公开(公告)号：CN100428960C

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200510015172.7

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 袁直 ,  查瑞涛 ,  杜田 ,  赵建新

IPC: A61K47/36 ,  A61K47/30 ,  A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61K31/575 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物降解药物载体材料的构成及其制备方法，特别是涉及将纳米肝靶向生物降解药物修饰到可降解并具有生物相容性的聚合物(壳聚糖，聚赖氨酸，葡聚糖，琼脂，聚谷氨酸苄酯，聚丙氨酸)上，通过离子交联或超声乳化方法制备纳米肝靶向生物降解药物载体材料的方法。本发明的有益效果：肝靶向纳米粒子溶液对肝脏有很好的靶向能力，药物肝脏富集率达75%，缓释给药可达15天以上；靶向物质是具有明确肝靶向性的小分子化合物，对人体没有副作用；靶向材料具有良好的血液相容性，高效率的实现肝脏疾病的靶向缓释治疗；同时具有高的肝靶向性和缓释给药的功能，提高治疗效果和生存质量，降低了治疗成本。

公开(公告)号：CN1528511A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN03144383.4

申请日：2003-09-27

Applicant: 南开大学

Inventor： 袁直 ,  俞玫 ,  王慧彦 ,  李纪红 ,  侯光辉 ,  王孝杰 ,  张文升

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  A61M1/36 ,  A61M1/34

Abstract: 本发明涉及一种内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以天然高分子或合成高分子为载体，以二甲基胺作配体，并在二甲基胺的β位连有羟基，吸附剂的胺基含量为10－130μmol/g吸附剂。由于这种结构与内毒素之间可同时形成离子键、氢键、和八元环，且内毒素和吸附剂的疏水链处在八元环的同侧，因此对内毒素有较强的识别能力和吸附能力。吸附剂可用于生化制品中内毒素的去除，也可用于血液灌流去除患者血液中的内毒素，属于新一代产品，使用本发明毒副作用小，成本低，价格便宜，适合在国内推广。

公开(公告)号：CN1039017C

公开(公告)日：1998-07-08

申请号：CN93107357.X

申请日：1993-06-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 何炳林 ,  袁直 ,  杨德富

IPC: C08F120/56 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明是用丙烯酰胺类单体与交联剂进行反相悬浮聚合，得到大孔聚丙烯酰胺系列树脂，粒度为20～500目。制备工艺简单，反应迅速，成球性能好，成球率达90%以上，后处理方便，粒度可以任意调节，并能较方便地得到较大粒度的树脂。

公开(公告)号：CN1081448A

公开(公告)日：1994-02-02

申请号：CN93107357.X

申请日：1993-06-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 何炳林 ,  袁直 ,  杨德富

IPC: C08F120/56 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明是用丙烯酰胺类单体与交联剂进行反相悬浮聚合，得到大孔聚丙烯酰胺系列树脂，粒度为20～500目。制备工艺简单，反应迅速，成球性能好，成球率达90％以上，后处理方便，粒度可以任意调节，并能较方便地得到较大粒度的树脂。