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公开(公告)号:CN103396976B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310299697.2
申请日:2008-03-14
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12P13/14 , C12N9/0008 , C12P13/10 , C12P13/24
Abstract: 本发明涉及L-谷氨酸类氨基酸生产微生物以及氨基酸的生产方法,在培养基中培养具有生产选自L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-脯氨酸、L-鸟氨酸、L-瓜氨酸和L-精氨酸中的1种或2种以上的氨基酸的能力,且经过修饰而增加了α-酮戊二酸合酶的活性的微生物,从而在该培养基中或菌体内生成并蓄积所述L-氨基酸,并从该培养基或菌体收集L-氨基酸。
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公开(公告)号:CN103396976A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310299697.2
申请日:2008-03-14
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12P13/14 , C12N9/0008 , C12P13/10 , C12P13/24
Abstract: 本发明涉及L-谷氨酸类氨基酸生产微生物以及氨基酸的生产方法,在培养基中培养具有生产选自L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-脯氨酸、L-鸟氨酸、L-瓜氨酸和L-精氨酸中的1种或2种以上的氨基酸的能力,且经过修饰而增加了α-酮戊二酸合酶的活性的微生物,从而在该培养基中或菌体内生成并蓄积所述L-氨基酸,并从该培养基或菌体收集L-氨基酸。
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公开(公告)号:CN101273054B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN200680035708.4
申请日:2006-09-27
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07K14/195 , C12P13/08
CPC classification number: C07K14/245 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/22
Abstract: 通过以下方法产生L-氨基酸:在培养基中培养肠杆菌科的微生物,所述微生物具有产生L-氨基酸的能力,并且经修饰而将选自evgA基因、gadE基因或ydeO基因的一种或多种基因的表达量增加,所述基因编码EvgAS双组分体系调节子中涉及的转录因子,从而在培养基或细胞中产生和积累L-氨基酸;和从所述培养基或细胞中收集L-氨基酸。
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公开(公告)号:CN1492038B
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN03127780.2
申请日:2003-07-11
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N1/20 , C12R1/185 , C12R1/18 , C12N15/31 , C12P13/04 , C12P13/14 , C12P13/08 , C12P13/10 , C07K14/195 , C07K14/245
CPC classification number: C07K14/245
Abstract: 使用微生物生产靶物质的方法,其包括在培养基中培养γ-蛋白细菌以在培养基或细胞中生产及积累靶物质,然后收集该靶物质,其中该方法使用到一株菌,其中的ArcA蛋白因为例如细胞中染色体上的arcA基因的损坏而不能正常发挥功能。
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公开(公告)号:CN101096662A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710109633.6
申请日:2000-10-04
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12P13/04 , C12P13/14 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/31 , C12N15/56 , C12N9/88 , C12N9/12 , C12N9/04 , C07K14/34 , C12N9/26
CPC classification number: C12Y108/01004 , C07K14/34 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0051 , C12N9/1205 , C12N9/2408 , C12N9/88 , C12Y101/01041 , C12Y102/01051 , C12Y102/04002 , C12Y104/01004 , C12Y203/03001 , C12Y207/01011 , C12Y302/01026 , C12Y401/01031 , C12Y401/03001 , C12Y402/01003 , C12Y604/01001 , C12Y604/01002
Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域,设计了一些复合引物组合,该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因,在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物,以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。
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公开(公告)号:CN1270226A
公开(公告)日:2000-10-18
申请号:CN99122969.X
申请日:1999-12-18
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 在优选含有浓度为20微克/升或更高的维生素B1的培养基中培养具有通过增加编码细胞内丙酮酸脱氢酶的基因的拷贝数获得的增强的细胞内丙酮酸脱氢酶活性和具有谷氨酸生产能力的棒杆菌细菌,以致应该在培养基中积累L-谷氨酸,并且从培养物中收集L-谷氨酸。根据本发明,已经培育了具有高L-谷氨酸生产能力的细菌菌株,并且提供了以低成本有效地生产L-谷氨酸的方法。
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公开(公告)号:CN101096661B
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN200710109631.7
申请日:2000-10-04
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , C12P13/04 , C12P13/14 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/31 , C12N15/56 , C12N9/88 , C12N9/12 , C12N9/04 , C07K14/34 , C12N9/26
CPC classification number: C12Y108/01004 , C07K14/34 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0051 , C12N9/1205 , C12N9/2408 , C12N9/88 , C12Y101/01041 , C12Y102/01051 , C12Y102/04002 , C12Y104/01004 , C12Y203/03001 , C12Y207/01011 , C12Y302/01026 , C12Y401/01031 , C12Y401/03001 , C12Y402/01003 , C12Y604/01001 , C12Y604/01002
Abstract: 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域,设计了一些复合引物组合,该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因,在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物,以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。
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公开(公告)号:CN101230366B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200710167949.0
申请日:2000-08-20
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明涉及通过伴随有沉淀的发酵生产L-谷氨酸的方法。本发明公开了一种用于通过发酵生产L-谷氨酸的方法,所述方法包括在液体培养基中培养所述的微生物,其中将所述培养基的pH调节到使L-谷氨酸沉淀的pH下,以便在所述培养基中产生和积累L-谷氨酸并使L-谷氨酸沉淀。
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公开(公告)号:CN100379871C
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN00130672.3
申请日:2000-08-20
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12P13/14
Abstract: 一种微生物,所述的微生物可以在含有饱和浓度的L-谷氨酸和碳源的液体培养基中在特定的pH下代谢所述的碳源,并且该微生物在所述pH下在所述液体培养基中具有以超过对应于所述饱和浓度的量积累L-谷氨酸的能力;以及一种用于通过发酵生产L-谷氨酸的方法,所述方法包括在液体培养基中培养所述的微生物,其中将所述培养基的pH调节到使L-谷氨酸沉淀的pH下,以便在所述培养基中产生和积累L-谷氨酸并使L-谷氨酸沉淀。
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