀酸合成酶的活性被增强,其中,细胞内精氨琥珀酸合成酶的活性被增强是通过,例如,提高编码细菌细胞中源自棒状细菌的精氨琥珀酸合成酶的基因的拷贝数,或修饰细菌细胞中的基因的表达调节序列使基因的表达被增强来实现。L－精氨酸的制备是通过在培养基中培养具有L－精氨酸生产能力的细菌使L－精氨酸产生和积累,再从培养基中收集L－精氨酸。本发明提供了一种L－精氨酸生产能力提高了的棒状细菌和一种制备L－精氨酸的有效方法。
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